10.白化。ㄓ葾或a控制)與某舞蹈癥(由B或b控制)都是常染色體遺傳病,有一家庭中兩種病都有患者,系譜圖如圖,請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)舞蹈癥由顯性基因控制,白化病由隱性基因控制.
(2)兩病都考慮時(shí),2號(hào)的基因型是AaBb.
(3)如果只考慮白化病,7號(hào)攜帶白化病基因的可能性是$\frac{2}{3}$.
(4)若13號(hào)與14號(hào)再生一個(gè)孩子,則兩病兼患的女孩可能性是$\frac{1}{16}$.

分析 分析系譜圖:9號(hào)和10號(hào)均正常,但他們有一個(gè)患白化病的女兒,即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明白化病為常染色體隱性遺傳。3號(hào)和4號(hào)均患舞蹈癥,但他們有一個(gè)正常的女兒(11號(hào)),即“有中生無為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”,說明舞蹈癥為常染色體顯性遺傳。

解答 解:(1)由以上分析可知,舞蹈癥由顯性基因控制,白化病由隱性基因控制.
(2)根據(jù)6號(hào)和8號(hào)可知2號(hào)的基因型為AaBb.
(3)根據(jù)5號(hào)或6號(hào)可知1號(hào)和2號(hào)的基因型均為Aa,則7號(hào)的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,可見其攜帶白化病基因的可能性$\frac{2}{3}$.
(4)13號(hào)的基因型AaBb,14號(hào)的基因型為Aabb,他們?cè)偕粋(gè)兩病兼發(fā)的女孩的可能性是$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{16}$.
故答案為:
(1)顯性 隱性
(2)AaBb 
(3)$\frac{2}{3}$
(4)$\frac{1}{16}$

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種?嫉娜祟愡z傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖,準(zhǔn)確判斷兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型,再運(yùn)用逐對(duì)分析法計(jì)算相關(guān)概率.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

10.常溫下,取3支潔凈的試管,分別加入3ml體積分?jǐn)?shù)3%的過氧化氫溶液,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),根據(jù)以下實(shí)驗(yàn),說法不正確的是(  )
試管編號(hào)123
處理加2滴蒸餾水加2滴FeCl3加2滴新鮮肝臟研磨液
結(jié)果無氣泡氣泡較多大量氣泡
A.1號(hào)試管起對(duì)照作用B.2、3號(hào)試管都屬實(shí)驗(yàn)組
C.本實(shí)驗(yàn)中不存在無關(guān)變量D.本實(shí)驗(yàn)的目的是探究酶的高效性

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

1.鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀,攜帶氧能力低且容易破裂,使人溶血性貧血,嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致死亡.圖20是某鐮刀型細(xì)胞貧血癥家族的系譜圖,請(qǐng)回答下列問題:

(1)據(jù)圖判斷該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳.
(2)若Ⅱ-7不懈怠致病基因,則Ⅱ-6和Ⅱ-7生出患病孩子的概率為0.
(3)研究發(fā)現(xiàn),鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者血紅蛋白的2條β肽鏈上第6為氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸,而2條α肽鏈正常.導(dǎo)致β肽鏈上氨基酸種類發(fā)生變化的原因是:控制血紅蛋白合成的基因發(fā)生了堿基對(duì)的替換(填“增添”“缺失”或“替換”),使轉(zhuǎn)錄出的mRNA上的密碼子種類(填“種類”或“數(shù)量”)改變.
(4)若Ⅱ-5能活至成年,并與一正常女性結(jié)婚,其鐮刀型細(xì)胞貧血癥基因能否遺傳給后代?能(填“能”或“不能”),依據(jù)是Ⅱ-5是隱性純合子,減數(shù)分裂形成配子時(shí),致病基因進(jìn)入配子中并隨配子傳遞給后代.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

18.遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系,系譜如圖所示,請(qǐng)回答下列問題:(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)

(1)甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳.
(2)乙病的遺傳方式最可能的是伴Y顯性遺傳.
(3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不攜帶致病基因,按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式,請(qǐng)計(jì)算:
①雙胞胎(Ⅳ-1與Ⅳ-2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率$\frac{1}{1296}$.
②雙胞胎中男孩(Ⅳ-I)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{36}$,女孩(Ⅳ-2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是0.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

5.綠色植物制造積累有機(jī)物是通過光合作用過程實(shí)現(xiàn)的.請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)寫出圖中②~⑤所示物質(zhì)名稱:
②O2;③[H];④CO2⑤(CH2O).
(2)光合作用的過程可以分為兩個(gè)階段,A表示光反應(yīng)階段,B表示暗反應(yīng)階段.
(3)如果光合作用過程中突然停止光照,則葉綠體內(nèi)C3增多C5減少(填增多、減少、不變)

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

15.如圖是甲。╝)和色盲(b)的遺傳系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:

(1)甲病是常染色體上的隱性遺傳。
(2)Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分別是AaXBXb、AaXBY.
(3)Ⅲ10的色盲基因是由Ⅰ代的2號(hào)個(gè)體遺傳.
(4)若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)孩子,兩病均患的幾率是$\frac{1}{16}$.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

2.某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖)其中之一是伴性遺傳。旅嫦嚓P(guān)分析正確的是( 。
A.甲病是伴X染色體顯性遺傳、乙病是常染色體隱性遺傳
B.Ⅰ-1與Ⅱ-2個(gè)體的基因型相同
C.Ⅱ-3的致病基因都來自于Ⅰ-2
D.若Ⅲ-4與Ⅲ-5近親結(jié)婚,其子女中正常的概率只有$\frac{1}{6}$

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

19.一名學(xué)生進(jìn)行實(shí)驗(yàn)以研究重金屬P對(duì)某種酶促反應(yīng)速率的影響.整個(gè)實(shí)驗(yàn)采用同一溫度和酶濃度.結(jié)果如圖所示:
(1)在實(shí)驗(yàn)中,除溫度和酶濃度外,還需要維持pH恒定.
(2)解釋A點(diǎn)以后為什么曲線不再上升.酶已經(jīng)被底物所飽和.
(3)解釋為什么加入重金屬P以后曲線下降.重金屬P可能使酶蛋白變性
(4)如果將重金屬P的濃度增加到5mM,酶促反應(yīng)速率將會(huì)怎樣變化?在如圖中用曲線表示你的答案.
(5)在酶+P(3mM)的實(shí)驗(yàn)中,如果將溫度升高5℃,酶促反應(yīng)速率將會(huì)怎樣變化在上圖中用曲線表示你的答案.

查看答案和解析>>

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

6.如圖所示的三個(gè)圖是某研究小組圍繞探究H2O2分解條件而獲得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果.請(qǐng)回答下列有關(guān)問題.

(1)圖一、二、三所代表的實(shí)驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)自變量依次為催化劑種類、H2O2濃度、溫度.
(2)根據(jù)圖一可以得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論是酶的催化作用具有高效性.
(3)圖二曲線AB段O2產(chǎn)生速率不增加的最可能原因是反應(yīng)過程受過氧化氫酶數(shù)量(濃度)的限制.
(4)根據(jù)你的理解,圖三曲線縱坐標(biāo)y最可能代表溶液中H2O2的剩余量.

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案