Question

在尋找人類(lèi)缺陷基因時(shí)，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進(jìn)行功能基因定位．科學(xué)家在一個(gè)海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因．該島不患藍(lán)色盲的人中約有44%為藍(lán)色盲基因的攜帶者．而在世界范圍內(nèi)，則是每10000人中有一名藍(lán)色盲患者．如圖為該島某家族系譜圖，請(qǐng)分析回答：

（1）該缺陷基因是

 

性基因，在

 

染色體上．
（2）若個(gè)體Ⅲ₈患藍(lán)色盲的同時(shí)又患血友病，當(dāng)Ⅲ₈形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中遵循了

 

遺傳規(guī)律．
（3）若個(gè)體13的母親是藍(lán)色盲，則他與個(gè)體12再生一個(gè)色覺(jué)正常男孩的幾率是

 

．
（4）若個(gè)體Ⅳ₁₄與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們后代患藍(lán)色盲的幾率是

 

；若個(gè)體Ⅳ₁₄與島外其他地方表現(xiàn)正常的某男性結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們生一個(gè)患藍(lán)色盲男孩的幾率可能是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病,基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用

專(zhuān)題：

分析：判斷患病遺傳方式的“口訣”：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性．

解答： 解：（1）Ⅱ₃和Ⅱ₄都正常，但他們卻有一個(gè)患此病女兒，說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病．
（2）由于個(gè)體Ⅲ-8患該病的同時(shí)又患血友病，則其基因型為aaX^hX^h，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，所以該個(gè)體在形成配子時(shí)，遵循基因的分離定律和自由組合定律．
（3）若個(gè)體13的母親是藍(lán)色盲（用A、a表示），則個(gè)體13的基因型為Aa，個(gè)體12為Aa，子代色覺(jué)正常男孩的幾率為

3

4

×

1

2

=

3

8

．
（4）Ⅳ₁₄個(gè)體（Aa）與該島某表現(xiàn)型正常的男性（Aa的概率為44%）結(jié)婚，后代患該病的幾率=44%×

1

4

=11%．在世界范圍內(nèi)，則是每10000人中有一名藍(lán)色盲患者．即aa=

1

10000

，所以a=0.01，A=0.99，所以正常男性中雜合子的概率為

2×0.99×0.01

1-0.01×0.01

=

2

101

，所以他們生一個(gè)患藍(lán)色盲男孩的幾率可能是

1

4

×

2

101

×

1

2

=

1

404

．
故答案為：
（1）隱   常      
（2）基因的分離定律和自由組合定律
（3）

3

8

     
（4）11%  

1

404

點(diǎn)評(píng)：本題考查人類(lèi)遺傳病，培養(yǎng)學(xué)生解題的一般思路和獲取信息以及應(yīng)用能力和計(jì)算能力．