某正常人無(wú)致病基因，甲、乙、丙三人均表現(xiàn)正常。這四人7號(hào)和12號(hào)染色體上相關(guān)基因?qū)?yīng)部分的堿基排列順序如表所示。請(qǐng)分析回答：

正常人

甲

乙

丙

7號(hào)染色體

CTT

CAT

CTT

CAT

12號(hào)染色體

ATT

ATT

GTT

ATT

（1）表中所示甲的7號(hào)染色體上，該部位堿基排列順序變?yōu)镃AT的根本原因是                                       的結(jié)果。

（2）甲、乙、丙三人表現(xiàn)正常的原因可能有：突變后的基因?yàn)?u>                     基因；

②突變后的基因                                            不變。

（3）若表中標(biāo)明堿基的那條鏈為非模板鏈，請(qǐng)寫(xiě)出乙個(gè)體第12號(hào)染色體上該基因片段轉(zhuǎn)錄成的密碼子為                  。

（4）若甲、乙、丙體內(nèi)變化后的基因均為致病基因，且甲為女性，乙、丙為男性，則甲不宜和             組成家庭，因?yàn)樗麄兯蟠枷嚓P(guān)遺傳病的幾率為            。

（5）如果某人7號(hào)染色體上的部分基因轉(zhuǎn)移到了12號(hào)染色體上，則這種變異類型最可能是 

（1）基因突變    （2）①隱性     控制合成的蛋白質(zhì)  

（3）GUU   （4）丙   1/4   （5）染色體變異  （染色體結(jié)構(gòu)的改變、染色體易位）

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

某正常人無(wú)致病基因，甲、乙、丙三人均表現(xiàn)正常。這四個(gè)人的7號(hào)和12號(hào)染色體上的相關(guān)基因?qū)?yīng)的堿基排列順序如表所示。以下有關(guān)分析不正確的是(　　)

正常人

甲

乙

丙

7號(hào)染色體

CTT

CAT

CTT

CAT

12號(hào)染色體

ATT

ATT

GTT

ATT

A.甲、乙、丙三人表現(xiàn)正常的原因一定是致病基因?yàn)殡[性突變所致

B.  若表中堿基所在的鏈為非模板鏈，則基因突變前后控制合成的蛋白質(zhì)中氨基酸的數(shù)量不變

C.  若甲、乙、丙體內(nèi)變化的基因均為致病基因，且甲為女性，乙、丙為男性，則甲不易與丙婚配

D.  7號(hào)、12號(hào)染色體上基因堿基排列順序變化的根本原因是基因突變

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科目：高中生物 來(lái)源：2009～2010學(xué)年黑龍江省佳木斯一中高一下學(xué)期第三學(xué)段考試生物試題 題型：綜合題

（10分）某正常人無(wú)致病基因，甲、乙、丙三人均表現(xiàn)正常。這四人7號(hào)和12號(hào)染色體上相關(guān)基因?qū)?yīng)部分的堿基排列順序如表所示。請(qǐng)分析回答：

 
正常人
甲
乙
丙
7號(hào)染色體
CTT
CAT
CTT
CAT
12號(hào)染色體
ATT
ATT
GTT
ATT
（1）表中所示甲的7號(hào)染色體上，該部位堿基排列順序變?yōu)镃AT的根本原因是                                      的結(jié)果。
（2）甲、乙、丙三人表現(xiàn)正常的原因可能有：突變后的基因?yàn)?u>                    基因；
②突變后的基因                                           不變。
（3）若表中標(biāo)明堿基的那條鏈為非模板鏈，請(qǐng)寫(xiě)出乙個(gè)體第12號(hào)染色體上該基因片段轉(zhuǎn)錄成的密碼子為                 。
（4）若甲、乙、丙體內(nèi)變化后的基因均為致病基因，且甲為女性，乙、丙為男性，則甲不宜和             組成家庭，因?yàn)樗麄兯蟠枷嚓P(guān)遺傳病的幾率為           。
（5）如果某人7號(hào)染色體上的部分基因轉(zhuǎn)移到了12號(hào)染色體上，則這種變異類型最可能是 

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科目：高中生物 來(lái)源：安徽省2010年高三教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試卷（三）理綜生物卷 題型：綜合題

