Question

囊性纖維化病是一種致死性較高的常染色體隱性遺傳病，原因是正常基因中3 個(gè)核苷酸的缺失導(dǎo)致了其編碼的蛋白質(zhì)中1 個(gè)對應(yīng)氨基酸的缺失。對此分析正確的是

1. A.
   基因中3個(gè)核苷酸的缺失屬于基因突變
2. B.
   蛋白質(zhì)中個(gè)別氨基酸的改變不會影響其功能
3. C.
   基因通過控制酶的合成來控制生物體的性狀
4. D.
   基因中堿基數(shù)目的改變必然導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)變化

Answer 1

A
試題分析：基因中堿基對的缺失屬于基因突變，故A正確。蛋白質(zhì)中個(gè)別氨基酸的改變有時(shí)會嚴(yán)重影響其功能，如題意中的囊性纖維化病，故B錯誤。本題中的是基因通過直接控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來控制生物體的性狀，故C錯誤�；�因中堿基數(shù)目的改變不一定會導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)變化，故D錯誤。
考點(diǎn)：本題考查基因表達(dá)相關(guān)知識，意在考察考生對知識點(diǎn)的理解掌握程度。