（密碼原創(chuàng)）若醫(yī)生懷疑某患兒得了苯丙酮尿癥，最簡(jiǎn)便的診斷方法是

[　　]
A．

檢驗(yàn)?zāi)蛞褐惺欠窈羞^(guò)多的苯丙酮酸

B．

檢驗(yàn)血液中是否含有過(guò)多的苯丙酮酸

C．

用DNA分子探針進(jìn)行基因診斷

D．

取患兒組織細(xì)胞制片在光鏡下觀察

答案：A
解析：

苯丙酮尿癥患者的尿液中含有苯丙酮酸，用檢驗(yàn)?zāi)蛞旱姆椒ê?jiǎn)便易行，B、C兩項(xiàng)方法操作復(fù)雜，D項(xiàng)所述方法不能檢測(cè)出結(jié)果。


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相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年福建省莆田一中高二上學(xué)期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

下圖所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶。

(1)人體內(nèi)環(huán)境中的酪氨酸除圖A中所示的來(lái)源外，還可以來(lái)自于_____________。
(2)若酶①由n個(gè)氨基酸組成的一條肽鏈構(gòu)成，則酶①基因的堿基數(shù)目至少為_(kāi)______。合成酶①的過(guò)程中脫去了_________個(gè)水分子。
(3)若醫(yī)生懷疑某患兒缺乏酶①，診斷的方法是檢驗(yàn)患兒尿液中是否含有______________ 。
(4)右圖所示Ⅱ–1因缺乏圖A中的酶①而患有苯丙酮尿癥，Ⅱ–3因缺乏圖A中的酶②而患有尿黑酸尿癥，Ⅱ–4不幸患血友病(上述三種性狀的等位基因分別用Dd、Aa、Hh表示)。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。Ⅰ–3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是__________________。

(5)Ⅱ–3已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)女孩，健康的概率是_______；如果生育一個(gè)男孩，健康的概率是___________。

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科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013年福建安溪一中、養(yǎng)正中學(xué)高二上學(xué)期期末考生物卷（帶解析） 題型：綜合題

（12分，每空2分)下圖A所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶。
 

圖B

 
圖Ａ

（1）假設(shè)酶①為一條肽鏈，由n個(gè)氨基酸組成，則酶①基因的堿基數(shù)目至少為     個(gè)（考慮終止密碼），合成酶①的過(guò)程中至少     個(gè)tRNA參與。
（2）若醫(yī)生懷疑某患兒缺乏酶①，診斷的方法是檢驗(yàn)患兒的尿液中是否含有過(guò)多的___。
（3）如上右圖所示，Ⅱ1患苯丙酮尿癥，Ⅱ3患尿黑酸癥，Ⅱ4患血友�。ㄉ鲜鋈N性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示，它們位于三對(duì)同源染色體上）。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。I3的基因型是            。
（4）Ⅱ3已經(jīng)懷孕，生一個(gè)健康的男孩的幾率是     。為了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是             。

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科目：高中生物 來(lái)源：2014屆福建省高二上學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

下圖所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶。

(1)人體內(nèi)環(huán)境中的酪氨酸除圖A中所示的來(lái)源外，還可以來(lái)自于_____________。

(2)若酶①由n個(gè)氨基酸組成的一條肽鏈構(gòu)成，則酶①基因的堿基數(shù)目至少為_(kāi)______。合成酶①的過(guò)程中脫去了_________個(gè)水分子。

(3)若醫(yī)生懷疑某患兒缺乏酶①，診斷的方法是檢驗(yàn)患兒尿液中是否含有______________ 。

(4)右圖所示Ⅱ–1因缺乏圖A中的酶①而患有苯丙酮尿癥，Ⅱ–3因缺乏圖A中的酶②而患有尿黑酸尿癥，Ⅱ–4不幸患血友病(上述三種性狀的等位基因分別用Dd、Aa、Hh表示)。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。Ⅰ–3個(gè)體涉及上述三種性狀的基因型是__________________。

(5)Ⅱ–3已經(jīng)懷有身孕，如果她生育一個(gè)女孩，健康的概率是_______；如果生育一個(gè)男孩，健康的概率是___________。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2014屆福建安溪一中、養(yǎng)正中學(xué)高二上學(xué)期期末考生物卷（解析版） 題型：綜合題

（12分，每空2分)下圖A所示為人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶。

 

圖B

 

圖Ａ

（1）假設(shè)酶①為一條肽鏈，由n個(gè)氨基酸組成，則酶①基因的堿基數(shù)目至少為     個(gè)（考慮終止密碼），合成酶①的過(guò)程中至少     個(gè)tRNA參與。

（2）若醫(yī)生懷疑某患兒缺乏酶①，診斷的方法是檢驗(yàn)患兒的尿液中是否含有過(guò)多的___。

（3）如上右圖所示，Ⅱ1患苯丙酮尿癥，Ⅱ3患尿黑酸癥，Ⅱ4患血友病（上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示，它們位于三對(duì)同源染色體上）。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。I3的基因型是            。

（4）Ⅱ3已經(jīng)懷孕，生一個(gè)健康的男孩的幾率是     。為了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是             。

 

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