Question

14．調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對獨立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因（分別用字母Aa、Bb表示）與該病有關(guān)，且都可以單獨致�。�在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體．請回答下列問題：

（1）該種遺傳病的遺傳方式不是 （是/不是）伴X隱性遺傳，因為第Ⅰ代第1、3個體均不患�。�進一步分析推測該病的遺傳方式是常染色體隱性．
（2）假設(shè)Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均為0，則Ⅲ-1的基因型為AaBb，Ⅱ-2的基因型為AABB或AaBB（AABB或AABb）．在這種情況下，如果Ⅱ-2與Ⅱ-5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為$\frac{5}{9}$．

Answer 1

分析 分析系譜圖：Ⅰ-1和Ⅰ-2號均正常，他們有一個患病女兒，而Ⅱ-3和Ⅱ-4號均患病，他們的子女均正常，說明該病由兩對等位基因控制，且雙顯性個體正常，而單顯性和雙隱性個體患病，即該病是常染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）若該病是伴X染色體隱性遺傳病，則女患者的父親均應(yīng)該患病，而第I代的1號和3號均正常，說明該病的致病基因位于常染色體上．Ⅰ-3、Ⅰ-4正常，而Ⅱ-6患病，可判斷該遺傳病屬于常染色體隱性遺傳．
（2）如果Ⅱ-3的基因型為AAbb，且Ⅱ-3與Ⅱ-4的后代均正常，則Ⅱ-4的基因型為aaBB，進一步可推知Ⅲ-1的基因型為AaBb；根據(jù)Ⅱ-3（AAbb）的基因型可推知Ⅰ-1和Ⅰ-2號的基因型為A_Bb，又已知第Ⅰ代個體的兩對基因中均至少有一對基因是純合的，則Ⅰ-1和Ⅰ-2號的基因型為AABb，因此II-2的基因型是AABB或AABb．
II-2的基因型及概率是AABB（$\frac{1}{3}$）或AABb（$\frac{2}{3}$）．根據(jù)Ⅱ-4（aaBB）的基因型可推知Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型為AaB_，又已知第Ⅰ代個體的兩對基因中均至少有一對基因是純合的，則Ⅰ-3和Ⅰ-4號的基因型為AaBB，因此II-5的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AABB或$\frac{2}{3}$AaBB，II-2產(chǎn)生的配子是$\frac{1}{3}$Ab和$\frac{2}{3}$AB，II-5產(chǎn)生的配子是$\frac{1}{3}$aB和$\frac{2}{3}$AB，其后代中攜帶致病基因的概率1-$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{5}{9}$．
故答案為：
（1）不是    1、3   常染色體隱性
（2）AaBb   AABB或AaBB（AABB或AABb）   $\frac{5}{9}$

點評 本題結(jié)合系譜圖，考查基因自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因自由組合定律的實質(zhì)，能根據(jù)系譜圖判斷該病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型，再運用逐對分析法進行相關(guān)概率的計算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．