（12分）PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)簡(jiǎn)稱，可以完成特定基因的體外復(fù)制，標(biāo)準(zhǔn)的PCR過(guò)程如下圖，一次循環(huán)，DNA含量就增加一倍，下圖為一次循環(huán)


（1）PCR中使雙鏈DNA模板的形成單鏈DNA，需要加熱，相當(dāng)于在細(xì)胞內(nèi)完成此過(guò)程中          的作用。
（2）在合成互補(bǔ)子鏈過(guò)程中，一般不使用DNA聚合酶，而使用Taq酶，請(qǐng)你根據(jù)圖解中有關(guān)信息確定最可能原因是Taq酶                   。
（3）合成與模板互補(bǔ)的DNA鏈?zhǔn)且詃NTP（三磷酸脫氧核糖核苷酸）為原料，若用脫氧核糖核苷酸則不能形成互補(bǔ)的子鏈，dNTP可用簡(jiǎn)略用下圖解表示。
推測(cè)：最終單個(gè)dNTP連接形成子代DNA鏈時(shí)，要斷裂      個(gè)磷酸鍵，并同時(shí)為DNA鏈的形成提供               。
（4）若要用PCR技術(shù)特異性地拷貝DNA分子上“X基因”，需在PCR反應(yīng)中加入兩種引物，兩種引物及其與模板鏈的結(jié)合位置如下圖1所示。經(jīng)過(guò)一次循環(huán)后，產(chǎn)物如下圖2所示。則經(jīng)         輪循環(huán)后，產(chǎn)物中出現(xiàn)如下圖3所示DNA分子；此DNA分子共有           個(gè)。

[每空2分，共12分]
（1）解旋酶（2）在高溫下也具有強(qiáng)的催化活性（3） 2 ；能量（4） 3 ；2    

解析

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目：高中生物 來(lái)源：2009─2010學(xué)年度黑龍江省大慶實(shí)驗(yàn)中學(xué)下學(xué)期期中考試高二年級(jí)生物試卷 題型：綜合題

（16分） PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的縮寫(xiě)，利用PCR技術(shù)可對(duì)目的基因進(jìn)行擴(kuò)增。請(qǐng)根據(jù)下面PCR反應(yīng)原理示意圖回答有關(guān)問(wèn)題： 
（1）PCR的原理是                  。
（2）PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA，需要的條件有：
①       ②       ③      ④       ⑤         ⑥Mg2+ ⑦緩沖液
（3）PCR技術(shù)使DNA解鏈?zhǔn)峭ㄟ^(guò)       實(shí)現(xiàn)的，而不需要      酶。 DNA的這種解鏈現(xiàn)象稱為DNA的      ，在一定的條件下是        （填寫(xiě)“可逆的”或“不可逆的”）
（4）DNA解鏈后冷卻的目的是讓        與               相結(jié)合。
（5）當(dāng)溫度加熱至70―75 ℃時(shí)，是          酶把      脫氧核苷酸，通過(guò)       鍵連接到引物上。如此逐漸延伸形成互補(bǔ)鏈，進(jìn)而使目的基因加倍。這一點(diǎn)體現(xiàn)了該酶與DNA連接酶的不同。
（6）通過(guò)重復(fù)循環(huán)（3）、（4）、（5）過(guò)程，使目的基因以       形式擴(kuò)增。

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年黑龍江省高二下學(xué)期期中考試生物試題 題型：選擇題

下列說(shuō)法中正確的有幾項(xiàng)（    ）

（1）PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的縮寫(xiě)，通過(guò)這一技術(shù)，可以在短時(shí)間內(nèi)大量擴(kuò)增目的基因。

（2）在基因工程操作中，真正被用作載體的質(zhì)粒，都是在天然質(zhì)粒基礎(chǔ)上人工改造的。

（3）基因探針是mRNA序列的一段，其上一般具有放射性同位素標(biāo)記。

（4）基因治療包括體內(nèi)基因治療和體外基因治療。

A．一項(xiàng)　　　     B．兩項(xiàng)　         C．三項(xiàng)　　　    D．四項(xiàng)

