【題目】基為AaBbCC和AaBbCc的兩種豌豆雜交,三對基因獨立遺傳。后代中基因型和表現(xiàn)型的種類數(shù)以及純合時性的幾率分別是

A. 18,4,1/32 B. 18,6,1/16 C. 16,4,1/32 D. 16,4,1/16

【答案】A

【解析】

考查基因自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用。每對等位基因都遵循分離定律,都可以單獨分析;相互之間有遵循自由組合定律,可以應(yīng)用乘法法則。

單獨考慮每對基因Aa×Aa后代中基因型和表現(xiàn)型的種類數(shù)以及純合顯性的幾率分別是3、2、1/4;同理分析其它兩對基因,所得數(shù)值對應(yīng)相乘可得18,4,1/32,A正確。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖是某種生物的細胞亞顯微結(jié)構(gòu)示意圖,試據(jù)圖回答

(1)圖中①的主要成分是________________與其形成有關(guān)的細胞器是【 】_____________

(2)圖中系統(tǒng)的邊界②的主要組成成分是__________________。由②③④構(gòu)成的⑤叫做________

(3)如果該細胞是低等植物細胞,則圖中還應(yīng)該有_________________。

(4)圖中細胞內(nèi)具有雙層膜結(jié)構(gòu)的細胞器有【】和【】(填圖中標(biāo)號)

(5)⑨___________是合成蛋白質(zhì)的場所。

(6)要獲得細胞中的各種細胞器所采用的方法是___________法。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】將TMV型病毒的RNA與HRV型病毒的蛋白質(zhì)結(jié)合在一起,組成一個新品系,用這個病毒去感染煙草,則在煙草體內(nèi)分離出來的病毒有

A.TMV型蛋白質(zhì)和HRV型的RNA

B.TMV型的RNA和HRV型蛋白質(zhì)

C.TMV型蛋白質(zhì)和TMV型的RNA

D.HRV型蛋白質(zhì)和HRV型的RNA

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列說法正確的是( 。

A. 滲透壓的大小取決于溶液中溶質(zhì)微粒的數(shù)目的多少

B. 血漿滲透壓的大小主要與無機鹽、蛋白質(zhì)的含量有關(guān)

C. 組織液、血漿的成分最相似而淋巴中的蛋白質(zhì)含量很少

D. 內(nèi)環(huán)境包括血液、組織液和淋巴

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】利用微生物由纖維素生產(chǎn)乙醇可以采用如圖的基本流程進行,請回答相關(guān)問題:

(1)自然界中①環(huán)節(jié)需要的微生物大多分布在的環(huán)境中.將從土壤中獲得 的微生物培養(yǎng)在以為碳源的培養(yǎng)基上,再用從培養(yǎng)基上選出所需菌種.
(2)為確定①環(huán)節(jié)得到的是不是纖維素分解菌,還需要進行發(fā)酵產(chǎn)纖維素酶的實驗,其發(fā)酵方法有液體發(fā)酵和發(fā)酵.對纖維酶的測定方法是采用這種酶分解濾紙等纖維素后產(chǎn)生的進行定量測量.確定了所需要的微生物后,就可進行圖中環(huán)節(jié),以獲得進行酒精發(fā)酵的原料.
(3)生產(chǎn)中可以滿足④環(huán)節(jié)的常用菌種是 , 為了確保獲得較純凈的乙醇,發(fā)酵過程需保持環(huán)境.

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【題目】如圖為某家庭遺傳系譜圖,據(jù)此下列判斷錯誤的是(
A.該病為隱性遺傳病
B.該病受常染色體上的基因控制
C.1號和2號個體一定是雜合子
D.3號個體為雜合子的概率是

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)下列相關(guān)敘述錯誤的是

A. DNA與ATP中所含元素的種類相同

B. 細胞核外沒有參與DNA合成的酶

C. 同一細胞中兩種RNA的合成有可能同時發(fā)生

D. 核苷酸序列不同的基因可能表達出相同的蛋白質(zhì)

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】DNA分子具有多樣性的原因是

A. 堿基對的連接方式有多種 B. 空間結(jié)構(gòu)千變?nèi)f化

C. 堿基種類有無數(shù)種 D. 堿基對的排列順序千變?nèi)f化

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖1為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的相關(guān)系譜圖,已知G6PD(葡萄糖﹣6﹣磷酸脫氫酶)缺乏癥(有關(guān)基因用A、a表示)由X染色體上的顯性基因控制,患者因紅細胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血,同時女性的紅細胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機性失活,導(dǎo)致紅細胞中只有一條X染色體上的基因能表達.家族中Ⅱ﹣3攜帶FA貧血癥基因(有關(guān)基因用B、b表示),請回答下列問題

(1)FA貧血癥的遺傳方式是染色體上(顯性,隱性)遺傳.
(2)Ⅱ﹣3基因型為 , Ⅱ﹣4基因型為 , 研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ﹣4體內(nèi)大部分紅細胞中G6PD活性正常,因而不表現(xiàn)缺乏癥.其原因最可能是大部分紅細胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體
(3)Ⅲ﹣8的基因型為 , Ⅲ﹣10的基因型為 , 若Ⅲ﹣8與Ⅲ﹣10婚配,所生女兒患FA貧血癥的概率是 , 所生兒子同時患兩種病的概率是
(4)若每100人中有一人患FA貧血癥,那么Ⅱ﹣6與一個表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,生下患FA貧血癥的孩子的概率是

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