21三體綜合征患者比正常人


  1. A.
    多了一條21號(hào)染色體
  2. B.
    少了一條21號(hào)染色體
  3. C.
    少了21個(gè)基因
  4. D.
    多了21個(gè)基因
A
21三體綜合征患者比正常人多了一條21號(hào)染色體。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：單選題

“21三體綜合征”患者比正常人多了一條21號(hào)染色體，從變異類型上看，這種遺傳病屬于


  1. A.
    基因突變
  2. B.
    基因重組
  3. C.
    不遺傳的變異
  4. D.
    染色體變異

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年吉林省長(zhǎng)春外國(guó)語學(xué)校高二第二次月考生物試卷（帶解析） 題型：單選題

“21三體綜合征”患者比正常人多了一條21號(hào)染色體，從變異類型上看，這種遺傳病屬于

A．基因突變B．基因重組C．不遺傳的變異D．染色體變異

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科目：高中生物 來源：2014屆吉林省高二第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

“21三體綜合征”患者比正常人多了一條21號(hào)染色體，從變異類型上看，這種遺傳病屬于

A．基因突變         B．基因重組          C．不遺傳的變異      D．染色體變異

 

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科目：高中生物 來源：2013屆甘肅省高二第二次學(xué)業(yè)水平測(cè)試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

“21三體綜合征”患者比正常人多了一條21號(hào)染色體，從變異類型上看，這種遺傳病屬于

A．基因突變        B．基因重組      C．不遺傳的變異       D．染色體變異

 

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科目：高中生物 來源：2010屆福建省廈門市畢業(yè)班適應(yīng)性考試?yán)砭C生物卷 題型：選擇題

下圖為兩個(gè)家族的系譜圖。一個(gè)家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者，致病基因位于21號(hào)染色體上。另一個(gè)家族中有紅綠色盲患者，21三體綜合征患者比正常人多一條21號(hào)染色體。以下相關(guān)敘述不正確的是（   ）

A．早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病

B．I1和II6都是雜合子

C．III10與III12結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4

D．III13只患21三體綜合征，染色體異常可能源于II8減數(shù)分裂時(shí)同源染色體不分離

 

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