A. | 雙親正常,子女不會(huì)患病 | |
B. | 雙親患病,子女一定患病 | |
C. | 父親患紅綠色盲,女兒一定患紅綠色盲 | |
D. | 女患紅綠色盲,其父親和兒子均患紅綠色盲 |
分析 幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn):
1、伴X染色體隱性遺傳病:如紅綠色盲、血友病等,其發(fā)病特點(diǎn):(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫.
2、伴X染色體顯性遺傳。喝缈咕S生素D性佝僂病,其發(fā)病特點(diǎn):(1)女患者多于男患者;(2)世代相傳.
3、常染色體顯性遺傳。喝缍嘀、并指、軟骨發(fā)育不全等,其發(fā)病特點(diǎn):患者多,多代連續(xù)得病.
4、常染色體隱性遺傳。喝绨谆、先天聾啞、苯丙酮尿癥等,其發(fā)病特點(diǎn):患者少,個(gè)別代有患者,一般不連續(xù).
5、伴Y染色體遺傳:如人類(lèi)外耳道多毛癥,其特點(diǎn)是:傳男不傳女.
解答 解:A、雙親正常,子女可能會(huì)患病,如常染色體隱性遺傳病中Aa×Aa→aa,A錯(cuò)誤;
B、雙親患病,子女不一定患病,如常染色體顯性遺傳病中Aa×Aa→aa,B錯(cuò)誤;
C、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,父親患紅綠色盲,女兒不一定患紅綠色盲,如XBXB×XbY→XBXb,C錯(cuò)誤;
D、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,女患者的父親和兒子均患紅綠色盲,D正確.
故選:D.
點(diǎn)評(píng) 本題考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn),能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng),屬于考綱理解層次的考查.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 醋酸菌、乳酸菌、毛霉菌絲 | B. | 醋酸菌、毛霉菌絲、毛霉菌絲 | ||
C. | 酵母菌、醋酸菌、乳酸菌 | D. | 醋酸菌、酵母菌、毛霉菌絲 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 從圖甲信息可知,間期細(xì)胞體積增大,細(xì)胞的相對(duì)表面積增大 | |
B. | 圖乙中實(shí)線和虛線分別代表DNA和RNA的相對(duì)含量變化 | |
C. | 間期只有DNA聚合酶發(fā)揮作用 | |
D. | 分析圖乙信息可知,間期蛋白質(zhì)合成較旺盛的時(shí)期為b階段 |
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科目:高中生物 來(lái)源:2015屆遼寧省高一下期末生物試卷(解析版) 題型:選擇題
(2013春•丹東校級(jí)期末)下列不屬于動(dòng)物體內(nèi)蛋白質(zhì)功能的是( )
A.構(gòu)成細(xì)胞膜的重要成分 B.大多數(shù)酶的主要組成成分
C.細(xì)胞代謝的主要能源物質(zhì) D.作為物質(zhì)運(yùn)輸?shù)妮d體
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | ①中無(wú)同源染色體,染色體數(shù)目為4n,DNA數(shù)目為4a | |
B. | ②中有同源染色體,染色體數(shù)目為2n,DNA數(shù)目為4a | |
C. | ③中無(wú)同源染色體,染色體數(shù)目為2n,DNA數(shù)目為2a | |
D. | ②有姐妹染色單體,①③均無(wú)姐妹染色單體 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源:2015屆遼寧省高一下期末生物試卷(解析版) 題型:選擇題
(2012•興化市校級(jí)學(xué)業(yè)考試)在唾液腺細(xì)胞中,參與合成并分泌唾液淀粉酶的細(xì)胞器有( )
A.線粒體、中心體、高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、核糖體、葉綠體、高爾基體
C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、核糖體、高爾基體、線粒體
D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、核糖體、高爾基體、中心體
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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016甘肅蘭州第一中學(xué)高二上期末考試生物理試卷(解析版) 題型:選擇題
圖為某一遺傳病的家系圖,其中II—2家族中無(wú)此致病基因,II—6父母正常,但有一個(gè)患病的妹妹。此家族中的III-1與III-2患病的可能性分別為
A.0、1/9 B.1/2、1/12 C.1/3、1/6 D.0、1/16
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