（14分）現(xiàn)有一種常見(jiàn)遺傳病，某正常人無(wú)致病基因，甲、乙、丙三人均表現(xiàn)正常。這四人的3號(hào)和18號(hào)染色體上相關(guān)基因?qū)?yīng)部分的堿基排列順序如表所示。請(qǐng)分析回答：

（1）表示所示甲的3號(hào)染色體上，該部位堿基排列順序變?yōu)镚AT的根本原因是＿＿＿＿＿＿的結(jié)果。
（2）甲、乙、丙三人表現(xiàn)正常的原因可能有：
①突變后的基因?yàn)椋撸撸撸呋�；②突變后的基因＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿不變�?br />（3）若表中標(biāo)明堿基的那條鏈為非模板鏈，請(qǐng)寫(xiě)出乙個(gè)體第18號(hào)染色體上該基因片段轉(zhuǎn)錄成的密碼子為＿＿＿＿＿＿。
（4）若甲、乙、丙體內(nèi)變化的基因均為致病基因，且甲為女性，乙、丙為男性，則甲不宜和＿＿＿＿＿＿組成家庭，因?yàn)樗麄兯蟠枷嚓P(guān)遺傳病的幾率為＿＿＿＿＿＿。
（5）如果某人3號(hào)染色體上的部分基因轉(zhuǎn)移到了18號(hào)染色體上，則這種變異類型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

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科目：高中生物 來(lái)源：安徽省2010年高三教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試卷（三）理綜生物卷 題型：綜合題

（14分）現(xiàn)有一種常見(jiàn)遺傳病，某正常人無(wú)致病基因，甲、乙、丙三人均表現(xiàn)正常。這四人的3號(hào)和18號(hào)染色體上相關(guān)基因?qū)?yīng)部分的堿基排列順序如表所示。請(qǐng)分析回答：

   （1）表示所示甲的3號(hào)染色體上，該部位堿基排列順序變?yōu)镚AT的根本原因是＿＿＿＿＿＿的結(jié)果。

   （2）甲、乙、丙三人表現(xiàn)正常的原因可能有：

        ①突變后的基因?yàn)椋撸撸撸呋�；②突變后的基因＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿不變�?/p>

   （3）若表中標(biāo)明堿基的那條鏈為非模板鏈，請(qǐng)寫(xiě)出乙個(gè)體第18號(hào)染色體上該基因片段轉(zhuǎn)錄成的密碼子為＿＿＿＿＿＿。

   （4）若甲、乙、丙體內(nèi)變化的基因均為致病基因，且甲為女性，乙、丙為男性，則甲不宜和＿＿＿＿＿＿組成家庭，因?yàn)樗麄兯蟠枷嚓P(guān)遺傳病的幾率為＿＿＿＿＿＿。

   （5）如果某人3號(hào)染色體上的部分基因轉(zhuǎn)移到了18號(hào)染色體上，則這種變異類型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

現(xiàn)有一種常見(jiàn)遺傳病，某正常人無(wú)致病基因，甲、乙、丙三人均表現(xiàn)正常。這四人的3號(hào)和18號(hào)染色體上相關(guān)基因?qū)?yīng)部分的堿基排列順序如表所示。請(qǐng)分析回答：

   （1）表示所示甲的3號(hào)染色體上，該部位堿基排列順序變?yōu)镚AT的根本原因是＿＿＿＿＿＿的結(jié)果。

   （2）甲、乙、丙三人表現(xiàn)正常的原因可能有：

        ①突變后的基因?yàn)椋撸撸撸呋�；②突變后的基因＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿不變�?/p>

   （3）若表中標(biāo)明堿基的那條鏈為非模板鏈，請(qǐng)寫(xiě)出乙個(gè)體第18號(hào)染色體上該基因片段轉(zhuǎn)錄成的密碼子為＿＿＿＿＿＿。

   （4）若甲、乙、丙體內(nèi)變化的基因均為致病基因，且甲為女性，乙、丙為男性，則甲不宜和＿＿＿＿＿＿組成家庭，因?yàn)樗麄兯蟠枷嚓P(guān)遺傳病的幾率為＿＿＿＿＿＿。

   （5）如果某人3號(hào)染色體上的部分基因轉(zhuǎn)移到了18號(hào)染色體上，則這種變異類型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

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