【題目】經(jīng)調查現(xiàn)有甲、乙兩種單基因遺傳病的家系,系譜如下圖所示。其中甲。H、h基因控制)為自毀容貌綜合癥,是一種嚴重的代謝疾病,是由于缺乏次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶(HGPRT)所引起的。乙病為從性遺傳病,即在男性中只要有一個b基因就表現(xiàn)乙病,而在女性中則是隱性純合才有表現(xiàn)乙病。已知1不攜帶甲病致病基因,9為純合子。下列說法正確的是(

A甲病為X染色體隱性病

B乙病為常染色體隱性病

C34生出患該病孩子的概率為1/8

D56生一男孩兩病兼發(fā)的概率為1/16

【答案】ABC

【解析】根據(jù)I1I21可知甲病為隱性遺傳病,由于I1不攜帶甲致病基因,因而甲病為伴X染色體隱性遺傳病,A正確。1、2不患乙病,2患有乙病,說明乙病是隱性遺傳病,而題干中9為正常純合子,因此該病的致病基因位于常染色體上,是常染色體隱性遺傳病,B正確。3的基因型為1/2XHXh、1/2 XHXH,4的基因型為XHY,則生出患甲病孩子的概率為1/2×1/4=1/8,C正確。由于1患甲病,2患乙病,所以I1的基因型為BBXHYI2的基因型為Bb XHXh,則5的基因型為1/4BB XHXH、1/4BB XHXh1/4Bb XHXH、1/4Bb XHXh;由于9為純合子,10患乙病,則在乙病上I3I4的基因型均為Bb,所以6的基因型為2/3BbXHY1/3bbXHY。則56生一男孩兩病兼發(fā)的概率為1/4×2/3×1/2×1/2+1/4×1/3×1/2+1/4×2/3×3/4×1/2+1/4×1/3×1/2=3/16,D錯誤。

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