13.如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,甲病由A、a;乙病由B、b控制,兩對基因獨(dú)立遺傳.若Ⅱ-7為純合子,請據(jù)圖回答:

(1)Ⅱ-3的基因型可能是aaBb,Ⅲ-9的基因型是aabb.
(2)Ⅲ-10是純合體的概率是$\frac{2}{3}$.
(3)假設(shè)Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一孩子,生下正常男孩的概率是$\frac{3}{32}$.

分析 分析系譜圖:1號和2號均患有甲病,但他們有個正常的女兒(5號),即“有中生無為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”,說明甲病為常染色體顯性遺傳病;1號和2號均無乙病,但他們有個患乙病的女兒(4號),即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明乙病為常染色體隱性遺傳。

解答 解:(1)由以上分析可知,甲病為常染色體顯性遺傳。灰也槌H旧w隱性遺傳。-3不患甲病和乙病,但其兒子患有乙病,說明其基因型為aaBb;Ⅲ-9不患甲病,但患有乙病,因此其基因型為aabb.
(2)Ⅱ-6的基因型及概率為aaBB($\frac{1}{3}$)或aaBb($\frac{2}{3}$),Ⅱ-7為純合子,則Ⅲ-10的基因型為純合子(aaBB)的概率是$\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{2}{3}$.
(3)Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型均為AaBb,他們生下正常男孩的概率為$\frac{1}{4}×\frac{3}{4}×\frac{1}{2}$=$\frac{3}{32}$.
故答案為:
(1)aaBb    aabb 
(2)$\frac{2}{3}$
(3)$\frac{3}{32}$

點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖,考查人類遺傳病,要求考生識記幾種?嫉娜祟愡z傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖,熟練運(yùn)用口訣判斷甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式及相關(guān)個體的基因型,進(jìn)而運(yùn)用逐對分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計算.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

4.某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查.在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳。ê喎Q甲。┑陌l(fā)病率較高,往往是代代相傳,乙種遺傳病(簡稱乙。┑陌l(fā)病率較低.下表是甲病和乙病在該地區(qū)一萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表(甲、乙病均由核基因控制).請分析回答:
有甲病、
無乙病
無甲病、
有乙病
有甲病、
有乙病
無甲病、
無乙病
男性27925074 464
女性2811634 700
(1)若要了解甲病和乙病的發(fā)病情況,應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率.
(2)控制甲病的基因最可能位于常染色體上,控制乙病的基因最可能位于X染色體上.
(3)假設(shè)被調(diào)查群體中患甲病的純合子為200人,則被調(diào)查的人群中顯性基因(A)的基因頻率是3.85%.
(4)圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲。ɑ驗锳、a)、乙。ɑ驗锽、b)的家庭系譜圖.請據(jù)圖回答:

①Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb
②如果Ⅳ6是男孩,則該男孩同時患甲病和乙病的概率為$\frac{1}{8}$
③如果Ⅳ6是女孩,且為乙病的患者,說明Ⅲ1在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了基因突變
④現(xiàn)需要從第Ⅲ代個體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等)獲得乙病致病基因,提供樣本的合適個體為Ⅲ3、Ⅲ4
(5)若要快速檢測正常人群中的個體是否攜帶乙病致病基因,可利用特定的分子探針進(jìn)行檢測,這一方法依據(jù)的原理是堿基互補(bǔ)配對原則.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

4.關(guān)于豌豆自由組合定律的實驗,下列正確的是(  )
①F2親本性狀占后代的比例是$\frac{10}{16}$ ②自由組合的本質(zhì)是雌雄配子間的結(jié)合 ③F1產(chǎn)生配子時,Y和y分離,R與r分離,4個基因間自由組合,四種配子比例為1:1:1:1 ④F1雌雄各有4種配子組合,受精機(jī)會均等,因此F2有四種表現(xiàn)型,比例為9:3:3:1;有9種基因型.
A.①②④B.②④C.②③④D.①④

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

1.小麥中光穎和毛穎是一對相對性狀(顯性基因用P表示),抗銹病和不抗銹病是一對相對性狀(顯性基因用R表示),兩對基因各自獨(dú)立遺傳.現(xiàn)有光穎抗銹病和毛穎不抗銹病個體雜交,F(xiàn)1全為毛穎抗銹病,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2出現(xiàn)4種性狀:毛穎抗銹病、光穎抗銹病、毛穎不抗銹病、光穎不抗銹。鶕(jù)以上信息回答下列問題.
(1)上述遺傳符合基因的自由組合定律定律,F(xiàn)2中表現(xiàn)型與親本不同的個體所占比例是$\frac{5}{8}$.
(2)F2中毛穎抗銹病植株所占比例是$\frac{9}{16}$,F(xiàn)2毛穎抗銹病植株中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例是$\frac{1}{9}$.
(3)選F2中光穎抗銹病植株與毛穎抗銹病雙雜合子植株雜交,后代出現(xiàn)光穎抗銹病純合子的概率是$\frac{1}{6}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:多選題

