假如人群中每10，000人有1人患白化病．據(jù)圖判斷，以下正確的是（　　）
A、1號(hào)個(gè)體攜帶白化病基因的可能性是0.01%
B、3號(hào)和4號(hào)打算再生一個(gè)膚色正常的女孩，其可能性是
3
8
C、如果11號(hào)與一個(gè)沒(méi)有血緣關(guān)系的女性結(jié)婚，則不會(huì)生出患白化病的后代
D、白化病和苯丙酮尿癥、青少年型糖尿病、21三體綜合征的遺傳方式相同
考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病
專(zhuān)題：
分析：本題考查的知識(shí)點(diǎn)是人類(lèi)遺傳病．遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，多由隱性基因控制．據(jù)題分析白化病是常染色體隱性遺傳病，色盲是伴X隱性遺傳�。�
解答： 解：A、由圖中7、9有白化病，判斷4、5是雜合子，所以1也是雜合子，故1號(hào)個(gè)體攜帶白化病基因的可能性是1，A錯(cuò)誤；
B、由圖分析可知3、4都是雜合子，所以他們?cè)偕粋�(gè)膚色正常的女孩概率是
3
4
×
1
2
=
3
8
，B正確；
C、假設(shè)白化病基因?yàn)閍，由題干可知人群中每10，000人有1人患白化病，則aa=
1
10000
，計(jì)算基因頻率A=
99
100
，a=
1
100
；則AA=（
99
100
）2，Aa=
99
100
×
1
100
×2，所以正常人也可能攜帶致病基因，如果11號(hào)與一個(gè)沒(méi)有血緣關(guān)系的女性結(jié)婚，可以生出患白化病的后代，只是概率比較低，C錯(cuò)誤；
D、白化病和苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病、青少年型糖尿病是多基因遺傳病、21三體綜合征是常染色體異常遺傳病，D錯(cuò)誤．
故選：B．
點(diǎn)評(píng)：本題考查伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病概率的計(jì)算，需先判斷遺傳方式再確定基因型才能做出正確的計(jì)算，屬于對(duì)理解、應(yīng)用層次的考查．
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

哺乳動(dòng)物DNA分子上的胞嘧啶（C）可發(fā)生甲基化（即胞嘧啶分子連接上-CH3基團(tuán)）而使基因失活．重亞硫酸鹽能使DNA中未發(fā)生甲基化的胞嘧啶（C）脫氨基轉(zhuǎn)變成尿嘧啶（U），而甲基化的胞嘧啶（C）保持不變．現(xiàn)有一DNA片段，經(jīng)重亞硫酸鹽處理后進(jìn)行兩次復(fù)制，并對(duì)復(fù)制后的產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序．若復(fù)制產(chǎn)物中出現(xiàn)下列哪項(xiàng)序列，則表明該DNA片段一定未發(fā)生甲基化（　�。�
A、
B、
C、
D、

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下列有關(guān)生命的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)的闡述，錯(cuò)誤的是（　�。�
A、C、H、0、N、P是ATP、染色質(zhì)、核苷酸共有的化學(xué)元素
B、線粒體、核糖體、染色體、葉綠體中都含有DNA
C、糖蛋白、抗體、受體都是具有識(shí)別作用的物質(zhì)
D、脂質(zhì)中的磷脂是構(gòu)成細(xì)胞膜的重要物質(zhì)，所有細(xì)胞都含有磷脂

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

英國(guó)生理學(xué)家羅伯特?愛(ài)德華茲在體外受精技術(shù)（試管嬰兒技術(shù)）方面取得杰出成就，并因此獲得2010年諾貝爾生理學(xué)獎(jiǎng)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)．下列關(guān)于體外受精技術(shù)的敘述不正確的是（　�。�
A、體外受精后獲得的受精卵需要立即移入母體子宮進(jìn)行妊娠，以保證成活率
B、卵母細(xì)胞的采集往往需要進(jìn)行超數(shù)排卵處理
C、體外受精作用要模擬體內(nèi)受精所需要的環(huán)境條件
D、哺乳動(dòng)物的體外受精主要包括卵母細(xì)胞的采集、精子的獲取和受精等幾個(gè)主要步驟

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

英國(guó)生物學(xué)家克隆多利羊過(guò)程中沒(méi)有使用的是（　�。�
A、一只母羊的乳腺細(xì)胞
B、一只母羊的子宮
C、一只母羊的卵細(xì)胞
D、一只母羊的胚胎細(xì)胞

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

摩爾根在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳．在果蠅野生型與白眼雄性突變體的雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是（　�。�
A、白眼突變體與野生型雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)野生型，雌雄比例1：1
B、F1中雌雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)性狀分離，且白眼全部為雄性
C、F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄比例1：1
D、白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部雄性，野生型全部雌性

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

已知白化病基因攜帶者在人群中的概率為
1
200
．現(xiàn)有一表現(xiàn)型正常的女人，其雙親表現(xiàn)型均正常，但其弟弟是白化病患者，該女人和一個(gè)沒(méi)有親緣關(guān)系的男人結(jié)婚．試問(wèn)，生一個(gè)白化病孩子的概率為（　�。�
A、
1
1200
B、
1
9
C、
1
600
D、
1
6

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

某種微生物合成的蛋白酶與人體消化液中的蛋白酶的結(jié)構(gòu)和功能很相似，只是其熱穩(wěn)定性較差，進(jìn)入人體后容易失效．現(xiàn)要將此酶開(kāi)發(fā)成一種片劑，臨床治療食物消化不良，最佳方案是（　　）
A、重新設(shè)計(jì)與創(chuàng)造一種蛋白酶
B、將此酶與人蛋白酶進(jìn)行拼接，形成新的蛋白酶
C、減少此酶在片劑中的含量
D、替換此酶中的少數(shù)氨基酸，以改善其功能

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

某遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的．小明和他的父親得了這種遺傳�。�(jīng)測(cè)定，他的母親不含有該致病基因．推測(cè)該病的致病基因可能是（　�。�
A、X染色體上的隱性基因
B、X染色體上的顯性基因
C、常染色體上的隱性基因
D、常染色體上的顯性基因

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