科學(xué)家為了研究抑制基因表達(dá)的機(jī)制,在基因啟動(dòng)子后插入一段顛倒的轉(zhuǎn)錄區(qū)序列(如圖所示),導(dǎo)致新基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA因分子內(nèi)部形成互補(bǔ)區(qū)而失去功能。對(duì)該操作描述錯(cuò)誤的是

A.需要限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶

B.在細(xì)胞外實(shí)現(xiàn)了人工基因突變

C.干擾了基因表達(dá)中的轉(zhuǎn)錄過程

D.轉(zhuǎn)錄形成的mRNA分子內(nèi)部靠A-U、C-G配對(duì)形成互補(bǔ)區(qū)

C


解析:

將一段顛倒的轉(zhuǎn)錄區(qū)序列插入DNA分子中需要限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶,由于人為增加了一些堿基,導(dǎo)致其基因突變;該新基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA分子內(nèi)部靠A-U、C-G配對(duì)形成互補(bǔ)區(qū),進(jìn)而干擾了基因表達(dá)中的翻譯過程。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年河南省開封市高三一模考試生物試卷 題型:綜合題

2009年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予伊麗莎白·布萊克波恩等三位科學(xué)家,以表彰他們發(fā)現(xiàn)了端粒(如圖一)和端粒酶保護(hù)染色體的機(jī)理?茖W(xué)家們發(fā)現(xiàn),在新細(xì)胞中,細(xì)胞每分裂一次,端粒就縮短一次,當(dāng)端粒不能再縮短時(shí),細(xì)胞就弗法繼續(xù)分裂而衰老死亡。

(1)大約90%的癌細(xì)胞都有著不斷增長(zhǎng)的端粒且端粒酶的活性很強(qiáng)。由此可推測(cè)端粒酶能            (促進(jìn)/抑制)端粒形成,在衰老的細(xì)胞中端粒酶的活性    

(2)若圖一染色體上某位置為B基因,則另一條染色單體上與之相對(duì)的基因?yàn)開___,在有性生殖過程中,它與B基因的分離發(fā)生在        時(shí)期。

(3)基因和染色體是怎樣的關(guān)系?對(duì)此薩頓和摩爾根運(yùn)用       法進(jìn)行了研究,其中薩頓提出了假說:____。

(4)為了研究某一種病的遺傳方式,應(yīng)該在            中進(jìn)行調(diào)查。若某致病基因位于圖一染色體上,其家族系譜圖如圖二。根據(jù)系譜圖能否判斷該染色體為何染色體?       ,理由            

(5)若色盲基因位于圖一染色體上,且在色盲基因相鄰位置還有另一遺傳。撞。┗颍ˋ或a),該病在某家族中的遺傳系譜如圖二。Ⅲ2若與一正常男性結(jié)婚,連續(xù)生兩個(gè)得甲病的小孩機(jī)率為____    

 

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科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

(09天津市十二校聯(lián)考) I.(16分)隨著科學(xué)的發(fā)展,科學(xué)家對(duì)動(dòng)物腦的研究不斷深入。人類的腦中有一種抑制性的神經(jīng)遞質(zhì):r-氨基丁酸,它是谷氨酸在一種脫羧酶的作用下轉(zhuǎn)變而來。有一種病在靜止或運(yùn)動(dòng)時(shí)有舞蹈樣動(dòng)作,稱為舞蹈病,就是由于患者體內(nèi)缺乏脫羧酶所致。

(1)谷氨酸的R基是-C3H5O2,則谷氨酸的分子式是            

(2)r-氨基丁酸作為一種神經(jīng)遞質(zhì),它暫時(shí)貯存于突觸小體的               內(nèi),當(dāng)神經(jīng)興奮時(shí),可以迅速通過        作用釋放到突觸間隙中,作用于突觸后膜。

(3)舞蹈病是一種遺傳病,這種病產(chǎn)生的根本原因是           。該實(shí)例體現(xiàn)出基因可以通過控制                  從而控制性狀。

(4)右圖為某家族舞蹈病的遺傳系譜圖,I1與I2所生孩子

含致病基因的概率是        。

(5)垂體是動(dòng)物的重要內(nèi)分泌腺,它由前葉與后葉兩部分組成,這兩部分的活動(dòng)受到下丘腦控制。為了研究這一機(jī)制,科學(xué)家用狗做了以下實(shí)驗(yàn):

①將垂體前葉切除,狗出現(xiàn)甲狀腺激素缺乏的癥狀

②將下丘腦與垂體前葉之間的神經(jīng)聯(lián)系阻斷,結(jié)果狗的甲狀腺激素含量正常

③將下丘腦與垂體前葉之間的血管聯(lián)系阻斷,結(jié)果同實(shí)驗(yàn)①。

根據(jù)上述①~③實(shí)驗(yàn)結(jié)果,回答下列問題:

通過實(shí)驗(yàn)①可推測(cè)垂體前葉釋放                ,促進(jìn)甲狀腺的分泌功能;實(shí)驗(yàn)②③證明下丘腦通過                               從而間接控制甲狀腺分泌甲狀腺激素。

 

II.(12分)若證明某玉米新品種中的蛋白質(zhì)含量高于普通玉米,請(qǐng)用所學(xué)的方法設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)加以驗(yàn)證。

實(shí)驗(yàn)原理:__________________________________________                 。

材料用品:新鮮的普通玉米籽粒,新鮮的新品種玉米籽粒,研缽,試管,漏斗,紗布,吸管,清水,雙縮脲試劑A液,雙縮脲試劑B液,量筒

方法步驟:

①將兩種玉米籽粒分別進(jìn)行             ,制備組織樣液。

②取A、B兩只試管,向A中加入新品種玉米組織樣液2mL,B中加入普通玉米組織樣液2mL。

③向A、B兩只試管中分別加入2mL__________       ,搖勻,再分別加入3_____________,搖勻。

④觀察______________________________              。

預(yù)期的結(jié)果:________________________________________________ 。

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科目:高中生物 來源: 題型:

2009年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予伊麗莎白·布萊克波恩等三位科學(xué)家,以表彰他們發(fā)現(xiàn)了端粒(如圖一)和端粒酶保護(hù)染色體的機(jī)理。科學(xué)家們發(fā)現(xiàn),在新細(xì)胞中,細(xì)胞每分裂一次,端粒就縮短一次,當(dāng)端粒不能再縮短時(shí),細(xì)胞就弗法繼續(xù)分裂而衰老死亡。

(1)大約90%的癌細(xì)胞都有著不斷增長(zhǎng)的端粒且端粒酶的活性很強(qiáng)。由此可推測(cè)端粒酶能            (促進(jìn)/抑制)端粒形成,在衰老的細(xì)胞中端粒酶的活性     。

(2)若圖一染色體上某位置為B基因,則另一條染色單體上與之相對(duì)的基因?yàn)開___,在有性生殖過程中,它與B基因的分離發(fā)生在        時(shí)期。

(3)基因和染色體是怎樣的關(guān)系?對(duì)此薩頓和摩爾根運(yùn)用       法進(jìn)行了研究,其中薩頓提出了假說:____。

(4)為了研究某一種病的遺傳方式,應(yīng)該在            中進(jìn)行調(diào)查。若某致病基因位于圖一染色體上,其家族系譜圖如圖二。根據(jù)系譜圖能否判斷該染色體為何染色體?       ,理由             。

(5)若色盲基因位于圖一染色體上,且在色盲基因相鄰位置還有另一遺傳。撞。┗颍ˋ或a),該病在某家族中的遺傳系譜如圖二。Ⅲ2若與一正常男性結(jié)婚,連續(xù)生兩個(gè)得甲病的小孩機(jī)率為____     。

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科目:高中生物 來源:2011屆河南省開封市高三一?荚嚿镌嚲 題型:綜合題

2009年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予伊麗莎白·布萊克波恩等三位科學(xué)家,以表彰他們發(fā)現(xiàn)了端粒(如圖一)和端粒酶保護(hù)染色體的機(jī)理。科學(xué)家們發(fā)現(xiàn),在新細(xì)胞中,細(xì)胞每分裂一次,端粒就縮短一次,當(dāng)端粒不能再縮短時(shí),細(xì)胞就弗法繼續(xù)分裂而衰老死亡。
(1)大約90%的癌細(xì)胞都有著不斷增長(zhǎng)的端粒且端粒酶的活性很強(qiáng)。由此可推測(cè)端粒酶能           (促進(jìn)/抑制)端粒形成,在衰老的細(xì)胞中端粒酶的活性    。
(2)若圖一染色體上某位置為B基因,則另一條染色單體上與之相對(duì)的基因?yàn)開___,在有性生殖過程中,它與B基因的分離發(fā)生在       時(shí)期。
(3)基因和染色體是怎樣的關(guān)系?對(duì)此薩頓和摩爾根運(yùn)用      法進(jìn)行了研究,其中薩頓提出了假說:____。
(4)為了研究某一種病的遺傳方式,應(yīng)該在           中進(jìn)行調(diào)查。若某致病基因位于圖一染色體上,其家族系譜圖如圖二。根據(jù)系譜圖能否判斷該染色體為何染色體?      ,理由            
(5)若色盲基因位于圖一染色體上,且在色盲基因相鄰位置還有另一遺傳病(甲。┗颍ˋ或a),該病在某家族中的遺傳系譜如圖二。Ⅲ2若與一正常男性結(jié)婚,連續(xù)生兩個(gè)得甲病的小孩機(jī)率為____    

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