Question

（七）回答有關(guān)遺傳學(xué)的問題．
下圖是兩種遺傳病的遺傳系譜圖，甲病和乙病分別由A-a，B-b基因控制．II-7為純合體，B-b基因位于常染色體上．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）甲病屬于

 

遺傳病，乙病屬于

 

遺傳�。�
（2）II-3的基因型是

 

．該系譜圖中，III-8的旁系血親有

 

．
（3）III-10攜帶致病基因的概率是

 

．
（4）III-10與某人結(jié)婚，此人的基因型和III-9相同，生下正常男孩的概率是

 

．
下面是有關(guān)果蠅遺傳的問題：
（5）黑體殘翅雌果蠅與灰體長(zhǎng)翅雄果蠅雜交，F(xiàn)₁全為灰體長(zhǎng)翅．用F₁雄果蠅進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交后代只出現(xiàn)灰體長(zhǎng)翅200只，黑體殘翅198只．如果要表示相關(guān)染色體和基因的位置關(guān)系（用A、a和B、b分別表示體色和翅型的基因），則親本雌雄果蠅的基因型可分別表示為

 

（顯示基因在染色體上的位置）．
（6）研究發(fā)現(xiàn)，讓F₁雌果蠅測(cè)交，后代中出現(xiàn)四種表現(xiàn)型：灰體長(zhǎng)翅、灰體殘翅、黑體長(zhǎng)翅、黑體殘翅，其數(shù)量分別是：410、105、95、390，這兩對(duì)基因之間的交換值為

 

．如果讓F₁雌雄果蠅雜交，后代中灰體長(zhǎng)翅果蠅占

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：有關(guān)兩種遺傳病的問題：首先根據(jù)遺傳病的判斷定律判斷出甲乙兩種病的遺傳方式，在通過類推法推出有關(guān)人員的基因型，從而推算出得病率．
有關(guān)果蠅遺傳的問題：因?yàn)楹蟠�不符�?：3：3：1，所以不是自由組合定律，而是基因的第三條定律：基因連鎖．第一種是完全連鎖．第二種是不完全連鎖，雄果蠅基因是完全連鎖的，也就是說，它們?cè)跍p一前期不會(huì)發(fā)生交叉互換，這是由物種本身性質(zhì)決定的，與基因在什么位置無關(guān)．而雌果蠅是不完全連鎖，因此會(huì)發(fā)生交叉互換．

解答： 解：
（1）根據(jù)“有中生無，為顯性”可判斷是甲病是顯性遺傳病，又因?yàn)閳D中Ⅰ-2有病，但Ⅱ-5沒有病，又可推斷甲病是常染色體顯性遺傳�。桓鶕�(jù)“無中生有，為隱性”可判斷是乙病是隱性遺傳病，B-b基因位于常染色體上，可知乙病是常染色體隱性遺傳�。�
（2）Ⅱ-3無甲病無乙�。畡t基因型初步判斷為aaB_，III-9有乙病，則說明Ⅱ-3基因型為aaBb．直系血親是指與自己具有直接血緣關(guān)系的親屬，即生育自己的和由自己所生育的上下各代親屬．旁系血親相對(duì)直系血親而言，它指與自己具有間接血緣關(guān)系的親屬，即除直系血親以外的、與自己同出一源的血親．III-8的旁系血親有II-5，II-6，III-9，III-10．
（3）Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型為AaBb、AaBb，Ⅱ-6的基因型為aaB_：

1

3

aaBB、

2

3

aaBb，II-7為純合體，基因型為aaBB．III-10攜帶致病基因即aaBb，概率是

2

3

×

1

2

═

1

3

（4）由（3）可知，III-10基因型及概率為

1

3

aaBb、

2

3

aaBB，III-9基因型為aabb，則生出有病的小孩為aabb=

1

3

×

1

2

=

1

6

，則無病的男孩為（1-

1

6

）×

1

2

=

5

12

（5）F₁全為灰體長(zhǎng)翅，測(cè)交后代只出現(xiàn)灰體長(zhǎng)翅200只，黑體殘翅198只，說明控制翅膀的顏色和形狀的基因位于同一對(duì)同源條染色體上，不能發(fā)生自由組合，不遵循基因自由組合定律．
（6）讓F₁雌果蠅測(cè)交，后代中出現(xiàn)四種表現(xiàn)型：灰體長(zhǎng)翅、灰體殘翅、黑體長(zhǎng)翅、黑體殘翅，其數(shù)量分別是：410、105、95、390，此現(xiàn)象為不完全連鎖遺傳．這兩對(duì)基因之間的交換值為（105+95）/（410+392+105+95）=20%．
如果讓F₁雌雄果蠅雜交，F(xiàn)₁雌果蠅產(chǎn)生配子類型有AB、Ab、aB、ab各占40%、100%、10%、40%，F(xiàn)₁雄果蠅產(chǎn)生配子類型有AB、ab各占50%，后代中灰體長(zhǎng)翅果蠅基因型為AABB、AABb、AaBB、AaBb，概率為50%×40%+50%×10%+50%×10%+50%×40%+50%×40%═70%．
故答案為：
（1）常染色體顯性    常染色體隱性
（2）aaBb    II-5，II-6，III-9，III-10
（3）1/3
（4）5/12
（5）

（6）20%     7/10

點(diǎn)評(píng)：本題考查了人類遺傳病和基因位置及變異類型的判斷的相關(guān)內(nèi)容，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，能用數(shù)學(xué)方式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容、以及數(shù)據(jù)處理能力．