Question

某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)嘗試對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查．如圖是他們畫出的關(guān)于甲�。ˋ-a）和乙�。˙-b）的遺傳系譜圖，已知Ⅰ-2沒有乙病致病基因，請回答下列問題：
（1）從系譜圖分析，甲病屬于

 

，乙病屬于

 

．
（2）Ⅱ-3的基因型為

 

，Ⅲ-12的基因型為

 

．假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，其子女中不患病的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析系譜圖：Ⅱ-3和Ⅱ-4都患有甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳��；Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，又已知Ⅰ-2沒有乙病致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）由以上分析可知，甲病屬于常染色體顯性遺傳病，乙病屬于伴X染色體隱性遺傳�。�
（2）根據(jù)Ⅲ-9可知Ⅱ-3的基因型為AaX^BY；Ⅲ-12不患甲病，再根據(jù)Ⅱ-7可知Ⅲ-12的基因型為aaX^BX^b．Ⅲ-10的基因型就概率為

1

3

AA、

2

3

Aa、

3

4

X^BX^B、

1

4

X^BX^b，Ⅲ-13的基因型為aaX^bY，他們結(jié)婚，其子女中不患病的概率是（

2

3

×

1

2

）×（1-

1

4

×

1

2

）=

7

24

．
故答案為：
（1）常染色體顯性遺傳病     伴X染色體隱性遺傳病
（2）AaX^BY     aaX^BX^b    

7

24

點(diǎn)評：本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病和伴性遺傳的相關(guān)知識，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再運(yùn)用逐對分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算．