如圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，正確的分析是（　�。�
A、父親是色盲，女兒一定是色盲
B、雙親色覺正常，子女色覺一定正常
C、圖中1、7是色盲基因的攜帶者
D、圖中1、4是色盲基因的攜帶者
考點：伴性遺傳
專題：
分析：由題干可知，該遺傳病與性別有關(guān)，應(yīng)該結(jié)合伴性遺傳的特點來分析．紅綠色盲為X染色體的隱性遺傳病，其特點是男患者的母親及女兒至少為攜帶者；患者中男性多于女性；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象．
解答： 解：A、父親是色盲，女兒不一定是色盲，因為女兒可能從母親那兒獲得正�；�，A錯誤；
B、雙親色覺正常，若母親攜帶的話，可能生出色盲的兒子，B錯誤；
C、圖中1號是色盲基因的攜帶者，而7號為正常男性，不是色盲基因的攜帶者，C錯誤；
D、由子代情況可推知圖中1號和4號的基因組成是XBXb，均為致病基因的攜帶者，D正確．
故答：D．
點評：本題以色盲為例來考查伴X隱性遺傳的特點，意在考查考生能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力．
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

下列選項中全部屬于內(nèi)環(huán)境組成成分的是（　�。�
A、H2O  Ca2+血漿蛋白  DNA
B、血紅蛋白  血清蛋白  神經(jīng)遞質(zhì)  激素
C、ATP  解旋酶  胃蛋白酶  葡萄糖
D、H+尿素  CO2甲狀腺激素  HCO
 
-
3

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科目：高中生物 來源： 題型：

檢測還原糖和蛋白質(zhì)的正確操作分別是（　�。�
①向待測樣液中加入NaOH，振蕩              ②向待測樣液中滴加CuSO4，振蕩
③將CuSO4和NaOH混合后加入待測樣液，振蕩    ④水浴加熱．
A、①②；③④
B、③④；①②
C、③④；①②④
D、①②④；③④

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科目：高中生物 來源： 題型：

在某海島上，每1萬人中有500名男子患有紅綠色盲，該島上的人群中，女性攜帶者的數(shù)量為每萬人中有（設(shè)男女性別比例為1：1）（　　）
A、1000人B、900人
C、800人D、700人

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科目：高中生物 來源： 題型：

生命的延續(xù)
已知甲病是一種單基因遺傳病，如圖為患甲病的家族遺傳系譜圖（顯性基因為A，隱性基因為a），且已知3號為純合子，據(jù)圖回答．

（1）甲病的致病基因位于
 
染色體上，屬于
 
性基因．
（2）甲病可能是以下哪種疾病
 

A．抗維生素D佝僂病    B．血友病   C．唐氏綜合癥    D．白化病
（3）2號的基因型為
 
．
（4）若9號與10號生育子女，則子女患甲病的概率為
 
．從優(yōu)生學(xué)角度建議9號與10號生育
 
孩（男/女）．
（5）11號的致病基因來自I中的
 
．
（6）若表現(xiàn)型正常的女性中含有a基因的概率為10%，則7號與8號生育子女患甲病的概率為
 
．
（7）8號個體的細(xì)胞中含有的致病基因的個數(shù)不可能是
 

A．0個     B．1個     C．2個     D．4個．

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科目：高中生物 來源： 題型：

Ⅱ、某種雌雄異株（XY型性別決定）的二倍體髙等植物，其花色（A、a）和葉形（B、b）性狀分別由不同對染色體上的各一對等位基因控制，其中一對基因位于X染色體上．下表是兩個雜交組合的親本性狀及子代表現(xiàn)型與比例：
雜交組合親本表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及比例
父本母本♂♀
甲紅花寬葉白花寬葉
1
4
紅花寬葉、
1
4
紅花窄葉、
1
4
白花寬葉、
1
4
白花窄葉
1
2
紅花寬葉、
1
2
白花寬葉
乙白花窄葉紅花寬葉
1
2
紅花寬葉、
1
2
紅花窄葉		無雌性個體
（1）根據(jù)雜交組合甲可判定控制
 
性狀的基因位于X染色體且
 
是顯性性狀．
（2）雜交組合乙中母本的基因型是
 
．
（3）自然界偶爾會出現(xiàn)該種植物的單倍體植株，但一般不育，其原因可能與細(xì)胞中沒有
 
有關(guān)．

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列遺傳系譜圖中，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或b表示．如果Ⅱ6不攜帶致病基因，下列有關(guān)分析正確的是（　　）
A、Ⅰ2的基因型 aaXBXB或aaXBXb
B、Ⅱ5的基因型為BBXAXa的可能性是
1
2
C、Ⅳn為女孩患兩種遺傳病的概率為
1
32
D、通過基因檢測可確定Ⅳn是否患有遺傳病

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科目：高中生物 來源： 題型：

某些心臟病有明顯的家族性，下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的一個家系的遺傳系譜圖，其中Ⅲ11是患病少年．經(jīng)查，他母親的家族史上無該病患者．請回答下面問題：
（1）該病最可能的遺傳方式是
 
性遺傳，致病基因位于
 
染色體上．
（2）有人說該少年經(jīng)手術(shù)治療后已經(jīng)康復(fù)，將來只要和一個正常女性結(jié)婚，他的子女就不會患此�。阏J(rèn)為這種說法正確嗎？試簡要說明．
 
．
（3）在遺傳調(diào)查中還發(fā)現(xiàn)，該家族同時有紅綠色盲發(fā)生，患病少年的雙親色覺正常，他本人卻是色盲患者．該少年的基因型是
 
（兩種病的致病基因分別用A、a和B、b表示），他雙親的基因型分別是
 
；那個夭折的女孩（系譜中？所示）是色盲的概率為
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

果蠅的性別決定為XY型，基因A、a位于X染色體的非同源區(qū)段，基因B、b位于X、Y染色體的同源區(qū)段，據(jù)此回答以下問題：
（1）由基因A、a控制的基因型有
 
種，由基因B、b控制的基因型有
 
種
（2）基因A、a與B、b的遺傳是否遵循自由組合定律？
 
為什么？
 

（3）已知基因H、h位于性染色體上．現(xiàn)有雌雄顯隱性純合體若干，欲探究基因H、h是位于X染色體的非同源區(qū)段，還是X、Y染色體的同源區(qū)段，應(yīng)選用
 
交配，若后代
 
，則基因H、h是位于X染色體的非同源區(qū)段，若后代，
 
則基因H、h是位于X、Y染色體的同源區(qū)段．

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同步練習(xí)冊答案