A. | 調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率,要在患者家系中進行 | |
B. | 鐮刀型細胞貧血癥不能通過顯微鏡觀察來診斷 | |
C. | 單基因遺傳病是受一個基因控制的疾病 | |
D. | 檢測胎兒的表皮細胞基因可以判斷胎兒是否將患紅綠色盲 |
分析 1、調(diào)查人類遺傳病時,最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病,如色盲、白化病等;若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率,則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查,選取的樣本要足夠的多,且要隨機取樣;若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式,則應(yīng)以患者家庭為單位進行調(diào)查,然后畫出系譜圖,再判斷遺傳方式.
2、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福、常染色體隱性遺傳。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳病(如抗維生素D佝僂。
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征).
解答 解:A、調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率,要在人群中隨機調(diào)查,A錯誤;
B、鐮刀型細胞貧血癥的形成原因是基因突變,基因突變不能通過顯微鏡觀察到,但可通過顯微鏡觀察紅細胞的形態(tài)來診斷,B錯誤;
C、單基因遺傳病是受一對基因控制的疾病,C錯誤;
D、胎兒體內(nèi)各種細胞所含基因相同,因此檢測胎兒的表皮細胞基因可以判斷胎兒是否將患紅綠色盲,D正確.
故選:D.
點評 本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識,要求考生識記人類遺傳病的類型及實例;識記調(diào)查人類遺傳病的內(nèi)容及調(diào)查范圍,能結(jié)合所學(xué)的知識準確判斷各選項.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 致敏B細胞 | B. | 效應(yīng)B細胞 | ||
C. | 效應(yīng)細胞毒性T細胞 | D. | 成熟的輔助性T細胞 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 人體維持穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)能力很強,即使外界環(huán)境劇變,人體總能保持穩(wěn)態(tài)的平衡 | |
B. | 穩(wěn)態(tài)就是指內(nèi)環(huán)境的成分和各種理化性質(zhì)處于相對穩(wěn)定狀態(tài) | |
C. | 人體各器官、系統(tǒng)協(xié)調(diào)一致地正常運行,是維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的基礎(chǔ) | |
D. | 內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)機制的現(xiàn)代觀點是神經(jīng)-體液-免疫調(diào)節(jié)機制 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細胞體積增大導(dǎo)致細胞與外界物質(zhì)交換效率減小 | |
B. | 基因突變可導(dǎo)致正常的細胞變成癌細胞 | |
C. | 細胞凋亡體現(xiàn)了基因的選擇性表達 | |
D. | 細胞分化導(dǎo)致細胞中的部分遺傳信息丟失 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 液泡 | B. | 葉綠體 | C. | 細胞核 | D. | 中心體 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細胞分裂存在于個體發(fā)育整個生命過程中,細胞增殖不受環(huán)境影響 | |
B. | 細胞分化只發(fā)生在胚胎時期,但不會使細胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變 | |
C. | 衰老的細胞呼吸速率減慢,細胞體積變大,細胞內(nèi)水分減少 | |
D. | 癌細胞是由于原癌基因激活,細胞發(fā)生畸形分化的結(jié)果 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
年份 植物 | 2001 | 2002 | 2003 | 2004 | 2005 |
A | 10.0 | 9.2 | 8 | 6.8 | 5.5 |
B | 3.0 | 2.1 | 1.1 | 0.3 | 0.1 |
C | 0.3 | 0.6 | 1.1 | 1.5 | 2.3 |
D | 3.0 | 2.0 | 0.4 | 0 | 0 |
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