Question

【題目】某些膜內(nèi)蛋白以緊密排列的方陣形式存在稱為OAPs，OAPs的分布異常與某些神經(jīng)性和神經(jīng)肌肉性疾病相關(guān)。研究AQP4（一種水通道蛋白）與OAPs結(jié)構(gòu)形成的關(guān)系，有助于揭示上述疾病的機(jī)制。請(qǐng)回答問題：

(1)AQP4有M1和M23兩種分子量相近的亞型，二者均可獨(dú)立構(gòu)成四聚體發(fā)揮作用。科研人員發(fā)現(xiàn)導(dǎo)入并穩(wěn)定表達(dá)M23基因的細(xì)胞，其細(xì)胞膜上有OAPs形成，而敲除該基因的細(xì)胞中未見OAPs的形成，該結(jié)果表明______。

(2)科研人員繼續(xù)對(duì)M1與OAPs形成的關(guān)系進(jìn)行了研究。

①提取大鼠腦組織的總RNA，通過______法獲得cDNA，并通過______技術(shù)獲得M1基因。

②將M1基因與質(zhì)粒用______酶構(gòu)建基因表達(dá)載體，導(dǎo)入中國倉鼠卵巢細(xì)胞（CHO）中，用______技術(shù)檢測(cè)到受體細(xì)胞已成功表達(dá)M1蛋白。

③科研人員繼續(xù)實(shí)驗(yàn)，方案及結(jié)果如下。

實(shí)驗(yàn)分組	1對(duì)照組	2對(duì)照組	3實(shí)驗(yàn)組
實(shí)驗(yàn)處理	a	b	導(dǎo)入M1基因的CHO細(xì)胞
	培養(yǎng)一段時(shí)間后裂解細(xì)胞并離心，取上清液中蛋白
檢測(cè)指標(biāo)	用電泳技術(shù)檢測(cè) c 的形成情況

請(qǐng)將表格中的實(shí)驗(yàn)方案補(bǔ)充完整。a：______，b：______，c：______。

(3)綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，AQP4與OAPs形成的關(guān)系為______。

Answer 1

【答案】M23可促進(jìn)細(xì)胞膜上OAPs聚集 ①逆轉(zhuǎn)錄 PCR ②限制酶和DNA連接酶 抗原抗體雜交 導(dǎo)入M23基因的CHO細(xì)胞 導(dǎo)入空質(zhì)粒的CHO細(xì)胞 OAPs M1與OAPs的形成無關(guān)，M23與OAPs的形成有關(guān)

【解析】

1、基因工程的操作過程

(1)目的基因的獲取

①從基因文庫中獲取

基因文庫包括：基因組文庫和部分基因文庫(其中的cDNA文庫是利用反轉(zhuǎn)錄法獲取的)。

②利用PCR技術(shù)擴(kuò)增

a.變性(90～95℃)：雙鏈DNA模板在熱作用下，氫鍵斷裂，形成單鏈。

b.復(fù)性(55～60℃)：引物與DNA模板結(jié)合，形成局部雙鏈。

c.延伸(70～75℃)：在Taq酶的作用下，合成與模板互補(bǔ)的子鏈。

d.循環(huán)重復(fù)上述過程，n次循環(huán)后，目的基因的量將被擴(kuò)增2n倍。

③利用化學(xué)方法人工合成：基因比較小，核苷酸序列已知時(shí)，選擇該方法。

(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建

①通常用同一種限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，然后用DNA連接酶將二者連接，改造后成為基因表達(dá)載體。

②組成：目的基因、標(biāo)記基因、啟動(dòng)子、終止子和復(fù)制原點(diǎn)。

(3)將目的基因?qū)�入受體細(xì)胞

生物種類	植物	動(dòng)物	微生物
常用方法	農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法	顯微注射技術(shù)	感受態(tài)細(xì)胞法
受體細(xì)胞	體細(xì)胞或受精卵	受精卵	原核細(xì)胞
轉(zhuǎn)化過程	將目的基因插入到Ti質(zhì)粒的TDNA上→農(nóng)桿菌→導(dǎo)入植物細(xì)胞→整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上→表達(dá)	將含有目的基因的表達(dá)載體提純→取卵(受精卵)→顯微注射→受精卵發(fā)育→獲得具有新性狀的動(dòng)物	Ca2＋處理細(xì)胞→感受態(tài)細(xì)胞→重組表達(dá)載體DNA 分子與感受態(tài)細(xì)胞混合→感受態(tài)細(xì)胞吸收DNA分子

(4)目的基因的檢測(cè)與鑒定

①分子水平的檢測(cè)

a．利用DNA分子雜交技術(shù)檢測(cè)目的基因的有無。

b．利用分子雜交技術(shù)檢測(cè)目的基因的轉(zhuǎn)錄。

c．利用抗原—抗體雜交技術(shù)檢測(cè)目的基因的翻譯。

②個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定，如抗蟲、抗病的接種實(shí)驗(yàn)等。

(1)題干提到“導(dǎo)入并穩(wěn)定表達(dá)M23基因的細(xì)胞，其細(xì)胞膜上有OAPs形成，而敲除該基因的細(xì)胞中未見OAPs的形成”，該結(jié)果表明M23可促進(jìn)細(xì)胞膜上OAPs聚集。

(2)由基因工程的操作過程可知：

①提取大鼠腦組織的總RNA，通過逆轉(zhuǎn)錄法獲得cDNA，并通過PCR技術(shù)獲得M1基因。

②將M1基因與質(zhì)粒用限制酶和DNA連接酶構(gòu)建基因表達(dá)載體，導(dǎo)入中國倉鼠卵巢細(xì)胞（CHO）中，用抗原—抗體技術(shù)檢測(cè)到受體細(xì)胞已成功表達(dá)M1蛋白。

③由（1）可知M23可促進(jìn)細(xì)胞膜上OAPs聚集，由此設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案：

實(shí)驗(yàn)分組	1對(duì)照組	2對(duì)照組	3實(shí)驗(yàn)組
實(shí)驗(yàn)處理	導(dǎo)入M23基因的CHO細(xì)胞	導(dǎo)入空質(zhì)粒的CHO細(xì)胞	導(dǎo)入M1基因的CHO細(xì)胞
	培養(yǎng)一段時(shí)間后裂解細(xì)胞并離心，取上清液中蛋白
檢測(cè)指標(biāo)	用電泳技術(shù)檢測(cè)OAPs的形成情況

實(shí)驗(yàn)電泳圖表明M1不能促進(jìn)細(xì)胞膜上OAPs聚集。

(3)由于AQP4有M1和M23兩種分子量相近的亞型，二者均可獨(dú)立構(gòu)成四聚體發(fā)揮作用，經(jīng)實(shí)驗(yàn)表明M23可促進(jìn)細(xì)胞膜上OAPs聚集，M1不能促進(jìn)細(xì)胞膜上OAPs聚集，因此可得，M1與OAPs的形成無關(guān)，M23與OAPs的形成有關(guān)。