Question

Bruton綜合癥屬于人類原發(fā)型免疫缺陷病，研究發(fā)現(xiàn)該病患者體內(nèi)的Bruton酪氨酸蛋白激酶（BtK）基因發(fā)生突變，導(dǎo)致BtK酶異常，進(jìn)而影響B(tài)淋巴細(xì)胞的分化成熟．圖為該遺傳病的患者家系圖且Ⅱ₄號個體無此致病基因．請分析回答：
（1）該病體現(xiàn)了基因控制性狀的方式是

 

，患者的

 

免疫過程將受到較大影響．
（2）據(jù)圖分析，Bruton綜合癥的遺傳方式是

 

，依據(jù)是

 

．
（3）若Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的幾率是

 

，通過該事例的分析，降低該種遺傳病發(fā)病率的最有效措施是

 

．
（4）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患Bruton綜合癥且染色體數(shù)正常，但Ⅲ₈既是該病癥患者又是Klinefecter綜合征（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的

 

號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第

 

次分裂過程中發(fā)生異常．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析系譜圖：Ⅱ₃和Ⅱ₄均正常，但他們卻有一個患病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病是隱性遺傳病（用A、a表示），可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，又患者男性多于女性，則該病最可能為伴X染色體隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）據(jù)題干可知，由于是基因通過控制酶的合成控制性狀，故該病體現(xiàn)了基因控制性狀的方式是間接控制；BtK酶異常，進(jìn)而影響B(tài)淋巴細(xì)胞的分化成熟，故患者的體液免疫免疫過程將受到較大影響．
（2）根據(jù)題意分析已知，Ⅱ₃和Ⅱ₄均正常，但他們卻有一個患病的兒子III₈，所以該病是隱性遺傳�。�又患者男性多于女性，則該病最可能為伴X染色體隱性遺傳�。�
（3）Ⅲ₇的基因型及概率為

1

2

X^AX^a、

1

2

X^AX^A，Ⅲ₁₀的基因型為X^AY，他們后代男孩中患此病的幾率是

1

2

×

1

2

=

1

4

．
（4）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患Bruton綜合癥且染色體數(shù)正常，但Ⅲ₈既是Bruton綜合癥又是（XXY）患者，其基因型為X^aX^aY，說明Ⅱ₃是攜帶者，給后代Ⅲ₈提供了兩個X染色體上的致病基因，其病因是Ⅱ代中的3號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第二次分裂過程中發(fā)生異常．
故答案為：
（1）通過控制酶的合成間接控制性狀  體液免疫  
（2）伴X染色體隱性遺傳病   患者男性多于女性
（3）

1

4

   選擇生女孩，因后代中女孩全正常
（4）3    二

點評：本題綜合考查基因分離定律、伴性遺傳和減數(shù)分裂的相關(guān)知識，意在考查考生的理解應(yīng)用能力；能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容和計算能力．