【題目】下圖甲表示基因型為AaBb的某高等雌性動(dòng)物處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的圖像,乙表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂的不同時(shí)期染色體數(shù)目變化曲線,丙表示該動(dòng)物形成生殖細(xì)胞的過程圖解,丁表示某細(xì)胞中染色體與基因的位置關(guān)系。請(qǐng)據(jù)圖分析回答:
(1)圖甲中不含有同源染色體的細(xì)胞有________。其分裂過程中紡錘體的形成與__________(細(xì)胞器)有關(guān)。
(2)圖甲中D、F細(xì)胞各含有_________、_________條染色體;其中B細(xì)胞所處的分裂時(shí)期屬于乙圖中的________(填標(biāo)號(hào))階段。
(3)圖丁對(duì)應(yīng)于圖丙中的細(xì)胞__________(選填“①”“②”或“③”);其細(xì)胞名稱叫做_________,細(xì)胞Ⅴ的基因組成是__________。
【答案】C、E、F 中心體 4 4 ⑥ ② (第一)極體 Ab
【解析】
分析圖甲:A圖表示細(xì)胞分裂間期,可表示有絲分裂間期,也可表示減數(shù)分裂間期;B表示體細(xì)胞的有絲分裂后期;圖C表示經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體或卵細(xì)胞;D表示處于減數(shù)第一次分裂中期的初級(jí)卵母細(xì)胞;E和F分別表示減數(shù)第二次分裂前期和后期圖。
分析圖乙:A段染色體數(shù)目減半,表示減數(shù)分裂;B段染色體恢復(fù),表示受精作用;C段表示有絲分裂。
分析圖丙:①表示初級(jí)卵母細(xì)胞,Ⅱ表示次級(jí)卵母細(xì)胞,Ⅲ表示第一極體,Ⅳ表示卵細(xì)胞,Ⅴ表示第二極體。
分析圖。杭(xì)胞中無同源染色體,并且染色體的著絲點(diǎn)分裂,應(yīng)處于減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞圖,由于細(xì)胞質(zhì)的分裂是均等的,因此可以確定該細(xì)胞為第一極體,可對(duì)應(yīng)圖丙中的細(xì)胞②。
(1)減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離,因此減數(shù)第二次分裂過程中的細(xì)胞和減數(shù)分裂形成的配子中不含同源染色體,即圖甲中不含有同源染色體的細(xì)胞有C、E、F;圖示細(xì)胞為動(dòng)物細(xì)胞,其分裂過程中紡錘體是由中心體發(fā)出星射線形成的。
(2)圖甲中D細(xì)胞含有4條染色體,F細(xì)胞含有4條染色體;B細(xì)胞處于有絲分裂后期,對(duì)應(yīng)于乙圖中的⑥階段。
(3)由以上分析可知,圖丁細(xì)胞為第一極體,對(duì)應(yīng)于圖丙中的細(xì)胞②;由于圖丁細(xì)胞的基因型為AAbb,因此其分裂形成的V的基因組成是Ab。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】張某從30歲開始患亨廷頓舞蹈癥,他的兒子、父親、祖母、大姑以及大姑的一兒一女都患該病,但發(fā)病年齡和病情輕重不同。下圖是張某家族的遺傳系譜圖,箭頭所指為張某本人,每個(gè)患者旁圓圈中的數(shù)字表示該患者的發(fā)病年齡。Ⅱ1不含該病的致病基因,下列說法錯(cuò)誤的是
A. 據(jù)圖可知,該病為常染色體顯性遺傳病,具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn)
B. 致病基因來自父親的孩子可能比來自母親的孩子發(fā)病年齡早
C. 據(jù)圖可知,Ⅲ4是純合子,Ⅲ3的致病基因來自I2個(gè)體,I2為雜合子
D. Ⅳ2與不含亨廷頓舞蹈癥基因的女性結(jié)婚,所生女兒患病概率為1/4
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【題目】某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示,B1、B2、B3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷錯(cuò)誤的是
A. Ⅱ2基因型為XB1XB3的概率是1/2
B. Ⅲ1基因型為XB1Y的概率是1/4
C. Ⅳ2基因型為XB3XB3的概率是1/8
D. Ⅳ1基因型為XB2Y概率是1/4
