Question

根據(jù)所給資料回答有關(guān)遺傳問(wèn)題：

資料一：某校研究小組調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

（1）該種遺傳病的遺傳方式是           。

（2）假設(shè)第Ⅰ代個(gè)體的兩對(duì)基因中均至少有一對(duì)基因是純合的，Ⅱ-3的基因型為AAbb，且Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代均正常，則Ⅲ-1的基因型為        。Ⅱ-2的基因型為      。

（3）在上述假設(shè)的情況下，如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為       。

資料二：近日，我省某地發(fā)現(xiàn)一例人類染色體異常核型，患者缺少一條性染色體，并且5號(hào)染色體長(zhǎng)臂出現(xiàn)裂隙，經(jīng)鑒定，該染色體異常核型為世界首報(bào)。

另?yè)?jù)調(diào)查，某外地也有一男子有類似遺傳病，其表現(xiàn)型正常，但其一條14 號(hào)和一條21 號(hào)染色體相互連接形成一條異常染色體，如下圖1。

減數(shù)分裂時(shí)異常染色體發(fā)生三條染色體會(huì)配對(duì)在一起，如下圖2，配對(duì)的三條染色體中，在分離時(shí)，任意配對(duì)的兩條染色體移向一極，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞另一極。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（4）觀察異常染色體應(yīng)選擇處于           期的細(xì)胞。圖2所示的異常染色體行為是            。（多選）

A．交換    B．聯(lián)會(huì)   C．螺旋化   D．著絲粒的分裂

（5）圖1所示的變異是            。

（6）如不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有         種。試分析該男子與正常女子婚配能否生育染色體組成正常的后代            。

 

Answer 1

【答案】

（1）常染色體隱性（2）AaBb      AABB或AABb

（3）5/ 9（2分）（4）減一中期      BC

（5）染色體數(shù)目變異 或 染色體結(jié)構(gòu)變異或染色體變異 或易位

（6）6   能產(chǎn)生正常后代（1分）；該男子減數(shù)分裂時(shí)能產(chǎn)生正常的精子（含4號(hào)和21號(hào)染色體），自然可以產(chǎn)生正常的后代（1分）

【解析】

試題分析：。(1)分析系譜圖由Ⅱ－3和Ⅱ－6為女性患病而其父親Ⅰ－1、Ⅰ－3正常，可確定該病不是伴X隱性遺傳��；由雙親Ⅰ－1和Ⅰ－2正常而其女兒患病可確定該病為常染色體隱性遺傳病。(2)結(jié)合題干信息分析，表現(xiàn)型正常的個(gè)體基因型為A_B_，而患病個(gè)體基因型可能是aabb或aaB_或A_bb；由系譜圖中，Ⅱ－3、Ⅱ－4及所生后代的表現(xiàn)型可知Ⅱ－3、Ⅱ－4的基因型不可能是aabb，只可能是aaB_或A_bb，又因Ⅲ－1表現(xiàn)正常，其基因型為A_B_，由Ⅱ－3和Ⅱ－4都患病可推測(cè)：Ⅰ－1和Ⅰ－2有一對(duì)基因?yàn)殡s合，Ⅰ－3和Ⅰ－4另一對(duì)基因?yàn)殡s合，再由題中信息“Ⅰ－1和Ⅰ－4婚配、Ⅰ－2和Ⅰ－3婚配，所生后代患病概率均為0”可確定Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型分別為AaBB(或AABb)、AaBB(或AABb)，進(jìn)一步可確定Ⅱ－3和Ⅱ－4的基因型為aaBB(或AAbb)和AAbb(或aaBB)，可推測(cè)Ⅲ－1的基因型為AaBb。Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型分別為AaBB(或AAbb)、AaBB(或AABb)，可推測(cè)Ⅱ－2的基因型為AABB或AaBB(AABB或AABb)，同理也可推測(cè)Ⅱ－5的基因型為AABB或AABb(AABB或AaBB)，Ⅱ－2產(chǎn)生的配子有2/3AB和1/3aB(2/3 AB和1/3 Ab)，Ⅱ－5產(chǎn)生的配子有2/3 AB和1/3Ab(2/3AB和1/3aB)，Ⅱ－2和Ⅱ－5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為2/3×1/3＋1/3×2/3＋1/3×1/3 ＝5/9。通常觀察染色體形態(tài)數(shù)目最佳時(shí)期在細(xì)胞分裂中期，這里染色體形態(tài)數(shù)目清晰可辨是觀察染色體形態(tài)數(shù)目的最佳時(shí)期；從圖中可知，異常染色體行為的是發(fā)生在聯(lián)會(huì)時(shí)期，染色體高度螺旋化，連接成了一條染色體；圖1所示的為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位或染色體數(shù)目變異。從圖中可知，該變異可3種類型，再與其他同源染色體組合在一起共可以形成6種配，該男子減數(shù)分裂時(shí)，除了産異常的精子外，也能產(chǎn)生正常的精子，所以可以產(chǎn)生正常的后代。

考點(diǎn)：本題主要考查遺傳方式的判斷、基因型的推斷、遺傳概率計(jì)算和減數(shù)分裂與染色體變異的相關(guān)內(nèi)容。意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系；理論聯(lián)系實(shí)際，綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決自然界和社會(huì)生活中的一些生物學(xué)問(wèn)題的能力和從題目所給的圖形中獲取有效信息的能力。