Question

（10分）人類的血中丙種球蛋白缺乏癥(XLA)，是一種B淋巴細胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。某52歲男性M患有此病。根據(jù)調查，M的前輩均正常，從M這一代起出現(xiàn)患者，且患者均為男性，M這一代的配偶均不攜帶致病基因，M的兄弟在41歲時因該病去世。M的姐姐生育了4子1女，兒子中3個患有該病，其中2個兒子在幼年時因該病夭折。請回答下面問題：

(1)XLA的遺傳方式是____。M的女兒的基因型是 （用基因B-b表示）。

(2)XLA發(fā)生的原因是布魯頓氏酪氨酸激酶的編碼基因發(fā)生了突變，下列對該遺傳突變的表述，正確的是____。

A．該突變基因可能源于M的父親

B．最初發(fā)生突變的生殖細胞參與了受精

C．M的直系血親均可能存在該突變基因

D．該突變基因是否表達與性別相關

(3)M家族的XLA男性患者擁有控制該病的相同基因型，在未接受有效治療的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十歲，這一事實表明________。

(4)下圖是另一家族(N)的遺傳系譜。N家族遺傳有高膽固醇血癥（如下圖），該病是由于低密度脂蛋白受體基因突變導致，Ⅱ-7不攜帶致病基因。M的女兒與N家族中的男性Ⅱ-3結婚。則：

①M的女兒與Ⅱ-3彼此不攜帶對方家族的致病基因，兩人育有一子，這個孩子攜帶高膽固醇血癥致病基因的概率是____。

②若M的女兒懷孕了第二個孩子，同時考慮兩對基因，這個孩子正常的概率是____。

Answer 1