張某家族患有甲病,該家庭遺傳系譜圖不慎被撕破,留下的殘片如圖.(圖中表示患甲病男性,表示正常男性,表示患甲病女性,表示正常女性)現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于張某家族系譜圖碎片的是     ( 。
A、
B、
C、
D、
考點(diǎn):常見的人類遺傳病
專題:
分析:1、判斷患病遺傳方式的“口訣”:無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子正常非伴性;有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,母女正常非伴性.
2、分析題干中的遺傳系譜圖:9號(hào)和10號(hào)表現(xiàn)型正常,生患病的女兒15號(hào),故甲病為常染色體隱性遺傳病,分析各選項(xiàng),從中選擇患病類型為常染色體隱性遺傳的,即為正確選項(xiàng).
解答: 解:A、13號(hào)和14號(hào)患病,有表現(xiàn)型正常的兒子18號(hào)、19號(hào),該病為顯性遺傳病,A錯(cuò)誤;
B、13號(hào)和14號(hào)患病,有表現(xiàn)型正常的子女18號(hào)、19號(hào)、20號(hào),該病為顯性遺傳病,B錯(cuò)誤;
C、13號(hào)和14號(hào)患病,有表現(xiàn)型正常的女兒20號(hào),該病為顯性遺傳病,C錯(cuò)誤;
D、13號(hào)和14號(hào)表現(xiàn)型正常,生患病的女兒20號(hào),該病為常染色體隱性遺傳病,D正確.
故選:D.
點(diǎn)評(píng):本題結(jié)合系譜圖,考查人類遺傳病的判別方式,要求考生識(shí)記人類遺傳病的特點(diǎn),能利用口訣,根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式,進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型;同時(shí)能進(jìn)行簡(jiǎn)單的概率計(jì)算.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

為探究血糖調(diào)節(jié)的影響因素,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)流程.實(shí)驗(yàn)中起空白對(duì)照作用的是( 。
A、①B、①⑤
C、②③④⑤D、②③④

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科目:高中生物 來源: 題型:

提取植物芳香油是利用水蒸氣將揮發(fā)性較強(qiáng)的植物芳香油攜帶出來,形成油水混合物;然后冷卻,將混合物重新分出油層和水層,以此來獲得植物芳香油.在此方法中,運(yùn)用了哪些操作手段( 。
①蒸餾  ②壓榨 、圯腿  ④干餾  ⑤分液.
A、①③B、①③④
C、①⑤D、①③⑤

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科目:高中生物 來源: 題型:

某科學(xué)小組對(duì)切爾諾貝利核泄漏事故前后的某種雌雄異株植物性染色體為XY型進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)了一個(gè)性狀與野生植株有明顯差異的突變雄株.經(jīng)檢測(cè),該突變植株的突變性狀由某條染色體上的一個(gè)基因突變產(chǎn)生相關(guān)基因用A、a表示.
(1)若研究發(fā)現(xiàn)該突變性狀是可遺傳變異,但不知是由染色體畸變?cè)斐,還是基因突變?cè)斐傻,研究小組可以采取的最為簡(jiǎn)便的方法是將該雄性植株和野生型植株的根尖制作臨時(shí)裝片,用顯微鏡觀察比較
 

(2)若進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)該突變性狀是基因突變產(chǎn)生的,由一對(duì)等位基因(相關(guān)基因用A、a表示)控制,則基因A與a的本質(zhì)區(qū)別是
 
.若要進(jìn)一步確定該突變基因的顯隱性和所在染色體的位置,基本思路是:選擇
 
與多株
 
雜交,然后觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的個(gè)體數(shù)量(數(shù)量足夠多),并計(jì)算Q和P值(如下表所示).
野生性狀突變性狀突變性狀/(野生性狀+突變性狀)
雄株M1M2Q
雌株N1N2P
(3)結(jié)果預(yù)測(cè)與結(jié)論
①如果Q和P值分別為1、0,則突變基因位于Y染色體上.
②如果Q和P值分別為0、1,則突變基因位于
 
染色體上且為
 
性.
③如果Q和P值分別為0、0,則突變基因位于
 
染色體上且為
 
性.
④如果Q和P值分別為
1
2
、
1
2
,則突變基因位于
 
染色體上且為
 
性.

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科目:高中生物 來源: 題型:

AaBbDd與AaBbdd雜交,子代中基因型為AaBBDd的所占比例數(shù)是(三對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳)( 。
A、
1
8
B、
1
16
C、
1
32
D、
1
64

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是一個(gè)遺傳病的系譜(假設(shè)該病受一對(duì)基因控制,A是顯性、a是隱性)
(1)該遺傳病是
 
性遺傳。
(2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分別是
 
 

(3)Ⅲ10基因型可能是
 
,她是雜合體的概率是
 

(4)如果Ⅲ10與有該病的男性結(jié)婚,則不宜生育,因?yàn)槌錾『⒌母怕蕿?div id="os4xrud" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

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科目:高中生物 來源: 題型:

某研究小組在我國(guó)首次發(fā)現(xiàn)了罕見的一個(gè)單基因遺傳病---靜脈血管畸形(VMCM)家系,該家系患者皮膚、口腔粘膜等處可見藍(lán)紫色的瘤體.其遺傳圖譜如下(該家系內(nèi)無近親 結(jié)婚),已確定該致病基因位于第九號(hào)染色體上,下列相關(guān)敘述正確的是(  )
A、調(diào)查該家系,可推算出該遺傳病在人群中的發(fā)病率
B、用限制酶處理Ⅲ11染色體的DNA分子,很可能獲得致病基因
C、Ⅱ3個(gè)體所產(chǎn)生的精子有一半含有該致病基因
D、Ⅳ3帶有來自Ⅱ4的第九號(hào)染色體的可能性是
1
4

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖所示的人類遺傳病系譜中,可能屬于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病的是(  )
A、
B、
C、
D、

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是蛋白質(zhì)合成的示意圖,據(jù)圖回答相關(guān)問題(a、b、c表示相應(yīng)物質(zhì),①、②表示相應(yīng)過程,[]內(nèi)填寫圖中相應(yīng)物質(zhì)的標(biāo)號(hào)):
(1)圖中①所示的過程稱為
 
,②過程的直接模板是[
 
]
 
.a(chǎn)表示
 
分子.
(2)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增b,需要對(duì)b進(jìn)行加熱處理,其目的是
 
,此過程若發(fā)生在活細(xì)胞內(nèi),則稱為
 
,PCR的過程需要加入
 
酶.

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