Question

調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ1₀）患有紅綠色盲，其姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下：

（1）若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是

 

．
（2）若Ⅲ₇為膚色正常的純合子，與基因型為aaX^BX^B的女性結(jié)婚，妻子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病．妻子應(yīng)采取下列哪種措施

 

（填序號(hào)），若妻子基因型為aaX^BX^b，應(yīng)采取下列哪種措施

 

（填序號(hào)）．
A、染色體數(shù)目檢測(cè)      B、基因檢測(cè)      C、性別檢測(cè)      D、無需進(jìn)行上述檢測(cè)
（3）當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個(gè)白化病患者，現(xiàn)在有一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無親緣關(guān)系的正常男性婚配，他們所生男孩患白化病的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見的人類遺傳病

專題：

分析：由沒有病的Ⅱ₃，Ⅱ₄的生有患白化病的女兒，所以白化病為常染色體隱性遺傳病，紅綠色盲是伴X隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ₃，Ⅱ₄不患白化病，生了患病的女兒Ⅲ₈，白化病是常染色體隱性遺傳病；紅綠色盲是伴X隱性遺傳�。�
先分析白化�。孩�₇不患病，其父母均不患病，但有一患病的姊妹，所以Ⅲ₇的基因型為AA占

1

3

，Aa占

2

3

，Ⅲ₉患白化病，基因型是aa，Ⅲ₇與Ⅲ₉的后代患白化病的概率是aa=

2

3

×

1

2

=

1

3

；再分析色盲：Ⅲ₇不患病，基因型為X^BY，Ⅲ-9不患病，但其母患病，Ⅲ₉的基因型是X^BX^b，Ⅲ₇與Ⅲ₉的后代患色盲的概率是X^bY=

1

4

，所以若，Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是

1

3

×

1

4

=

1

12

．
（2）若Ⅲ₇為膚色正常的純合子，即基因型為AAX^BY，與基因型為aaX^BX^B的女性結(jié)婚，后代的基因型為AaX^BX和AaX^BY，不會(huì)患病所以無需進(jìn)行遺傳咨詢，若妻子基因型為aaX^BX^b，后代男孩有一半患病，因此在妻子妊娠早期要對(duì)胎兒進(jìn)行性別檢測(cè)．
（3）當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個(gè)白化病患者，即aa的基因型頻率為

1

2500

．由遺傳平衡定律，自然人群中Aa的概率為）=2×

1

50

×

49

50

，正常男性是Aa的概率應(yīng)該是Aa÷（AA+Aa）=（2×

1

50

×

49

50

）÷（1-

1

2500

）=

2

51

，表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女性的基因型為A_，是Aa的概率為

2

3

．所以他們所生男孩患白化病的概率為2×

2

51

×

2

3

×

1

4

=

1

153

．
故答案為：
（1）

1

12

   
（2）D    C
（3）

1

153

點(diǎn)評(píng)：本題考查基因分離定律和人類遺傳病遺傳，解題關(guān)鍵在于對(duì)系譜圖的分析，注意兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，Ⅱ-6不攜帶甲病致病基因．