Question

20．如圖是患有兩種單基因遺傳病的家族的遺傳系譜圖，且兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，設(shè)控制甲病的等位基因?yàn)锳、a，控制乙病的等位基因?yàn)锽、b．若Ⅱ3為純合體，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：

（1）單基因遺傳病甲在自然人群中，男性患者的比例與女性患者的比例之間的大小關(guān)系為：相等，單基因遺傳病乙是常染色體隱性遺傳�。�
（2）Ⅰ1能產(chǎn)生不同種配子的原因是等位基因分離，非同源染色體非等位基因自由組合；Ⅱ5的基因型是aaBB或aaBb；Ⅲ8是純合體的概率是$\frac{2}{3}$．
（3）據(jù)我國(guó)婚姻法可知，Ⅲ10與Ⅲ8不能結(jié)婚，若結(jié)婚則生下患病男孩的概率是$\frac{1}{12}$．
（4）若要調(diào)查甲病在人群中的發(fā)病率，取樣時(shí)應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣，如果你是總負(fù)責(zé)人，采取分小組方式進(jìn)行調(diào)查，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)匯總表，以統(tǒng)計(jì)各小組的調(diào)查結(jié)果．

		第1組		第2組		第3組			…
		正常	患病	正常	患病	正常	患病	正常	患病
小計(jì)（個(gè)）
總計(jì)（個(gè)）	正常
	患病
發(fā)病率

．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅰ1和Ⅰ2都患甲病，而其子女都有正常個(gè)體，則可判斷甲病為常染色體顯性遺傳；由于Ⅰ1和Ⅰ2都不患乙病，而其女兒Ⅱ6患兩種病，則可判斷乙病為常染色體隱性遺傳病．由于兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，遵循基因的自由組合定律．

解答 解：（1）由于甲病的致病基因位于常染色體上，所以單基因遺傳病甲在自然人群中，男性患者的比例與女性患者的比例相等，即沒(méi)有性別差異．單基因遺傳病乙是常染色體隱性遺傳�。�
（2）由于兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，所以Ⅰ1在減數(shù)分裂過(guò)程中，等位基因分離，非同源染色體非等位基因自由組合，從而產(chǎn)生不同種配子．由于Ⅱ4正常、Ⅱ5正常、Ⅱ6患兩種病，而Ⅰ1和Ⅰ2都只患甲病而不患乙病，所以Ⅰ1和Ⅰ2的基因型是AaBb，則Ⅱ4和Ⅱ5的基因型都是aaBB或aaBb．由于Ⅱ3為純合體，則Ⅱ3的基因型是aaBB，所以Ⅲ8是純合體的概率是1-$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{2}{3}$．
（3）由于Ⅲ10只患乙病，所以其基因型是aabb．所以Ⅲ10與Ⅲ8近親結(jié)婚，生下患病男孩的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{12}$．
（4）若要調(diào)查甲病在人群中的發(fā)病率，取樣時(shí)應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣．如果采取分小組方式進(jìn)行調(diào)查，則統(tǒng)計(jì)各小組的調(diào)查結(jié)果的匯總表可設(shè)計(jì)成：

		第1組		第2組		第3組			…
		正常	患病	正常	患病	正常	患病	正常	患病
小計(jì)（個(gè)）
總計(jì)（個(gè)）	正常
	患病
發(fā)病率

故答案為：
（1）相等　　　常染色體隱性
（2）等位基因分離，非同源染色體非等位基因自由組合　　　　aaBB或aaBb　　　　　　$\frac{2}{3}$
（3）$\frac{1}{12}$
（4）在人群中隨機(jī)抽樣　　　
匯總表如下所示：

		第1組		第2組		第3組			…
		正常	患病	正常	患病	正常	患病	正常	患病
小計(jì)（個(gè)）
總計(jì)（個(gè)）	正常
	患病
發(fā)病率

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型和致病基因位置判斷，伴性隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫(xiě)出相關(guān)個(gè)體的基因型，并推算后代的患病概率．