（4分）下右圖是一個(gè)家族中某些遺傳病的系譜圖（設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）。請回答相關(guān)問題：

（1）若該病為白化病，則Ⅰ1的基因型為________，Ⅱ3為雜合子的概率為____________。
（2）若該病為紅綠色盲，則Ⅱ4的基因型為__________。
（3）若Ⅱ4既患色盲又患白化病，則Ⅰ1與Ⅰ2再生一個(gè)色盲又患白化病的子女的概率為___________。

（1）Aa     2/3
（2）XaY
（3）1/16

解析

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年廣西桂林中學(xué)高二3月月考生物試卷 題型：綜合題

右圖是人類某一家族甲種遺傳病和乙種遺傳病的遺傳系譜圖(設(shè)甲遺傳病與A和a這一對等位基因有關(guān)，乙遺傳病與另一對等位基因B和b有關(guān)，且甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。請回答有關(guān)問題：

(1)個(gè)體5和個(gè)體7可能的基因型分別是_____________、_____________。
(2)個(gè)體8的乙種遺傳病致病基因來源于圖中的_________。
(3)若個(gè)體3和個(gè)體4再生一個(gè)女孩，則該女孩表現(xiàn)正常的概率為________。
(4)若個(gè)體8和個(gè)體9結(jié)婚，則生下一個(gè)患甲病小孩的概率是__________。

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科目：高中生物 來源：2013屆廣東省高二上學(xué)期期中測試生物試卷 題型：綜合題

I．有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿病（A，a），病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。右圖為一家族遺傳圖譜。

（1）棕色牙齒是位于            染色體上的            性基因決定的。

（2）寫出3號個(gè)體可能的基因型：          。7號個(gè)體基因型可能有         種。

（3）若10號個(gè)體和14號個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒幾率是            。

（4）假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者，每1000個(gè)男性中有3個(gè)棕色牙齒。若10號個(gè)體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為            。

 

II．研究表明，人的ABO血型不僅由位于第9號染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理上如圖所示。

 

（1）根據(jù)上述原理，血型為B型的人應(yīng)該具有         基因和            基因。

（2）某家系的系譜圖如右圖所示。Ⅱ－2的基因型為 hhIBi，那么Ⅲ－2的基因型 是               。

（3）一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦，生血型表現(xiàn)為O型血孩子的幾率是         。

 

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科目：高中生物 來源：2010年福建省高一下學(xué)期期末考試生物試題 題型：綜合題

（5分）右圖是人類某一家族甲種遺傳病和乙種遺傳病的遺傳系譜圖(設(shè)甲遺傳病與A和a這一對等位基因有關(guān)，乙遺傳病與另一對等位基因B和b有關(guān)，且甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。請回答有關(guān)問題：

     （1）個(gè)體5和個(gè)體7可能的基因型分別是_____________、____________。

     （2）個(gè)體8的乙種遺傳病致病基因最初來源于圖中的_________。

     （3）若個(gè)體3和個(gè)體4再生一個(gè)女孩，則該女孩表現(xiàn)正常的概率為________。

     （4）若個(gè)體8和個(gè)體9結(jié)婚，則生下一個(gè)患甲病小孩的概率是__________。

 

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科目：高中生物 來源：2012屆廣西桂林中學(xué)高二3月月考生物試卷 題型：綜合題

右圖是人類某一家族甲種遺傳病和乙種遺傳病的遺傳系譜圖(設(shè)甲遺傳病與A和a這一對等位基因有關(guān)，乙遺傳病與另一對等位基因B和b有關(guān)，且甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。請回答有關(guān)問題：

    (1)個(gè)體5和個(gè)體7可能的基因型分別是_____________、_____________。

    (2)個(gè)體8的乙種遺傳病致病基因來源于圖中的_________。

    (3)若個(gè)體3和個(gè)體4再生一個(gè)女孩，則該女孩表現(xiàn)正常的概率為________。

 (4)若個(gè)體8和個(gè)體9結(jié)婚，則生下一個(gè)患甲病小孩的概率是__________。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

（14分）Duchenne肌營養(yǎng)不良是由法國神經(jīng)學(xué)家Duchenne在19世紀(jì)60年代發(fā)現(xiàn)的遺傳病，多見于男孩，通常在20歲左右死于呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥。右圖是某個(gè)家族此遺傳病的系譜，請回答下列有關(guān)問題：

 

   

 

 

 

 

 

 

 

 

（1）III-6現(xiàn)已結(jié)婚、懷孕，她的丈夫患有多指癥（常染色體顯性單基因遺傳�。�，其它性狀正常，丈夫的母親正常。她們夫婦很想生育一個(gè)健康的男孩，請問這個(gè)愿望得以實(shí)現(xiàn)的概率是             。

（2）已知某人群中出現(xiàn)男性Duchenne肌營養(yǎng)不良患者的概率為q，但男性患者均在婚育前死亡，這種情況下該人群女性的發(fā)病率可能是          。

（3）分子病理學(xué)研究證實(shí)，Duchenne肌營養(yǎng)不良是由于編碼抗肌萎縮蛋白的基因部分區(qū)域缺失、重復(fù)或點(diǎn)突變，導(dǎo)致肌細(xì)胞膜上抗肌萎縮蛋白病變引起的。若已知抗萎縮蛋白的氨基酸序列，能否推知編碼此蛋白的基因堿基序列：            。請簡單陳述理由：①                  ；②                   。

（4）現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)可以對胎兒進(jìn)行DNA檢測，其方法是先提取被試者的DNA，利用PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增（DNA體外復(fù)制），PCR技術(shù)所需的條件除了包括參與復(fù)制的引物、模板DNA分子、酶、能量等，還必須加入                       作為原料。然后利用DNA探針，根據(jù)                       原則，使被檢測分子與探針進(jìn)行分子雜交，從而可以診斷出胎兒是否帶有此致病基因。

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