16.圖一是張同學(xué)調(diào)查繪制的某家庭遺傳系譜圖,其中III9與III10為異卵雙生的雙胞胎,III13與III14為同卵雙生的雙胞胎.兩種遺傳病為β-珠蛋白生成障礙性貧血(基因用A、a表示)和色盲(基因用B、b表示).據(jù)圖回答:

(1)控制人血紅蛋白的基因及血紅蛋白的合成情況如圖二(注:α2表示兩條α肽鏈,其它同理).人在不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白的組成不同,其原因是基因的選擇性表達(dá).從人體血液中提取和分離的血紅蛋白經(jīng)測(cè)定α鏈由141個(gè)氨基酸組成,β鏈由146個(gè)氨基酸組成,那么成年期血紅蛋白分子中的肽鍵數(shù)是570.
(2)據(jù)圖判斷,圖一標(biāo)注中的②是患β-珠蛋白生成障礙性貧血的女性;Ⅱ8號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是$\frac{5}{6}$.
(3)Ⅲ12的基因型可能是aaXBXB或aaXBXb;Ⅲ9與Ⅲ10基因型相同的概率為$\frac{1}{2}$.
(4)若Ⅲ9與Ⅲ13婚配,所生子女中只患一種病的概率是$\frac{1}{4}$.

分析 圖一是人類遺傳病的系譜圖,根據(jù)“無(wú)中生有是隱性,生女患病是常隱”,所以12患常染色體隱性遺傳病,為β-珠蛋白生成障礙性貧血.
圖二表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成.控制人的血紅蛋白基因分別位于11號(hào)、16號(hào)染色體上,人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,但在人的不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白分子的組成是不相同的.

解答 解:(1)人在不同發(fā)育時(shí)期細(xì)胞中遺傳物質(zhì)相同,而血紅蛋白質(zhì)組成不同,原因是基因的選擇性表達(dá),圖中反應(yīng)的是基因控制血紅蛋白的合成,表示基因可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來(lái)控制生物性狀.成年期血紅蛋白分子有2條α鏈和2條β鏈組成,共有4條鏈,α鏈由141個(gè)氨基酸,β鏈由146個(gè)氨基酸組成,所以總氨基酸數(shù)為141×2+146×2=574,所以肽鍵數(shù)=574-4=570.
(2)由5、6、12可知,該病是常染色體隱性遺傳病,而色盲是伴X隱性遺傳,所以②是β-珠蛋白生成障礙性貧血的女性.只考慮β-珠蛋白生成障礙性貧血,則4為aa,所以1和2都是Aa,8為$\frac{1}{3}$AA,$\frac{2}{3}$Aa.只考慮色盲,7為XbY,則1為XBXb,2為XBY,所以8為$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb.故8為純合子的概率為$\frac{1}{3}$AA×$\frac{1}{2}$XBXB=$\frac{1}{6}$,所以雜合子概率為$\frac{5}{6}$.
(3)12號(hào)的基因型為aaXBX_,由于5為AaXBX-($\frac{1}{2}$AaXBXB,$\frac{1}{2}$AaXBXb),6為AaXBY,所以12的基因型為aaXBXB或aaXBXb.由圖可知,9號(hào)和10號(hào)的基因型都為A_XBX-,由于3的基因型為AaXBXb,4的基因型為aaXBY,所以9和10的基因型為$\frac{1}{2}$AaXBXB,$\frac{1}{2}$AaXBXb,兩者基因型相同的概率為$\frac{1}{2}$.
(4)9的基因型為$\frac{1}{2}$AaXBXB,$\frac{1}{2}$AaXBXb,由于5為AaXBX-($\frac{1}{2}$AaXBXB,$\frac{1}{2}$AaXBXb),6為AaXBY,所以13的基因型為A_XBY($\frac{1}{3}$AAXBY,$\frac{2}{3}$AaXBY),子女只患一種病即只患甲病或只患乙病,先考慮β-珠蛋白生成障礙性貧血病,則患者為$\frac{1}{6}$,正常為$\frac{5}{6}$,再考慮色盲,則患者為$\frac{1}{8}$,正常$\frac{7}{8}$,所以只患一種病概率為$\frac{1}{6}$×$\frac{7}{8}$+$\frac{5}{6}$×$\frac{1}{8}$=$\frac{1}{4}$.
故答案為:
(1)基因的選擇性表達(dá)   570
(2)β-珠蛋白生成障礙性貧血       $\frac{5}{6}$
(3)aaXBXB或aaXBXb      $\frac{1}{2}$
(4)$\frac{1}{4}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查伴性遺傳和自由組合規(guī)律,考查學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力,尤其是掌握遺傳病的計(jì)算方法.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中生物 來(lái)源:2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

如圖是細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)模式圖,下列關(guān)于各結(jié)構(gòu)及功能的敘述正確的是

A.①不屬于生物膜系統(tǒng),把核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分開(kāi)

B.②是真核生物遺傳物質(zhì)的載體

C.③與蛋白質(zhì)的合成以及核糖體的形成有關(guān)