8.一個基因型為AaBb(兩對等位基因獨(dú)立遺傳)的高等植物體自交時,下列正確的是(  )
A.產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量相同B.各雌雄配子的結(jié)合機(jī)會均等
C.后代共有9種基因型D.后代的表現(xiàn)型之比為9:3:3:1

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

18.請認(rèn)真計算下列習(xí)題:
(1)番茄的紅果(R)對黃果(r)是顯性,讓雜合的紅果番茄自交得F1,淘汰F1中的黃果番茄,利用F1中的紅果番茄自交,其后代RR、Rr、rr三種基因型的比例分別是3:2:1.
(2)兩株高莖豌豆雜交,F1中既有高莖又有矮莖,選擇F1中高莖豌豆讓其全部自交,則自交后代性狀分離比為5:1.
(3)牡丹的花色種類多種多樣,其中白色的是不含花青素,深紅色的含花青素最多,花青素含量的多少決定著花瓣顏色的深淺,由兩對獨(dú)立遺傳的基因(A和a,B和b)所控制;顯性基因 A和B可以使花青素含量增加,兩者增加的量相等,并且可以累加.一深紅色牡丹同一白色牡丹雜交,得到中等紅色的個體.若這些個體自交,其子代將出現(xiàn)花色的種類為5種.
(4)豌豆種子的子葉黃色和綠色分別由基因Y、y控制,形狀圓粒和皺粒分別由基因R、r控制(其中Y對y為顯性,R對r為顯性).某一科技小組在進(jìn)行遺傳實驗時,用黃色圓粒和綠色圓粒豌豆進(jìn)行雜交,發(fā)現(xiàn)后代有4種表現(xiàn)型,對每對相對性狀作出統(tǒng)計結(jié)果如圖所示:
在雜交后代中非親本類型的性狀組合占$\frac{1}{4}$.
若將子代中的黃色圓粒豌豆自交,理論上講后代中的表現(xiàn)型比例是黃色圓粒:綠色圓粒:黃色皺粒:綠色皺粒=15:5:3:1.
(5)某育種專家在農(nóng)田中發(fā)現(xiàn)一株大穗不抗病的小麥,自花授粉后獲得160粒種子,這些種子發(fā)育成的小麥中有30株大穗抗病和若干株小穗抗病,其余的都不抗。魧⑦@30株大穗抗病的小麥作為親本自交,在其F1中選擇大穗抗病的再進(jìn)行自交,理論上F2中能穩(wěn)定遺傳的大穗抗病小麥占F2中所有大穗抗病小麥的
$\frac{7}{9}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

5.下面是某類似白化病的遺傳病的系譜圖(該病受一對基因控制,D是顯性,d是隱性).據(jù)圖回答:

(1)該病是常(;騒)染色體隱性(顯性或是隱性)基因決定的遺傳病.
(2)圖中3和6的基因型分別為Dd和dd.
(3)圖中9是純合體的機(jī)率是0.
(4)圖中12的基因型是DD或Dd.
(5)圖中5基因型最可能是DD.
(6)若10號和一個正常男子(其為攜帶者)結(jié)婚,則他們的子女患病的可能性是$\frac{1}{4}$.
(7)若12號和一個攜帶該病基因的正常女子結(jié)婚,則他們所生子女中女兒患病的可能性是$\frac{1}{6}$.
(8)6號患白化病同時也是紅綠色盲癥(受一對等位基因B-b控制)患者,則3號的基因型是DdXBXb

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

2.人體耳垂離生(L)對連生(l)為顯性,眼睛棕色(B)對藍(lán)色(b)為顯性.已知控制這兩對性狀的基因在常染色體上,其遺傳符合自由組合定律.一位棕眼離生耳垂的男性同一位藍(lán)眼離生耳垂的女性婚配,生有一個藍(lán)眼連生耳垂的子女.若再生一子女,該子女為藍(lán)眼離生耳垂的幾率為(  )
A.$\frac{1}{8}$B.$\frac{2}{8}$C.$\frac{3}{8}$D.$\frac{4}{8}$

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科目:高中生物 來源:2016屆江蘇鹽城龍岡中學(xué)高三年級第一次學(xué)情調(diào)研生物試卷(解析版) 題型:選擇題

關(guān)于變異的有關(guān)敘述,正確的是( )

A.由配子直接發(fā)育而來的個體都叫單倍體

B.三倍體無子西瓜屬于不可遺傳變異

C.患某種遺傳病的人一定攜帶此病的致病基因

D.染色體變異、基因突變均可用光學(xué)顯微鏡直接觀察

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同步練習(xí)冊答案