Question

19．人類(lèi)某種貧血癥有甲、乙兩種類(lèi)型．研究發(fā)現(xiàn)，與正常的血紅蛋白相比，甲型的血紅蛋白β肽鏈上缺少了一個(gè)分子苯丙氨酸，乙型的血紅蛋白β肽鏈中的一分子氨基酸被替代，這兩種異常的血紅蛋白與氧氣的結(jié)合能力極低．下列分析錯(cuò)誤的是（　�。�

• A． 該類(lèi)貧血癥血紅蛋白結(jié)構(gòu)的改變是相應(yīng)基因表達(dá)的結(jié)果
• B． 基因中堿基序列的微小變化可導(dǎo)致相應(yīng)生物性狀的改變
• C． 不同個(gè)體的細(xì)胞中，控制正常血紅蛋白β鏈的基因都相同
• D． 與正�；�因相比，控制甲型患者β鏈的基因組可能缺失了3個(gè)堿基對(duì)

Answer 1

分析 基因突變是指DNA中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，從而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變． 基因突變的典型實(shí)例是鐮刀型細(xì)胞貧血癥，因此鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變（堿基對(duì)的改變），直接原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常．據(jù)此答題．

解答 解：A、該類(lèi)貧血癥血紅蛋白結(jié)構(gòu)的改變是相應(yīng)基因表達(dá)的結(jié)果，A正確；
B、基因中堿基序列的微小變化可導(dǎo)致相應(yīng)生物性狀的改變，B正確；
C、由于密碼子的簡(jiǎn)并性，不同個(gè)體的細(xì)胞中，控制正常血紅蛋白β鏈的基因不一定都相同，C錯(cuò)誤；
D、跟進(jìn)題干中“甲型的血紅蛋白β肽鏈上缺少了一個(gè)分子苯丙氨酸”，一個(gè)密碼子決定一個(gè)氨基酸，而一個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)信使RNA上的3個(gè)堿基，因此與正�；�因相比，控制甲型患者β鏈的基因組可能缺失了3個(gè)堿基對(duì)，D正確．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題考查了基因突變的原因，意在考查考生的識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，準(zhǔn)確判斷問(wèn)題的能力，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查．