下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中,正確的是(  )
A、通過(guò)遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有苯丙酮尿癥
B、基因診斷可以用來(lái)確定胎兒是否患有貓叫綜合征、色盲等遺傳病
C、產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征
D、抗維生素D佝僂病、青少年型糖尿病遺傳時(shí)都符合孟德?tīng)栠z傳定律
考點(diǎn):人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防,人類遺傳病的類型及危害
專題:
分析:人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病,包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。z傳病的檢測(cè)和預(yù)防手段主要是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷.優(yōu)生措施:禁止近親結(jié)婚,提倡適齡生育等.
解答: 解:A、通過(guò)遺傳咨詢可以推測(cè)胎兒患苯丙酮尿癥的概率,不能確定胎兒是否患有苯丙酮尿癥,A錯(cuò)誤;
B、貓叫綜合征為染色體異常遺傳病,不能用基因診斷來(lái)檢測(cè),B錯(cuò)誤;
C、產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征,C正確;
D、青少年型糖尿病為多基因遺傳病,若有些基因?yàn)檫B鎖關(guān)系,則不符合孟德?tīng)栠z傳定律,D錯(cuò)誤.
故選:C.
點(diǎn)評(píng):本題考查了人類遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防,對(duì)于人類遺傳病的類型,人類遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防方法的了解是本題考查的重點(diǎn).
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖是由4個(gè)圓所構(gòu)成的元素概念的關(guān)系圖,其中4為最大圓,3、2、1依次減小.試判斷符合這種關(guān)系的是( 。
A、1.大量元素  2.主要元素   3.基本元素  4.最基本元素
B、1.基本元素  2.最基本元素 3.大量元素  4.主要元素
C、1.最基本元素  2.基本元素  3.主要元素  4.大量元素
D、1.主要元素  2.大量元素  3.最基本元素  4.基本元素

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

水稻進(jìn)行生命活動(dòng)的結(jié)構(gòu)和功能的基本單位是( 。
A、根B、葉C、細(xì)胞D、種子

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

科學(xué)家發(fā)現(xiàn)過(guò)度肥胖往往造成血漿中葡萄糖濃度過(guò)高,且血漿中胰島素濃度也偏高.某研究室以過(guò)度肥胖的老鼠為對(duì)象,研究阿司匹林對(duì)矯正肥胖老鼠生理缺陷的作用.實(shí)驗(yàn)組肥胖老鼠服用阿司匹林3周,對(duì)照組老鼠未服用阿司匹林,之后進(jìn)行實(shí)驗(yàn).給甲組老鼠喂食葡萄糖后血漿中胰島素濃度變化如甲圖;給乙組老鼠注射胰島素后血漿中葡萄糖濃度變化如圖乙.下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)結(jié)果的敘述錯(cuò)誤的是( 。 
A、肥胖老鼠的胰腺對(duì)葡萄糖刺激不起反應(yīng),無(wú)法制造胰島素
B、服用阿司匹林后,老鼠血漿中胰島素濃度顯著低于對(duì)照組
C、肥胖老鼠對(duì)胰島素不起反應(yīng),使胰島素?zé)o法調(diào)節(jié)血糖濃度
D、服用阿司匹林使老鼠恢復(fù)對(duì)胰島素反應(yīng),使胰島素能降低血糖濃度

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中,所培養(yǎng)的動(dòng)物細(xì)胞大都取自( 。
A、中齡動(dòng)物器官
B、老齡動(dòng)物器官
C、幼齡動(dòng)物器官
D、中齡動(dòng)物組織

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

以下有關(guān)遺傳變異的說(shuō)法正確的是(  )
A、三倍體無(wú)子西瓜不育,但無(wú)子性狀也可能遺傳給后代
B、單倍體育種過(guò)程中可用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗
C、在鏡檢某基因型為AaBb的父本細(xì)胞時(shí),發(fā)現(xiàn)其基因型變?yōu)锳aB,此種變異為基因突變
D、基因重組導(dǎo)致雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖1表示細(xì)胞分裂不同時(shí)期的染色體與核DNA數(shù)量比值的變化關(guān)系;圖2表示處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖象.下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是:

(1)如圖1所示,在AB時(shí)段,高等動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)完成的細(xì)胞水平的復(fù)制有
 
,出現(xiàn)CD段變化的原因是
 

(2)圖2中,處于圖1BC段的細(xì)胞圖象是
 
,兩者的明顯區(qū)別是
 

(3)圖2中一定屬于減數(shù)分裂過(guò)程圖象的是
 
,它處于
 
(時(shí)期).
(4)若甲細(xì)胞的子細(xì)胞經(jīng)分化形成某種功能專一的細(xì)胞,在此過(guò)程中,下列事件不能發(fā)生的是
 

A.DNA序列發(fā)生改變        B.細(xì)胞的結(jié)構(gòu)功能發(fā)生改變
C.伴隨著物質(zhì)的合成        D.細(xì)胞數(shù)量增加
(5)乙細(xì)胞的名稱是
 
,丙細(xì)胞的子細(xì)胞可能是
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

英國(guó)科學(xué)家古德費(fèi)羅等人在男性的Y染色體末端附近找到了一個(gè)決定睪丸發(fā)育的基因,并將它命名為“SRY基因”.睪丸是青春期以后的男性產(chǎn)生精子和分泌雄性激素的器官,但是少數(shù)男性“SRY基因”正常,體內(nèi)雄性激素含量正;蛏愿撸瑓s具有類似女性的性特征.科學(xué)家經(jīng)過(guò)研究發(fā)現(xiàn),這是因?yàn)樗麄兊腦染色體上一個(gè)“AR基因”突變引起的,“AR基因”控制雄性激素受體的合成.后來(lái)這種疾病被稱為“雄性激素不應(yīng)癥”.
(1)雄性激素的合成與睪丸Leydig細(xì)胞的
 
(填細(xì)胞器)有關(guān).
(2)AR基因應(yīng)該位于X染色體上
 
區(qū)段,雄性激素受體是雄性激素靶細(xì)胞經(jīng)過(guò)
 
兩個(gè)過(guò)程合成的.
(3)正常情況下,一位基因型為AaBb的男性,如果睪丸的曲細(xì)精管中產(chǎn)生了一個(gè)AB的精子,則來(lái)自于同一個(gè)精原細(xì)胞的另一個(gè)精子基因型是
 
;該男子次級(jí)精母細(xì)胞中期應(yīng)該含有
 
個(gè)SRY基因.
(4)已知雄性激素不應(yīng)癥屬于隱性遺傳病(R、r表示).有一雄性激素不應(yīng)癥患者手術(shù)治愈后與正常女性婚配,生育了一個(gè)白化病(H、h表示)且雄性激素不應(yīng)癥男孩.請(qǐng)問(wèn)這位患者的基因型是
 
,他們?cè)偕粋(gè)正常男孩的概率是
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

在腐乳制作的過(guò)程中,加鹽腌制的目的是為了( 。
A、調(diào)味
B、調(diào)pH
C、析出豆腐中的水分
D、抑制微生物的生長(zhǎng)

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