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人類遺傳病調查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳。ɑ驗镠、h)和乙遺傳。ɑ驗門、t)患者,系譜圖如下.請回答下列問題(所有概率用分數(shù)表示):

(1)甲病的遺傳方式為
 
,乙病最可能的遺傳方式為
 

(2)若I-3無乙病致病基因,請繼續(xù)以下分析.
①Ⅰ-2的基因型為
 
;Ⅱ-5的基因型為
 

②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結婚,則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為
 

③如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子攜帶h基因的概率為
 
考點:常見的人類遺傳病
專題:
分析:分析系譜圖:Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他們有一個患甲病的女兒,即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明甲病為常染色體隱性遺傳;Ⅰ1和Ⅰ2均正常,但他們有一個患乙病的兒子,即“無中生有為隱性”,說明乙病為隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病.據此答題.
解答: 解:(1)根據試題的分析可知:甲病為常染色體隱性遺傳;乙病為隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病,又該系譜圖中,患乙病的都是男性,故乙病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳.
(2)若I-3無乙病致病基因,則乙病為伴X染色體隱性遺傳病.
①I-2無甲病,但有患甲病的女兒,無乙病,但有患乙病的兒子,故I-2的基因型為HhXTXt,II-5沒有患甲病,但有患甲病的姐妹,故Ⅱ5關于甲病的基因型及概率為
1
3
HH、
2
3
Hh,Ⅱ5關于乙病的基因型為XTY,綜合兩對基因,Ⅱ5的基因型及概率為
1
3
HHXTY、
2
3
HhXTY.
②Ⅱ-6無甲病,無乙病,但是Ⅱ9是兩病兼發(fā)的,故Ⅱ-6關于甲病的基因型及概率為
1
3
HH、
2
3
Hh,關于乙病的基因型及概率為
1
2
XTXT、
1
2
XTXt
2
3
×
2
3
×
1
4
×
1
4
=
1
36

③由于Ⅱ-5的基因型及概率為
1
3
HH、
2
3
Hh,與h基因攜帶者結婚,后代為hh的概率為
2
3
×
1
4
=
1
6
,Hh的概率為
1
3
×
1
2
+
2
3
×
1
2
=
3
6
,所以表現(xiàn)型正常的兒子攜帶h基因的概率為
3
6
÷(1-
1
6
)=
3
5

故答案為:
(1)常染色體隱性遺傳   伴X染色體隱性遺傳
(2)①HhXTXt HHXTY、HhXTY
1
36

3
5
點評:本題結合系譜圖,考查人類遺傳病,要求考生識記幾種人類遺傳病的類型及特點,能根據系譜圖,準確判斷甲、乙兩種病的遺傳方式及相應個體的基因型,再根據基因自由組合定律,運用逐對分析法計算相關概率.
練習冊系列答案
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細胞是生命活動的基本單位,細胞代謝的中心是( 。
A、細胞核B、細胞膜
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A、棒眼、殘翅為隱性性狀
B、決定眼形的基因位于X染色體上
C、雌性子代中可能存在與性別有關的致死現(xiàn)象
D、子代圓眼殘翅雌果蠅中雜合子占
2
3

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如圖表示內環(huán)境穩(wěn)態(tài)的部分調節(jié)機制.下列表述錯誤的是( 。
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B、內環(huán)境穩(wěn)態(tài)的調節(jié)機制有神經和體液調節(jié)等
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D、若②表示促甲狀腺激素,其分泌量僅僅受甲狀腺素的調節(jié)

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原核細胞與真核細胞合成的分泌蛋白運輸?shù)郊毎獾倪^程中,有關相同點的敘述,正確的是(  )
A、都可以由染色體上的基因控制合成
B、都是在內質網上的核糖體中合成
C、都通過主動運輸?shù)姆绞桨逊置诘鞍着懦黾毎?/span>
D、整個過程都是穿過了0層膜

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植物體內生長素含量較少,生產實踐常用人工合成的植物激素類似物.某學校高二某班學習小組探究了激素類似物甲和激素類似物乙對微型扦插紙條生根和側芽生長的影響,請回答下列問題.

(1)由圖1得出的初步結論是:甲和乙對微型月季插條生根的影響分別是
 
 

(2)由圖1的結果
 
(填“能”或“不能”)判斷0.5μmol/L的激素類似物乙對生根的影響.
(3)由圖1是否能說明激素類似物甲和激素類似物乙具有兩重性
 

(4)圖2為激素類似物甲在X、Y和Z三種濃度下對微型月季莖段側芽生長的影響,則:
①X濃度的甲對微型月季莖段側芽生長具有
 
作用.
②X濃度、Y濃度和Z濃度之間大小的關系是
 

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呼吸作用的原理在生產中具有廣泛的應用.下列相關敘述不正確的是( 。
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下列有關激素調節(jié)的敘述,不正確的是(  )
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C、胰島素由胰島B細胞分泌,可以起到降低血糖濃度的作用
D、激素要與特定受體結合才能起到調節(jié)生命活動的作用

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某同學在物鏡和目鏡都是10×的顯微鏡視野中看到一列細胞有16個,將物鏡換成40×后,在視野中看到的細胞數(shù)目一般是(  )
A、1個B、2個C、3個D、4個

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