人類有一種嚴(yán)重的遺傳病是單基因隱性遺傳病,一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)有病的女兒和一個(gè)表現(xiàn)正常的兒子,則這個(gè)正常的兒子攜帶隱性基因的可能性是( )
A.0 B.1/2 C.1/4 D.2/3
年級(jí) | 高中課程 | 年級(jí) | 初中課程 |
高一 | 高一免費(fèi)課程推薦! | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦! |
高二 | 高二免費(fèi)課程推薦! | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦! |
高三 | 高三免費(fèi)課程推薦! | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦! |
科目:高中生物 來(lái)源:高中生物課外練習(xí)·高二上學(xué)期用(配必修本) 題型:022
簡(jiǎn)答題
以下是兩例人類遺傳性疾病:
病例一人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲(b)呈顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼(a)呈顯性,為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺(jué)正常的女子與一個(gè)褐眼色覺(jué)正常的男子婚配,生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩。在這對(duì)夫婦中:
(1)男子的基因型是________。
(2)女子的基因型是________。
(3)他們的子代中出現(xiàn)藍(lán)眼色盲男孩的幾率是________。
病例二幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病。這是一種常染色體上的隱性遺傳病。試問(wèn):
(1)如果兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患此病的女兒和一個(gè)正常的兒子,那么,這個(gè)兒子攜帶此隱性基因的幾率是________。
(2)這個(gè)兒子與一個(gè)正常女人結(jié)婚,他們生的第一個(gè)孩子患此病,那么,第二個(gè)孩子患此病的幾率是________。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源:2010年重慶市萬(wàn)州一中高二下學(xué)期5月月考理綜生物試題 題型:綜合題
以下是兩例人類遺傳性疾。
病例一:人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲(b)呈顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)
對(duì)藍(lán)眼(a)呈顯性,為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺(jué)正常的女子與一個(gè)褐眼
色覺(jué)正常的男子婚配,生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩。在這對(duì)夫婦中:
(1)男子和女子的基因型分別是
(2)他們的子代中出現(xiàn)藍(lán)眼色盲男孩的幾率是 。
病例二:幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病。這是一種常染色體上的隱性基因遺傳病,已
知在某地區(qū)人群中有1/200的人是攜帶者,試問(wèn):
(3)如果兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患此病的女兒和一個(gè)正常的兒子,那么這個(gè)兒子攜帶此隱性基因的幾率是 。
(4)這個(gè)兒子與該地區(qū)一正常女子結(jié)婚,那么他們所生孩子患此病的幾率是 。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源:2010年重慶市高二下學(xué)期5月月考理綜生物試題 題型:綜合題
以下是兩例人類遺傳性疾。
病例一:人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲(b)呈顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)
對(duì)藍(lán)眼(a)呈顯性,為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺(jué)正常的女子與一個(gè)褐眼
色覺(jué)正常的男子婚配,生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩。在這對(duì)夫婦中:
(1)男子和女子的基因型分別是
(2)他們的子代中出現(xiàn)藍(lán)眼色盲男孩的幾率是 。
病例二:幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病。這是一種常染色體上的隱性基因遺傳病,已
知在某地區(qū)人群中有1/200的人是攜帶者,試問(wèn):
(3)如果兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患此病的女兒和一個(gè)正常的兒子,那么這個(gè)兒子攜帶此隱性基因的幾率是 。
(4)這個(gè)兒子與該地區(qū)一正常女子結(jié)婚,那么他們所生孩子患此病的幾率是 。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
以下是兩例人類遺傳性疾。
病例一:人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲(b)呈顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)
對(duì)藍(lán)眼(a)呈顯性,為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺(jué)正常的女子與一個(gè)褐眼
色覺(jué)正常的男子婚配,生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩。在這對(duì)夫婦中:
(1)男子和女子的基因型分別是
(2)他們的子代中出現(xiàn)藍(lán)眼色盲男孩的幾率是 。
病例二:幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病。這是一種常染色體上的隱性基因遺傳病,已
知在某地區(qū)人群中有1/200的人是攜帶者,試問(wèn):
(3)如果兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患此病的女兒和一個(gè)正常的兒子,那么這個(gè)兒子攜帶此隱性基因的幾率是 。
(4)這個(gè)兒子與該地區(qū)一正常女子結(jié)婚,那么他們所生孩子患此病的幾率是 。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
以下是兩例人類遺傳性疾。
病例一:人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲(b)呈顯性,為伴性遺傳;褐眼(A)
對(duì)藍(lán)眼(a)呈顯性,為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺(jué)正常的女子與一個(gè)褐眼
色覺(jué)正常的男子婚配,生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩。在這對(duì)夫婦中:
(1)男子和女子的基因型分別是____
(2)他們的子代中出現(xiàn)藍(lán)眼色盲男孩的幾率是____。
病例二:幼兒黑蒙性白癡是一種嚴(yán)重的精神病。這是一種常染色體上的隱性基因遺傳病,已
知在某地區(qū)人群中有1/200的人是攜帶者,試問(wèn):
(3)如果兩個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患此病的女兒和一個(gè)正常的兒子,那么這個(gè)兒子攜帶此隱性基因的幾率是____。
(4)這個(gè)兒子與該地區(qū)一正常女子結(jié)婚,那么他們所生孩子患此病的幾率是____。
查看答案和解析>>
百度致信 - 練習(xí)冊(cè)列表 - 試題列表
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報(bào)平臺(tái) | 網(wǎng)上有害信息舉報(bào)專區(qū) | 電信詐騙舉報(bào)專區(qū) | 涉歷史虛無(wú)主義有害信息舉報(bào)專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報(bào)專區(qū)
違法和不良信息舉報(bào)電話:027-86699610 舉報(bào)郵箱:58377363@163.com