如下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA，由此分析正確的是（  ）

A．控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個堿基發(fā)生替換都會引起貧血癥
B．②過程是以脫氧核苷酸為原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的
C．運(yùn)轉(zhuǎn)纈氨酸的tRNA一端的裸露的三個堿基可能是CAU
D．人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于蛋白質(zhì)中的一個谷氨
酸被纈氨酸取代

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

如下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，據(jù)圖回答：

(1)③過程是          ，發(fā)生的場所是            ，發(fā)生的時間是                 ；①過程是            ，發(fā)生的場所是            ；②過程是            ，發(fā)生的場所是                 。

(2)④表示的堿基序列是            ，這是決定一個纈氨基的一個           ，載運(yùn)谷氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個堿基是            。

(3)父母均正常，生了一個鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是            遺傳病。若HbS代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為             ，母親的基因型為                    ；如果這對夫婦再生，生一個患此病的女兒的概率為           。

(4)比較HbS與HbA區(qū)別，HbS中堿基為            ，而HbA中為             。

(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由              產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于               。該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是            和             。

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科目：高中生物 來源：2014屆云南省高一下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：選擇題

如下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA，由此分析正確的是（   ）

A．控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個堿基發(fā)生替換都會引起貧血癥

B．②過程是以脫氧核苷酸為原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的

C．運(yùn)轉(zhuǎn)纈氨酸的tRNA一端的裸露的三個堿基可能是CAU

D．人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于蛋白質(zhì)中的一個谷氨

 酸被纈氨酸取代

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

如下圖所示表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，據(jù)圖回答：

(1)③過程是________，發(fā)生的場所是 ______，發(fā)生的時間是________；①過程是________，發(fā)生的場所是________；②過程是________，發(fā)生的場所是________。

(2)④表示的堿基序列是________，這是決定纈氨酸的一個________，轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個堿基是________。

(3)父母均正常，生了一個患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是____________遺傳病。若Hbs代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為________，母親的基因型為________；這對夫婦再生育一個患此病的女兒概率為________。

(4)比較Hbs與HbA的區(qū)別，Hbs中堿基為________，而HbA中為________。

(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由________產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于________。該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是________和________。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

如下圖所示表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，據(jù)圖回答：

(1)③過程是________，發(fā)生的場所是 ______，發(fā)生的時間是________；①過程是________，發(fā)生的場所是________；②過程是________，發(fā)生的場所是________。

(2)④表示的堿基序列是________，這是決定纈氨酸的一個________，轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個堿基是________。

(3)父母均正常，生了一個患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女兒，可見此遺傳病是____________遺傳病。若Hbs代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，則患病女兒的基因型為________，母親的基因型為________；這對夫婦再生育一個患此病的女兒概率為________。

(4)比較Hbs與HbA的區(qū)別，Hbs中堿基為________，而HbA中為________。

(5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由________產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于________。該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是________和________。

 

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