Question

5．某單基因遺傳病的家系圖如圖，已知Ⅱ₁的家族中不存在該致病基因，下列說(shuō)法正確的是（　�。�

• A． 該病是伴X隱性遺傳病
• B． Ⅱ₄與Ⅰ₂基因型相同的概率為$\frac{2}{3}$
• C． 若甲為正常男孩，則甲攜帶該致病基因的概率為$\frac{7}{17}$
• D． 若Ⅱ₃與Ⅱ₁家族中一正常男性婚配，所生男孩均患病

Answer 1

分析 分析遺傳病系譜圖，Ⅱ₄號(hào)和Ⅱ₅號(hào)個(gè)體正常，所生女兒III₃號(hào)個(gè)體患病，說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病．假設(shè)該病是由基因A、a控制，則正常個(gè)體的基因型是AA、Aa，患者的基因型是aa．

解答 解：A、由分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；
B、由于Ⅱ₃號(hào)的基因型為aa，因此雙親均為雜合子Aa，則Ⅱ₄的女兒為aa，因此Ⅱ₄的基因型也為Aa，B錯(cuò)誤；
C、Ⅱ₁的家族中不存在該致病基因，而Ⅱ₄的基因型為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，則Ⅲ₁的基因型為$\frac{2}{3}$AA、$\frac{1}{3}$Aa；同理判斷Ⅲ₂的基因型為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，他們生孩子的基因型可能為$\frac{10}{18}$AA、$\frac{7}{18}$Aa、$\frac{1}{18}$aa，因此若甲為正常男孩，則甲攜帶該致病基因的概率為$\frac{7}{17}$，C正確；
D、若Ⅱ₃（aa）與Ⅱ₁家族中一正常男性婚配（AA），所生男孩均正常，D錯(cuò)誤．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷，常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫(xiě)出相關(guān)個(gè)體的基因型，并推算后代的患病概率．解此類題目的思路是，一判顯隱性，二判基因位置，三寫(xiě)出相關(guān)基因型，四進(jìn)行概率計(jì)算．