Question

如圖是患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因
為B，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖．請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）甲病致病基因位于

 

染色體上，為

 

性基因．
（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)：子代患病，則親代之一必

 

；若Ⅱ₅與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為

 

．
（3）假設(shè)Ⅱ₁不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于

 

染色體上，為

 

性基因．Ⅲ₂基因型為

 

．假設(shè)Ⅲ₁與Ⅲ₅結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為

 

，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配．
（4）21三體綜合征與甲病相比，獨(dú)有的特點(diǎn)是

 

（填“能”或者“不能”）在光學(xué)顯微鏡下觀察到“病根”．
（5）現(xiàn)在Ⅲ₅號(hào)與一位患甲病的女性結(jié)婚；他的一位患有抗維生素D佝僂病的男同學(xué)和一位正常女性結(jié)了婚．兩位女性懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病，這兩個(gè)家庭應(yīng)分別采取的檢測(cè)措施為：

 

和

 

．
①染色體數(shù)目檢測(cè)  ②基因檢測(cè)  ③性別檢測(cè)  ④無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專題：

分析：本題是根據(jù)遺傳系譜圖對(duì)人類(lèi)遺傳病的進(jìn)行判斷．分析遺傳系譜圖，Ⅱ₅、Ⅱ₆患甲病，Ⅲ₃不患甲病，因此甲病是常染色體顯性遺傳病，Ⅱ₁、Ⅱ₂不患乙病，Ⅱ₁不攜帶乙病的致病基因，Ⅲ₂患乙病，因此乙病是伴X隱性遺傳�。粡倪z傳系譜圖推斷兩種遺傳病的遺傳特點(diǎn)，寫(xiě)出相關(guān)個(gè)體的基因型，并根據(jù)基因型推算相關(guān)的遺傳概率．

解答： 解：（1）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ₅、Ⅱ₆患甲病，Ⅲ₃不患甲病，因此甲病是常染色體顯性遺傳�。�
（2）由遺傳系譜圖可以看出，甲病是常染色體顯性遺傳病，所以甲病的遺傳特點(diǎn)是代代都有遺傳病患者，即世代相傳；子代患病，親代之一必然患�。虎�₅、Ⅱ₆患甲病，Ⅲ-3不患甲病，因此Ⅱ5的基因型為Aa，正常人的基因型為aa，后代的基因型及比例是：Aa：aa=1：1，后代患甲病的概率是：Aa=

1

2

．
（3）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ₁、Ⅱ₂不患乙病，且由題意可知，Ⅱ₁不攜帶乙病的致病基因，Ⅲ₂患乙病，因此乙病是伴X隱性遺傳病，乙病的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳，且是交叉遺傳；
由遺傳系譜圖可知，Ⅲ₂是既患甲病患又乙病的男性，且其父親不患甲病，所以Ⅲ₂的基因型是AaX^bY；由遺傳系譜圖可知，Ⅲ₁與Ⅲ₅均不患甲病，其后代也不會(huì)患甲病，Ⅲ₁是不患乙病的女性，其父母均不患乙病，但有一個(gè)不患乙病的兄弟，因此Ⅲ₁的基因型為X^BX^b或X^BX^B，各占

1

2

，Ⅲ₅是不患乙病的男性，其基因型為X^BY，因此若Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，男孩患一種病的概率為

1

2

×

1

2

=

1

4

．
（4）21三體綜合征在光學(xué)顯微鏡下能觀察到含有3條21號(hào)染色體．
（5）甲病是常染色體顯性遺傳病，只要有致病基因就會(huì)患病，對(duì)胎兒可進(jìn)行基因檢測(cè)；抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，男性患病所生女兒全為患者，因此可對(duì)胎兒可進(jìn)行性別檢測(cè)．
故答案應(yīng)為：
（1）常  顯
（2）患病  

1

2

（3）X  隱        Aax^bY   

1

4

（4）能  
（5）②③

點(diǎn)評(píng)：本題的知識(shí)點(diǎn)是人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型和致病基因位置判斷，伴性隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫(xiě)出相關(guān)個(gè)體的基因型，并推算后代的患病概率．解此類(lèi)題目的思路是，一判顯隱性，二判基因位置，三寫(xiě)出相關(guān)基因型，四進(jìn)行概率計(jì)算．