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年湖北省高一生物期末考試生物試題 題型：選擇題

（12分 ）PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)簡(jiǎn)稱，可以完成特定基因的體外復(fù)制，標(biāo)準(zhǔn)的PCR過(guò)程如下圖，一次循環(huán)，DNA含量就增加一倍，下圖為一次循環(huán)

 

 

 

 

 

 

 

 

（1）PCR中使雙鏈DNA模板的形成單鏈DNA，需要加熱，相當(dāng)于在細(xì)胞內(nèi)完成此過(guò)程中           的作用。

（2）在合成互補(bǔ)子鏈過(guò)程中，一般不使用DNA聚合酶， 而使用Taq酶，請(qǐng)你根據(jù)圖解中有關(guān)信息確定最可能原因是Taq酶                    。

（3）合成與模板互補(bǔ)的DNA鏈?zhǔn)且詃NTP（三磷酸脫氧核糖核苷酸）為原料，若用脫氧核糖核苷酸則不能形成互補(bǔ)的子鏈，dNTP可用簡(jiǎn)略用下圖解表示。

 

 

推測(cè)：最終單個(gè)dNTP連接形成子代DNA鏈時(shí)，要斷裂       個(gè)磷酸鍵，并同時(shí)為DNA鏈的形成提供                。

（4）若要用PCR技術(shù)特異性地拷貝DNA分子上“X基因”，需在PCR反應(yīng)中加入兩種引物，兩種引物及其與模板鏈的結(jié)合位置如下圖1所示。經(jīng)過(guò)一次循環(huán)后，產(chǎn)物如下圖2所示。則經(jīng)          輪循環(huán)后，產(chǎn)物中出現(xiàn)如下圖3所示DNA分子；此DNA分子共有            個(gè)。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

（07蘇、錫、常、鎮(zhèn)四市聯(lián)考）下圖表示在生物體外獲取DNA（或目的基因）的兩種方式。

圖一示經(jīng)PCR技術(shù)擴(kuò)增獲取DNA的過(guò)程。PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的縮寫(xiě)。PCR方法模仿體內(nèi)DNA的復(fù)制過(guò)程，首先使DNA變性（加熱至94℃），兩條鏈解開(kāi)為單鏈；然后冷卻（至55℃）使引物（DNA復(fù)制時(shí)所需的約20個(gè)核苷酸的短鏈）與單鏈相應(yīng)堿基互補(bǔ)序列結(jié)合；再在熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）作用下進(jìn)行延伸（加熱至72℃），即以4種脫氧核苷酸為原料，在引物的引導(dǎo)下合成與模板互補(bǔ)的DNA新鏈。如果2條DNA單鏈各補(bǔ)上一條新鏈即成2個(gè)DNA。如此反復(fù)循環(huán)，DNA以指數(shù)形式擴(kuò)增。上述過(guò)程可以在PCR擴(kuò)增儀中自動(dòng)完成。

圖二示反轉(zhuǎn)錄形成DNA的過(guò)程。即以mRNA為模板，反轉(zhuǎn)錄成互補(bǔ)的單鏈DNA，然后在酶的作用下合成雙鏈DNA。

請(qǐng)據(jù)圖分析回答：

（1）圖一中的DNA聚合酶的化學(xué)本質(zhì)是              ，它與人體內(nèi)的DNA聚合酶相比具有            特性。

（2）圖一A中的DNA解鏈過(guò)程在人體內(nèi)可由        催化完成。C過(guò)程復(fù)制方式的特點(diǎn)是                 ，該過(guò)程需要                         和能量等基本條件。

（3）圖二E中的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式與圖一C中的不同之處是                  。假設(shè)圖一中的一個(gè)模板DNA分子中有800個(gè)堿基對(duì)，其中含有腺嘌呤600個(gè)，若通過(guò)PCR技術(shù)共消耗周?chē)h(huán)境中游離的胞嘧啶脫氧核苷酸6200個(gè)，則該模板DNA在PCR擴(kuò)增儀中已經(jīng)復(fù)制了          次。

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