Question

【題目】圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上，下列據(jù)圖分析合理的是

A. 該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病

B. 控制該性狀的基因位于圖2的A區(qū)段，因?yàn)槟行曰颊叨?/span>

C. 無(wú)論是哪種單基因遺傳病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4—定是雜合子

D. 若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/4

Answer 1

【答案】C

【解析】

由圖1可知，II1和II2無(wú)病生有一患病孩子Ⅲ1，根據(jù)“無(wú)中生有為隱性”的特點(diǎn)可判斷該病為隱性遺傳病。由圖2可知，若致病基因出現(xiàn)在A片段，則患者只有男性，而B段（X、Y同源區(qū)段）、C（X特有區(qū)段），常染色體上的致病基因在男性、女性中均可能出現(xiàn)。

根據(jù)試題分析，該致病基因可能位于B、C片段及常染色體，故可能是常染色體遺傳或伴X染色體隱性遺傳或XY同源區(qū)段遺傳，A錯(cuò)誤；由于A區(qū)段為Y染色體特有區(qū)段，X染色體上無(wú)同源區(qū)段，若致病基因位于A區(qū)段，則患者只有男性，由圖1可知，患者男女都有，B項(xiàng)錯(cuò)誤；無(wú)論是哪種單基因遺傳病，分三種情況討論：常染色體隱性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、X和Y染色體上同源區(qū)段的隱性遺傳病。若為常隱，則Ⅰ1為aa，子代中Ⅱ3患病為aa，則Ⅰ2表現(xiàn)正常為Aa，Ⅱ2、Ⅱ4表現(xiàn)正常且其父親為患者，則Ⅱ2、Ⅱ4，都為Aa。若為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅰ1為XaY，子代中Ⅱ3患病為XaY，其中Xa來(lái)自Ⅱ2，則Ⅰ2表現(xiàn)正常為XAXa，Ⅱ2、Ⅱ4表現(xiàn)正常且其父親為患者，則Ⅱ2、Ⅱ4，都為XAXa。若為X和Y染色體上同源區(qū)段的隱性遺傳病，則Ⅰ1為XaYa，子代中Ⅱ3患病為XaYa，其中Xa來(lái)自Ⅱ2，則Ⅰ2表現(xiàn)正常為XAXa，Ⅱ2、Ⅱ4表現(xiàn)正常且其父親為患者，則Ⅱ2、Ⅱ4，都為XAXa。C正確；若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ1的基因型可以表示為XbY，該致病基因來(lái)自于Ⅱ2（XBXb），因此Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/2，D錯(cuò)誤。