下圖是高等動物細胞亞顯微結(jié)構(gòu)示意圖，下列敘述錯誤的是

A．若⑦是糖蛋白（如干擾素），則該蛋白中的糖基與蛋白質(zhì)分子的連接處可以是圖中的②

B．若⑦是抗體，則⑦從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔到細胞外共穿過4層生物膜

C．在圖中的結(jié)構(gòu)①和⑧中都能發(fā)生堿基互補配對

D．⑦可能是胰島素

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

6．下列關(guān)于生物膜的敘述，錯誤的是（　�。�
A．脂雙層中若增加膽固醇的含量，細胞膜的流動性將增強
B．除去細胞膜上的糖鏈，細胞膜的識別能力將下降
C．用呼吸抑制劑處理細胞，細胞膜的選擇透過性將降低
D．垂體細胞膜表面含有MHC分子和甲狀腺激素的受體

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年廣西桂林十八中高二上10月月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

人體穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)能力是有一定限度的。下列現(xiàn)象屬于內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)失調(diào)的是

A．高原訓(xùn)練，運動員體內(nèi)紅細胞增多

B．長時間處于高溫環(huán)境，出現(xiàn)中暑癥狀

C．接受抗原刺激后，B細胞增殖和分化

D．飲水不足時，抗利尿激素釋放增加

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年河南省高二10月月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

甲、乙、丙三組小鼠不同的免疫器官被破壞，其中甲組僅有體液免疫功能，乙組和丙組喪失了特異性免疫功能�，F(xiàn)給三組小鼠分別輸入造血干細胞，發(fā)現(xiàn)僅有乙組恢復(fù)了細胞免疫功能，出現(xiàn)這些現(xiàn)象的原因是

A．甲組骨髓被破壞，乙組胸腺被破壞，丙組骨髓和胸腺均被破壞

B．甲組胸腺被破壞，乙組骨髓被破壞，丙組骨髓和胸腺均被破壞

C．乙組骨髓被破壞，丙組胸腺被破壞，甲組骨髓和胸腺均被破壞

D．丙組骨髓被破壞，甲組胸腺被破壞，乙組骨髓和胸腺均被破壞

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年河南省高二10月月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

將基因型為Aa的玉米自交一代的種子全部種下，待其長成幼苗，人工去掉隱性個體，并分成兩組，（1）一組全部讓其自交；（2）二組讓其自由傳粉。一、二組的植株上aa基因型的種子所占比例分別為

A．1/9、1/6 B．3/8、1/9

C．1/6、5/12 D．1/6、1/9

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年河南省高二10月月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列關(guān)于淀粉、脂肪、蛋白質(zhì)和核酸4種生物分子的敘述，正確的是

A．都能被相應(yīng)的酶水解

B．都是水溶性物質(zhì)

C．都含C、H、O、N這4種元素

D．都是人體細胞中的能源物質(zhì)

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年黑龍江大慶鐵人中學高一上階段測生物試卷（解析版） 題型：綜合題

今有一個多肽化合物，其分子式為C55H70O19N10，已知將它徹底水解后只得到下列四種氨基酸，請回答下列問題：

（1）該多肽是________肽。

（2）該多肽進行水解后，需________個水分子，得到________個谷氨酸分子。

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科目：高中生物 來源：2015-2016學年黑龍江大慶鐵人中學高一上階段測生物試卷（解析版） 題型：選擇題

“觀察DNA和RNA在細胞中的分布”實驗中，正確的操作步驟是

①染色 ②水解 ③沖洗涂片 ④取口腔上皮細胞制片 ⑤觀察

A．④①②③⑤ B．④②①③⑤ C．④②③①⑤ D．④⑤①③②

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

11．生物研究性小組的同學對某地區(qū)人類的遺傳病進行調(diào)查．以下是甲病和乙病在該地區(qū)每萬人中的基本情況，以及兩種病的某家族遺傳系譜圖．
有甲病，無乙病
人教		無甲病、有乙病
人數(shù)		有甲病、有乙病
人數(shù)		無甲病、無乙病
人教
男性28025054465
女性2811724700

請根據(jù)所給的材料和所學的知識回答：
（1）控制乙病的基因最可能位于X染色體上．如果該人群中帶有乙病基因的雜合體有52人，則人群中乙病的致病基因頻率為2.5%．
（2）該小組的同學在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族譜系圖，其中甲病與正常為一對相對性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一對相對性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示．
①Ⅲ-3的基因型是AaXBXb/AaXBXb．
②以上述判斷為基礎(chǔ)，如 IV-？是男孩，他患甲病的幾率是$\frac{1}{6}$，同時患有甲病和乙病的幾率為$\frac{1}{24}$．
（3）下圖為該家族中正常人和患者甲病致病基因DNA測序結(jié)果，據(jù)圖分析，患者甲病致病基因突變的原因是圖中一個堿基C被替換成T，由此引起的編碼的氨基酸種類隨改變，導(dǎo)致蛋白質(zhì)改變，從而引起人患�。�

（4）研究發(fā)現(xiàn)，該家族有一女患者的甲病致病基因第327密碼子處由于單個堿基（C）的缺失，使第326密碼子后的編碼氨基酸發(fā)生改變，導(dǎo)致原有22個氨基酸的肽鏈末端延長為 32個氨基酸，請解釋原因堿基的缺失，導(dǎo)致遺傳信息翻譯的終止信號延后出現(xiàn)．（2分）

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