Question

14．根據(jù)遺傳系譜圖回答問題
（一）圖1是一個遺傳病的系譜圖（設該病受一對基因控制，A是顯性，a是隱性）

（1）該遺傳病的致病基因在常染色體上，是隱性遺傳．
（2）Ⅱ₅和Ⅲ₉的基因型分別是Aa和aa．
（3）Ⅲ₁₀可能的基因型是AA或Aa，她是雜合體的機率是$\frac{2}{3}$．
（4）Ⅲ₁₀與有該病的男性結婚，其子女得病的機率是$\frac{1}{3}$．
（5）5號和6號再生一個孩子為患病女孩的概率是$\frac{1}{8}$．為正常孩子的概率是$\frac{3}{4}$．
（二）圖2是一個家族中某遺傳病的系譜圖．請回答相關問題：
（6）若該病為紅綠色盲（設顯性基因為B，隱性基因為b），則Ⅱ₅的基因型為X^BX^b，Ⅱ₅和Ⅱ₆再生出一個色盲男孩的概率為$\frac{1}{4}$．
（7）白化�。ㄔO顯性基因為A，隱性基因為a）和紅綠色盲都屬于隱性遺傳病．如果1號和7號兩種病都患，則5號的基因型是AaX^BX^b，6號的基因型是AaX^BY．

Answer 1

分析 分析圖1：Ⅱ₅和Ⅱ₆都不患該病，但他們有一個正常的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病是常染色體隱性遺傳�。�
分析圖2：Ⅱ₅和Ⅱ₆都不患該病，但他們有一個正常的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病是隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）由以上分析可知，該病是常染色體隱性遺傳�。�
（2）由Ⅲ₉（aa）可知Ⅱ₅的基因型為Aa；Ⅲ₉為患者，其基因型為aa．
（3）由Ⅲ₉（aa）可知其親本均為Aa，則Ⅲ₁₀的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa，因此她是雜合體的機率是$\frac{2}{3}$．
（4）Ⅲ₁₀的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa，她與有該病的男性（aa）結婚，其子女得病的機率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$．
（5）由Ⅲ₉（aa）可知5號和6號的基因型均為Aa，他們再生一個孩子為患病女孩的概率是$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$，為正常孩子的概率是$\frac{3}{4}$．
（6）若該病為紅綠色盲（設顯性基因為B，隱性基因為b），則根據(jù)7號可知Ⅱ₅的基因型為X^BX^b，Ⅱ₅和Ⅱ₆（X^BY）再生出一個色盲男孩的概率為$\frac{1}{4}$．
（7）白化病（設顯性基因為A，隱性基因為a）和紅綠色盲都屬于隱性遺傳�。�如果1號和7號兩種病都患，則5號的基因型是AaX^BX^b，6號的基因型是AaX^BY．
故答案為：
（1）常  隱     
（2）Aa    aa
（3）AA或Aa        $\frac{2}{3}$
（4）$\frac{1}{3}$       
（5）$\frac{1}{8}$   $\frac{3}{4}$
（6）X^BX^b $\frac{1}{4}$   
（7）AaX^BX^b AaX^BY

點評 本題結合系譜圖，考查人類遺傳病的相關知識，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖準確判斷出圖中兩種遺傳病的遺傳方式及相關個體的基因型，能熟練運用逐對分析法進行相關概率的計算，屬于考綱理解層次的考查．