19．正常女性與患有單基因遺傳病男性結(jié)婚，女兒都是患者，兒子都正常，該病的遺傳方式是（　　）
A．常染色體隱性遺傳B．常染色體顯性遺傳
C．伴X染色體隱性遺傳D．伴X染色體顯性遺傳

分析 幾種常見的單基因遺傳病及其特點：
1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫．
2、伴X染色體顯性遺傳�。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳．     
3、常染色體顯性遺傳�。喝缍嘀�、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病．
4、常染色體隱性遺傳�。喝绨谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)．  
5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女．

解答 解：AB、由于女兒都是患者，兒子都不是患者，存在性別差異，所以不可能是常染色體遺傳病，AB錯誤；
C、如果是伴X染色體隱性遺傳，女性正常，則女兒不可能都是患者，C錯誤；
D、正常女性與抗維生素D佝僂病的男性患者結(jié)婚，通常情況下，女兒都是患者，兒子都不是患者，說明抗維生素D佝僂病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳，D正確．
故選：D．

點評 本題難度不大，屬于考綱中理解層次的要求，著重考查了伴X染色體顯性遺傳病的遺傳規(guī)律，解題關(guān)鍵是考生能夠根據(jù)該遺傳病的遺傳特點來判斷親子代之間的關(guān)系．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2015-2016學(xué)年成都石室中學(xué)高一4月月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

精子內(nèi)的頂體由溶酶體特化而來．精卵識別后，頂體膜與精子細(xì)胞膜融合，釋放溶酶體酶（蛋白質(zhì)）使卵子外層形成孔洞，以利于精卵融合形成受精卵．下列敘述正確的是

A．頂體內(nèi)儲存的溶酶體酶是在精子的溶酶體中合成的

B．精子游向卵子所需的能量僅僅來自于線粒體

C．頂體膜和精子細(xì)胞膜融合體現(xiàn)生物膜的流動性

D．受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自父方另一半來自母方

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科目：高中生物 來源：2016屆四川省高三考前適應(yīng)性考試（一）生物試卷（解析版） 題型：綜合題

(10分)青蒿素是從黃花蒿莖葉中提取的具有高抗瘧活性的脂類化合物，但提取量較低，內(nèi)生青霉菌是位于黃花蒿體內(nèi)的一類微生物，為研究不同處理的內(nèi)生青霉菌對黃花蒿組培苗生長以及青蒿素合成的影響，設(shè)計實驗流程及檢測結(jié)果如下：

(1)圖中莖段通過①脫分化過程形成 。

(2)④過程中振蕩培養(yǎng)基的目的是 。

(3)從對照實驗的嚴(yán)密性來說，⑥過程中接種到各組培養(yǎng)基上的組培苗應(yīng) ，以避免實驗材料對實驗結(jié)果的干擾；且為保證實驗數(shù)據(jù)的真實可靠，應(yīng) 。

(4)據(jù)表中結(jié)果分析，從提高青蒿素的產(chǎn)量看，第3組處理效果最佳，原因可能是 。

(5)由上述實驗及青霉菌的營養(yǎng)方式推斷，內(nèi)生青霉菌與黃花蒿之間在長期的協(xié)同進化中形成了

關(guān)系。

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

8．回答下列有關(guān)細(xì)胞的問題．
細(xì)胞周期檢查點是細(xì)胞周期中的一套保證DNA復(fù)制和染色體分配質(zhì)量的檢查機制，是一類負(fù)反饋調(diào)節(jié)機制．當(dāng)細(xì)胞周期進程中出現(xiàn)異常事件，如DNA損傷或DNA復(fù)制受阻時，這類調(diào)節(jié)機制就被激活，及時地中斷細(xì)胞周期的運行．待細(xì)胞修復(fù)或排除故障后，細(xì)胞周期才能恢復(fù)運轉(zhuǎn)．圖2所示為細(xì)胞周期簡圖及相應(yīng)檢驗點位置（字母表示時期），圖3所示為細(xì)胞周期中的若干細(xì)胞圖象．

（1）下列選項中正常情況下可以發(fā)生圖1過程的是ACF（多選）．
A．根尖生長點細(xì)胞     B．神經(jīng)細(xì)胞    C．胚胎干細(xì)胞
D．葉肉細(xì)胞           E．肌細(xì)胞      F．小腸上皮細(xì)胞
（2）圖1中，檢驗點5的作用為檢驗紡錘體是否組裝完成，由此可推測C時期為細(xì)胞周期中的G1期（DNA合成前期）期，D時期所發(fā)生的主要物質(zhì)變化是DNA復(fù)制．
（3）處于檢驗點3的細(xì)胞應(yīng)處于圖2中的甲形態(tài)．
（4）胸腺嘧啶核苷（TdR）可抑制細(xì)胞DNA合成，檢驗點2的作用是檢驗細(xì)胞中未復(fù)制的DNA是否受到損傷，試問用TdR作用于處于細(xì)胞周期中的細(xì)胞后，細(xì)胞能否通過檢驗點2？能，說明原因原因：檢驗點2的作用是檢驗細(xì)胞中未復(fù)制的DNA是否受到損傷，TdR的作用是抑制細(xì)胞DNA合成，因此，無論是否加入TdR后，都能通過檢驗點2．若加入TdR，在通過檢驗點2后DNA無法繼續(xù)復(fù)制．
（5）PCNA是一類只存在于增殖細(xì)胞的階段性表達的蛋白質(zhì)，其濃度在細(xì)胞周期中呈周期性變化，檢測其在細(xì)胞中的表達，可作為評價細(xì)胞增殖狀態(tài)的一個指標(biāo)（見圖3）．下列推斷錯誤的是C．
A．PCNA經(jīng)核糖體合成，主要在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)揮
B．曲線表明PCNA可能輔助DNA復(fù)制
C．PCNA可能與染色體平均分配到細(xì)胞兩極有關(guān)
D．肺癌病人體內(nèi)的PCNA含量較正常人高．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