D.④ 有利于DNA和mRNA從細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間的物質(zhì)交換[來(lái)源:

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

8.圖為患有某種遺傳病的家族部分系譜圖,已知家族中6號(hào)個(gè)體不攜帶該種遺傳病的致病基因b.請(qǐng)回答問(wèn)題:

(1)該遺傳病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳.
(2)圖中患病個(gè)體的基因型為XbY,其致病基因來(lái)自Ⅰ代中的1號(hào)個(gè)體.
(3)圖中8號(hào)個(gè)體和9號(hào)個(gè)體基因型相同的幾率是$\frac{1}{2}$.
(4)若8號(hào)個(gè)體與正常男性結(jié)婚,后代患病的幾率是$\frac{1}{8}$.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

4.如圖表示某遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因分別用B、b表示),請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)從圖中Ⅱ4和其子女中Ⅲ6(或6號(hào))的性狀表現(xiàn)推理,該病不可能是紅綠色盲癥.若Ⅲ6為該遺傳病的攜帶者,則Ⅲ7的基因型為Bb.
(2)若該病是常染色體顯性遺傳病,則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個(gè)正常孩子的概率為$\frac{1}{2}$,若Ⅲ7與一個(gè)正常的男性結(jié)婚懷孕后,為防止該遺傳病的發(fā)生,是否需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷?不需要.
(3)若該病為伴X染色體顯性遺傳病,膚色正常的Ⅲ8與不患該病但患有白化。@、隱性基因分別用A、a表示)的女性結(jié)婚,生了一個(gè)患有上述兩種病的女兒,則Ⅲ8的基因型為AaXBY,他們?cè)偕粋(gè)健康孩子的概率是$\frac{1}{4}$.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

11.如圖是某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示).請(qǐng)分析回答:

(1)可以排除這種病是顯性遺傳病的原因是Ⅱ3、Ⅱ4沒(méi)有病,Ⅲ8卻患。
(2)若Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者并帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是$\frac{15}{16}$.
(3)現(xiàn)已查明該病是由于基因突變而不能產(chǎn)生酶A而引起的.說(shuō)明基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞腔蛲ㄟ^(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體性狀;另外基因還能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀,人們將基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過(guò)程稱為基因的表達(dá).

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

1.由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙,是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病,稱為苯丙酮尿癥(PKU),正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示).圖1是某患者的家族系譜圖,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ1(羊水細(xì)胞)的DNA經(jīng)限制酶Msp處理,產(chǎn)生不同的片段(kb 表示千堿基對(duì)),經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交,結(jié)果見(jiàn)圖2.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分別為Aa、aa.
(2)Ⅲ1 長(zhǎng)大后,若與正常異性婚配,生一個(gè)正常孩子的概率為$\frac{279}{280}$.
(3)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2 個(gè)孩子表型正常,長(zhǎng)大后與正常異性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的46.67倍(保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位).
(4)已知人類紅綠色盲癥是伴 X 染色體隱性遺傳病(致病基因用b表示),Ⅱ2和Ⅱ3色覺(jué)正常,Ⅲ1是紅綠色盲患者,則Ⅲ1兩對(duì)基因的基因型是AaXbY. 若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,長(zhǎng)大后與正常男性婚配,生一個(gè)紅綠色盲且為PKU患者的概率為$\frac{1}{3360}$.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

8.圖一是某家族黑尿癥的系譜圖,圖二是位于封閉原始部落的另一多指癥家族系譜圖,這一地區(qū)的多指癥達(dá)36%.這兩種病癥都是由一對(duì)等位基因控制的.請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題:

(1)由系譜圖可以推知黑尿癥和多指癥的相關(guān)基因位于常染色體上.
(2)預(yù)計(jì)圖一中的Ⅲ13是患病孩子的幾率為$\frac{1}{3}$.若Ⅲ13是患病男孩,Ⅱ6和Ⅱ7又生Ⅲ14,預(yù)計(jì)Ⅲ14是患病男孩的幾率是$\frac{1}{4}$.
(3)圖二中的Ⅱ8與這個(gè)家族沒(méi)有血緣關(guān)系,她與Ⅱ9生下正常后代的幾率為$\frac{4}{9}$,Ⅱ11和Ⅱ12生下Ⅲ16,這孩子是多指的可能性是$\frac{2}{3}$.
(4)我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚,目的是降低如圖一(填“一”或“二”)所示的遺傳病發(fā)病率.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

5.南瓜的果實(shí)中,白色(W)對(duì)黃色(v)顯性,盤狀(D)對(duì)球狀(d)顯性,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳.WwDd×Wwdd的后代中,白色球狀果實(shí)幾率為( 。
A.$\frac{9}{16}$B.$\frac{3}{16}$C.$\frac{3}{8}$D.$\frac{1}{8}$

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

5.圖為某家族白化病的遺傳系譜圖,該病的致病基因位于常染色體上.在第Ⅲ代表現(xiàn)型正常的個(gè)體中,可能不帶致病基因的是( 。
A.8B.9C.10D.11

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