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【題目】基因型為 BbRr 和BBRr 的小麥雜交(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳),子代基因型和表現(xiàn)型的種類依次為( )
A.1 種和 2 種B.3 種和 2 種
C.6 種和 2 種D.9 種和 6 種
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【題目】下表為幾種限制酶識(shí)別的序列和切割的位點(diǎn)。如下圖,已知某DNA在目的基因的兩端1、2、3、4四處有BamHⅠ或EcoRⅠ或PstⅠ的酶切位點(diǎn),F(xiàn)用PstⅠ和EcoRⅠ兩種酶同時(shí)切割該DNA片段(假設(shè)所用的酶均可將識(shí)別位點(diǎn)完全切開),下列各種酶切位點(diǎn)情況中,可以防止酶切后單個(gè)含目的基因的DNA片段自身連接成環(huán)狀的是( 。
限制酶 | BamH Ⅰ | EcoR Ⅰ | PstⅠ |
識(shí)別序列和 切割位點(diǎn) |
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A. 1為EcoRⅠ,2為BamHⅠ,3為EcoRⅠ,4為PstⅠ
B. 1為BamHⅠ,2為EcoRⅠ,3為EcoRⅠ,4為PstⅠ
C. 1為BamHⅠ,2為EcoRⅠ,3為PstⅠ,4為EcoRⅠ
D. 1為EcoRⅠ, 2為PstⅠ, 3為PstⅠ,4為BamHⅠ
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【題目】為了增加菊花花色類型,研究者從其他植物中克隆出花色基因C(如圖),擬將其與質(zhì)粒(如圖)重組,再借助農(nóng)桿菌導(dǎo)入菊花中。下列操作與實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟环氖牵ā 。?/span>
A. 用限制性核酸內(nèi)切酶EcoRⅠ和連接酶構(gòu)建重組質(zhì)粒
B. 用含C基因的農(nóng)桿菌侵染菊花愈傷組織,將C基因?qū)爰?xì)胞
C. 在培養(yǎng)基中添加卡那霉素,篩選被轉(zhuǎn)化的菊花細(xì)胞
D. 用DNA分子雜交技術(shù)可以檢測(cè)C基因是否導(dǎo)入到菊花細(xì)胞中
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【題目】下列有機(jī)化合物的性質(zhì)及用途敘述正確的是( )
A.甲醛、乙醛和丙酮在通常情況下都是氣體
B.乙醛是制備脲醛樹脂、酚醛樹脂的原料
C.自然界中沒有醛、酮,人們使用的醛、酮都是人工合成的
D.苯甲醛是具有杏仁氣味的無色物質(zhì)
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【題目】ALGS也被稱為先天性肝內(nèi)膽管發(fā)育不良癥,大多數(shù)(約97%)ALGS病例是由于JAG1基因缺陷引起的,其中多數(shù)為點(diǎn)突變,JAG1基因定位于20號(hào)染色體短臂。受基因A/a控制,圖為ALGS患兒家系圖。
(1)據(jù)以上信息判斷,致病基因?yàn)?/span>_____(顯/隱)性,位于_____(常/X/Y)染色體上。
(2)Ⅱ3的基因型___________,Ⅲ1長(zhǎng)大后與正常異性婚配,后代患病的概率_______。
(3)Ⅲ2由于交通事故而過世,Ⅱ1再次懷孕欲對(duì)胎兒是否患病進(jìn)行遺傳診斷,合理的建議是_______。
A.性別確定B.染色體分析C.重組DNA研究D.B超檢查
(4)如果Ⅱ1和Ⅱ2均不攜帶抗維生素D佝僂病基因(受基因B/b控制),抗維生素D佝僂病是X連鎖顯性遺傳病。Ⅲ1患抗維生素D佝僂病,可能的原因是_______。(多選)
A.父親的配子發(fā)生突變B.自身突變
C.母親的配子發(fā)生突變D.缺少維生素D
(5)如果Ⅲ4患抗維生素D佝僂病,長(zhǎng)大后與正常異性婚配,后代患病的概率_______(同時(shí)考慮ALGS和抗維生素D佝僂。,懷孕經(jīng)產(chǎn)前診斷得知,所懷孩子是男孩,是否還需要做進(jìn)一步檢查?請(qǐng)簡(jiǎn)述理由______________________________________________。
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