Question

3．如圖是某家族遺傳系譜圖．設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎．據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因．

（1）甲病的遺傳方式常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式伴X隱性遺傳，這兩種病的遺傳遵循基因的自由組合規(guī)律．
（2）Ⅰ-2的基因型是AaX^BX^b．
（3）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個(gè)患甲病男孩的幾率是$\frac{1}{6}$．
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕�一個(gè)正常男孩的幾率是$\frac{1}{8}$．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和系譜圖分析可知：
1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（7號(hào)），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病；
1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患乙病的兒子（6號(hào)），說明乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）Ⅰ-1與Ⅰ-2正常，Ⅱ-7患甲病，無中生有為隱性．Ⅱ-7女兒患甲病，甲病不可能位于X染色體上，如果是這樣，那她的父親一定是有甲病的，所以甲病為常染色體隱性遺傳．據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因，Ⅰ-1與Ⅰ-2正常，Ⅱ-6患乙病，所以乙病為X染色體隱性遺傳．由于控制這兩種病的基因分別位于常染色體和X染色體上，所以其遺傳遵循基因的自由組合定律．
（2）由于Ⅰ-2正常，而Ⅱ-6患乙病、Ⅱ-7患甲病，所以Ⅰ-2的基因型為AaX^BX^b．
（3）Ⅰ-1的基因型為AaX^BY，Ⅰ-2的基因型為AaX^BX^b，所以Ⅱ-7的基因型$\frac{1}{2}$aaX^BX^B，$\frac{1}{2}$aaX^BX^b．Ⅰ-3與Ⅰ-4正常，Ⅱ-10患甲病，說明Ⅰ-3的基因型為AaX^BY，Ⅰ-4的基因型為AaX^BX^b．Ⅱ-8的基因型為$\frac{1}{3}$AAX^BY，$\frac{2}{3}$AaX^BY．Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個(gè)患甲病孩子的幾率是aa與$\frac{2}{3}$Aa結(jié)合才會(huì)患甲病，所以患甲病男孩的幾率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$．
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，則Ⅱ-7的基因型aaX^BX^b，Ⅱ-8的基因型為AaX^BY．那么他們?cè)偕�一個(gè)孩子患甲病的幾率是$\frac{1}{2}$，不患甲病的幾率是$\frac{1}{2}$．不患乙病男孩的幾率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，所以他們?cè)偕�一個(gè)正常男孩的幾率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳   伴X隱性遺傳   基因的自由組合
（2）AaX^BX^b
（3）$\frac{1}{6}$ 
（4）$\frac{1}{8}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，利用口訣判斷甲、乙兩種遺傳病的特點(diǎn)及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)答題即可．