分析 分析系譜圖:3號(hào)和4號(hào)均正常,但他們有一個(gè)患病的女兒(9號(hào)),即“無(wú)中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,因此該病為常染色體隱性遺傳。畵(jù)此答題.
解答 解:(1)根據(jù)試題的分析,該病的致病基因位于常染色體上,屬于隱性性遺傳;
(2)Ⅱ7表現(xiàn)型正常,生有患病兒子10號(hào),7號(hào)是雜合子的概率為100%;3號(hào)和4號(hào)的基因型均為Aa,8號(hào)正常,其基因型為AA或Aa.
(3)9號(hào)為患者基因型為aa,要保證9號(hào)婚配后子代不患該病,從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須是AA.假若Il和I 2均不攜帶該致病基因,則II 6也不攜帶致病基因,但I(xiàn)IIl0患病,因此其致病原因是由于II6發(fā)生了基因突變.
故答案為:
(1)常 隱
(2)100% AA或Aa
(3)AA 基因突變
點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì),能根據(jù)系譜圖判斷該遺傳病的遺傳方式,進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型,再計(jì)算相關(guān)概率.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 據(jù)題意推斷甲病屬于X染色體隱性遺傳病,乙病屬于常染色體隱性遺傳病 | |
B. | Ⅰ2的基因型為bbXAXa | |
C. | Ⅱ5的基因型為BbXAXA的可能性是0 | |
D. | Ⅳn同時(shí)患有兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{16}$ |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 正常:白化=3:1 | B. | 正常:白化=2:2 | ||
C. | 正常:白化=1:3 | D. | 正常與白化比值不確定 |
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