分析 圖一是人類遺傳病的系譜圖,根據(jù)“無(wú)中生有是隱性,生女患病是常隱”,所以12患常染色體隱性遺傳病,為β-珠蛋白生成障礙性貧血.
圖二表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成.控制人的血紅蛋白基因分別位于11號(hào)、16號(hào)染色體上,人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,但在人的不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白分子的組成是不相同的.
解答 解:(1)人在不同發(fā)育時(shí)期細(xì)胞中遺傳物質(zhì)相同,而血紅蛋白質(zhì)組成不同,原因是基因的選擇性表達(dá),圖中反應(yīng)的是基因控制血紅蛋白的合成,表示基因可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來(lái)控制生物性狀.成年期血紅蛋白分子有2條α鏈和2條β鏈組成,共有4條鏈,α鏈由141個(gè)氨基酸,β鏈由146個(gè)氨基酸組成,所以總氨基酸數(shù)為141×2+146×2=574,所以肽鍵數(shù)=574-4=570.
(2)由5、6、12可知,該病是常染色體隱性遺傳病,而色盲是伴X隱性遺傳,所以②是β-珠蛋白生成障礙性貧血的女性.只考慮β-珠蛋白生成障礙性貧血,則4為aa,所以1和2都是Aa,8為$\frac{1}{3}$AA,$\frac{2}{3}$Aa.只考慮色盲,7為XbY,則1為XBXb,2為XBY,所以8為$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb.故8為純合子的概率為$\frac{1}{3}$AA×$\frac{1}{2}$XBXB=$\frac{1}{6}$,所以雜合子概率為$\frac{5}{6}$.
(3)12號(hào)的基因型為aaXBX_,由于5為AaXBX-($\frac{1}{2}$AaXBXB,$\frac{1}{2}$AaXBXb),6為AaXBY,所以12的基因型為aaXBXB或aaXBXb.由圖可知,9號(hào)和10號(hào)的基因型都為A_XBX-,由于3的基因型為AaXBXb,4的基因型為aaXBY,所以9和10的基因型為$\frac{1}{2}$AaXBXB,$\frac{1}{2}$AaXBXb,兩者基因型相同的概率為$\frac{1}{2}$.
(4)9的基因型為$\frac{1}{2}$AaXBXB,$\frac{1}{2}$AaXBXb,由于5為AaXBX-($\frac{1}{2}$AaXBXB,$\frac{1}{2}$AaXBXb),6為AaXBY,所以13的基因型為A_XBY($\frac{1}{3}$AAXBY,$\frac{2}{3}$AaXBY),子女只患一種病即只患甲病或只患乙病,先考慮β-珠蛋白生成障礙性貧血病,則患者為$\frac{1}{6}$,正常為$\frac{5}{6}$,再考慮色盲,則患者為$\frac{1}{8}$,正常$\frac{7}{8}$,所以只患一種病概率為$\frac{1}{6}$×$\frac{7}{8}$+$\frac{5}{6}$×$\frac{1}{8}$=$\frac{1}{4}$.
故答案為:
(1)基因的選擇性表達(dá) 570
(2)β-珠蛋白生成障礙性貧血 $\frac{5}{6}$
(3)aaXBXB或aaXBXb $\frac{1}{2}$
(4)$\frac{1}{4}$
點(diǎn)評(píng) 本題考查伴性遺傳和自由組合規(guī)律,考查學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力,尤其是掌握遺傳病的計(jì)算方法.
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科目:高中生物 來(lái)源:2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
如圖是細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)模式圖,下列關(guān)于各結(jié)構(gòu)及功能的敘述正確的是
A.①不屬于生物膜系統(tǒng),把核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分開(kāi)
B.②是真核生物遺傳物質(zhì)的載體
C.③與蛋白質(zhì)的合成以及核糖體的形成有關(guān)
D.④ 有利于DNA和mRNA從細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間的物質(zhì)交換[來(lái)源:
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | $\frac{9}{16}$ | B. | $\frac{3}{16}$ | C. | $\frac{3}{8}$ | D. | $\frac{1}{8}$ |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | Ⅲ8 | B. | Ⅲ9 | C. | Ⅲ10 | D. | Ⅲ11 |
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