如圖所示是一個(gè)血友病家族系譜圖，血友病基因?yàn)閔，請(qǐng)回答（□○正常男女，患病男女）：

（1）的基因型是________；的基因型是________。

（2）是純合體，則得病的概率是________。

（3）如是男孩，他患病的概率是________；如是女孩，她患病的概率是________�？梢�，血友病遺傳的特點(diǎn)之一是________。

答案：
解析：

（1）

（2）0

（3）50％,0,男性患者多于女性


練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：高考生物模擬試卷 題型：071

　　下面是三例人類遺傳病。

　　【病例1】如圖所示是某家系中血友病的遺傳圖解：

　　

（1）如果與正常男性結(jié)婚，她的第一個(gè)孩子患血友病的概率為________。

（2）假如她的第一個(gè)孩子是血友病男孩，則第二個(gè)孩子是血友病男孩的概率為________。

（3）如果與一血友病男性結(jié)婚，她的第一個(gè)孩子為正常的概率為________。

　　【病例2】如圖所示：

　　

（4）此病為________性遺傳病，其致病基因在________染色體上。

（5）若用B或b表示致病基因，則的基因型為________；其致病基因來自________。

　　【病例3】?jī)蓚�(gè)正常雙親生下一個(gè)白化色盲兒子和一個(gè)正常女兒：

　　

（6）這個(gè)正常女兒與一個(gè)白化色盲男子婚配，生出同時(shí)患兩種病的男孩的概率為________。

（7）這個(gè)正常女兒與一個(gè)膚色正常的色盲男子結(jié)婚，第一個(gè)孩子同時(shí)患這兩種病。那么，

第二個(gè)孩子同時(shí)不患這兩種病的概率為________。

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科目：高中生物 來源：2012屆江蘇省淮陰中學(xué)、海門中學(xué)、天一中學(xué)高三聯(lián)考生物試卷 題型：綜合題

如圖所示為兩個(gè)家庭的遺傳圖解，Ⅱ1患苯丙酮尿癥，Ⅱ3患尿黑酸癥，Ⅱ4患血友�。ㄉ鲜鋈N性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示，它們位于三對(duì)同源染色體上，血友病基因h位于X染色體上）。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。

（1）據(jù)圖分析，苯丙酮尿癥的遺傳方式是        ，Ⅱ1的基因型是AAppXHXH，Ⅱ4的基因型是         。
（2）I3和I4 再生一個(gè)孩子患血友病的幾率是          。
（3）若Ⅱ3已經(jīng)懷孕，生一個(gè)健康的男孩的幾率是     。為了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是                  。
（4）一調(diào)查小組經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)表現(xiàn)型正常的人群中，100個(gè)人中有一人含苯丙酮尿癥基因�，F(xiàn)有一名雙親正常其弟弟是苯丙酮尿癥的正常女性與一正常男性婚配，婚后他們生一個(gè)正常的男孩的幾率為            。

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年江蘇省、海門中學(xué)、天一中學(xué)高三聯(lián)考生物試卷 題型：綜合題

如圖所示為兩個(gè)家庭的遺傳圖解，Ⅱ1患苯丙酮尿癥，Ⅱ3患尿黑酸癥，Ⅱ4患血友病（上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示，它們位于三對(duì)同源染色體上，血友病基因h位于X染色體上）。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。

（1）據(jù)圖分析，苯丙酮尿癥的遺傳方式是         ，Ⅱ1的基因型是AAppXHXH，Ⅱ4的基因型是          。

（2）I3和I4  再生一個(gè)孩子患血友病的幾率是           。

（3）若Ⅱ3已經(jīng)懷孕，生一個(gè)健康的男孩的幾率是      。為了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是                   。

（4） 一調(diào)查小組經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)表現(xiàn)型正常的人群中，100個(gè)人中有一人含苯丙酮尿癥基因�，F(xiàn)有一名雙親正常其弟弟是苯丙酮尿癥的正常女性與一正常男性婚配，婚后他們生一個(gè)正常的男孩的幾率為             。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖所示為兩個(gè)家庭的遺傳圖解，Ⅱ1患苯丙酮尿癥，Ⅱ3患尿黑酸癥，Ⅱ4患血友�。ㄉ鲜鋈N性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示，它們位于三對(duì)同源染色體上，血友病基因h位于X染色體上）。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。














（1）據(jù)圖分析，苯丙酮尿癥的遺傳方式是　　　　 ，Ⅱ1的基因型是AAppXHXH，Ⅱ4的基因型是　　　　 。

（2）I3和I4 再生一個(gè)孩子患血友病的幾率是　　　　　 。

（3）若Ⅱ3已經(jīng)懷孕，生一個(gè)健康的男孩的幾率是　　 。為了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是　　　　　　　　　 。

（4） 一調(diào)查小組經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)表現(xiàn)型正常的人群中，100個(gè)人中有一人含苯丙酮尿癥基因�，F(xiàn)有一名雙親正常其弟弟是苯丙酮尿癥的正常女性與一正常男性婚配，婚后他們生一個(gè)正常的男孩的幾率為　　　　　　 。

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