14．回答下列有關(guān)遺傳信息傳遞和表達的問題．
基因工程中pIJ702是一種常用質(zhì)粒（如圖），其中tsr為硫鏈絲菌素（一種抗生素）抗性基因，mel是黑色素合成基因，其表達能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落；而限制酶CLaⅠ、BglⅡ、PstⅠ、SacⅠ、SphⅠ在pIJ702上分別只有一處識別序列．

（1）以SacⅠ和SphⅠ切取的目的基因置換pIJ702上0.4kb（1kb=1000對堿基）的SacⅠ/SphⅠ片段，構(gòu)成重組質(zhì)粒pZHZ8．上述兩種質(zhì)粒的限制酶酶切片段長度列在表1中．由此判斷目的基因的片段長度為1.4kb，以上的操作還需要的一種工具酶是DNA連接酶．
（2）已知pIJ702上含mel基因的ClaⅠ/PstⅠ區(qū)域長度為2.5kb，參照表1數(shù)據(jù)，以下關(guān)于重組質(zhì)粒pZHZ8上酶切位點和酶切的敘述，正確的是C（多選）
A．用PstⅠ和ClaⅠ同時酶切可得到1.3kb的片段
B．用PstⅠ和ClaⅠ同時酶切可得到四種不同長度的片段
C．用PstⅠ和ClaⅠ同時酶切可得到最小的片段長度為0.3kb
D．重組質(zhì)粒上的目的基因中不再含有Bg/Ⅱ酶切點
（3）此基因工程中所提及的黑色素是一種A．
A．蛋白質(zhì)        B．DNA         C．RNA      D．小分子有機物
（4）目的基因模板鏈中的TGA序列對應(yīng)一個密碼子，翻譯時識別該密碼子的tRNA上相應(yīng)的堿基序列是UGA．
（5）重組質(zhì)粒pZHZ8上的標(biāo)記基因是tsr基因（硫鏈絲菌素抗性基因），在含硫鏈絲菌素固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)后，篩選過程中要淘汰黑色的菌落．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

4．乳糖酶催化乳糖水解．有兩項與此相關(guān)的實驗，其他實驗條件均設(shè)置為最適條件，實驗結(jié)果如下表，以下說法正確的是（　�。�
實驗一（乳糖濃度為10%）酶濃度/%0124[5
相對反應(yīng)速率02550100200
實驗二（酶濃度為2%）乳糖濃度/%05102030
相對反應(yīng)速率025506565
A．乳糖酶催化乳糖水解的過程中，其形狀不會發(fā)生改變
B．實驗二若繼續(xù)增大乳糖濃度，相對反應(yīng)速率不再加大
C．實驗一如果繼續(xù)增加酶濃度，相對反應(yīng)速率不再加大
D．實驗二若溫度升高10℃，相對反應(yīng)速率將增大

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

11．下列關(guān)于動物種群特征的敘述，正確的是（　　）
A．各種群出生率相差很大是因為種群密度差異大
B．所有種群的性比率都可以為1：1
C．種群密度是決定該生物有益或有害的關(guān)鍵依據(jù)
D．只要保持替補出生率就可以使年齡結(jié)構(gòu)保持穩(wěn)定

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

7．一對夫婦，妻子患白化病，其父為色盲；丈夫正常，其母患白化�。A(yù)測他們的子女同時患者兩種病的幾率（　�。�
A．$\frac{1}{2}$B．$\frac{1}{4}$C．$\frac{1}{8}$D．$\frac{1}{16}$

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

8．玉米寬葉基因（T）與窄葉基因（t）是位于9號染色體上的一對等位基因，已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用．現(xiàn)有基因型為Tt的寬葉植株A，其細(xì)胞中9號染色體如圖所示．
為了確定植株A的T基因是位于正常染色體還是異常染色體上，讓其作為父本與正常的窄葉進行測交．如果F1表現(xiàn)型為窄葉，則說明T基因位于異常染色體上． 請用遺傳圖解解釋上述現(xiàn)象．．

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同步練習(xí)冊答案