Question

19．如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因．請(qǐng)根據(jù)以下信息回答問題：

（1）甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳病，乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳�。�
（2）Ⅱ-2的基因型為AaX^bY，Ⅲ-1的基因型為aaX^BX^b．
（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為$\frac{7}{32}$．
（4）若基因檢測(cè)表明Ⅰ-1也無(wú)致病基因，則Ⅱ-2患乙病的原因最可能是Ⅰ-1發(fā)生基因突變．
（5）若Ⅱ-2的一個(gè)精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AAaX^b的精子，則另三個(gè)精子的基因型分別為aX^b、Y、Y．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和系譜圖分析可知：Ⅱ-2病而Ⅰ-1未�。�男病女未病），排除是伴X顯性遺傳��；Ⅱ-3病而Ⅲ-5未�。ㄅ�病男未病），排除是伴X隱性遺傳病；同時(shí)，顯然也不可能是伴Y遺傳��；那么只能是常染色體上的遺傳病，如果是常染色體的隱性遺傳病，則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病．
乙病由Ⅰ-1、Ⅰ-2無(wú)乙病生出Ⅱ-2患乙病的（無(wú)中生有），判斷乙病屬于隱性遺傳病，同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病．

解答 解：（1）根據(jù)分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�
（2）由于Ⅰ-1正常而Ⅱ-2兩病皆患，所以Ⅱ-2的基因型是AaX^bY，Ⅲ-1的基因型是aaX^BX^b．
（3）Ⅲ-2的基因型AaX^BY，Ⅲ-3的基因型及概率是AaX^BX^b（$\frac{1}{2}$）或AaX^BX^B（$\frac{1}{2}$），他們所生孩子患甲病的概率為$\frac{3}{4}$，患乙病的概率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$，因此他們生出正常孩子的概率為（1-$\frac{3}{4}$）（1-$\frac{1}{8}$）=$\frac{7}{32}$．
（4）若基因檢測(cè)表明Ⅰ-1也無(wú)致病基因，則Ⅱ-2患乙病的原因最可能是Ⅰ-1發(fā)生基因突變．
（5）假設(shè)Ⅱ-2AaX^bY的一個(gè)精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AAaX^b的精子，說明在減數(shù)第一次分裂后期，含A、a基因的同源染色體沒有分離，且在減數(shù)第二次分裂后期，含A基因的兩條染色體移向了細(xì)胞同一極，則另三個(gè)精子的基因型分別為aX^b、Y、Y．
故答案為：
（1）常染色體顯性遺傳病　伴X隱性遺傳病　
（2）AaX^bY　aaX^BX^b　
（3）$\frac{7}{32}$　
（4）Ⅰ-1發(fā)生基因突變
（5）aX^b、Y、Y

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，判斷甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，進(jìn)而運(yùn)用逐對(duì)分析法計(jì)算相關(guān)概率．