Question

某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究．已知半乳糖血癥是人類的一種遺傳病，可通過(guò)限制食物中乳糖和葡萄糖的濃度加以治療．如圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該病的家系圖（顯、隱性基因分別用A、a表示）．請(qǐng)分析回答：

（1）調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的

 

基因遺傳病，Ⅲ₇號(hào)個(gè)體生育前應(yīng)進(jìn)行

 

，以對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防．
（2）通過(guò)

 

個(gè)體可以推斷排除這種病是顯性遺傳病．
（3）Ⅱ₃的基因型是

 

，如果Ⅱ₃又孕有一對(duì)同卵雙胞胎，她們都是女孩且都患有半乳糖血癥的概率是

 

．
（4）若Ⅲ₇還是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下既患半乳糖血癥又患紅綠色盲孩子的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答： 解：（1）調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病作為調(diào)查對(duì)象，Ⅱ3、Ⅱ4正常，Ⅲ8患病，由此可以看出該遺傳病是隱性遺傳病，Ⅲ₇號(hào)個(gè)體生育前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，以對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防．
（2）Ⅱ3、Ⅱ4正常，Ⅲ8患病，由此可以看出該遺傳病是隱性遺傳�。�
（3）因?yàn)棰?患病，兒子正常，所以該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ3的基因型是Aa，Ⅱ4的基因型是Aa，再生女孩并且患病的概率是

1

2

×

1

4

=

1

8

．
（4）Ⅲ7的基因型是

1

3

AAX^BX^b或

2

3

AaX^BX^b，Ⅲ10的基因型是AaX^BY，生下既患半乳糖血癥又患紅綠色盲孩子的概率是

2

3

×

1

4

×

1

4

=

1

24

．
故答案為：（1）單  遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷
（2）Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8 
（3）Aa     

1

8

（4）

1

24

點(diǎn)評(píng)：此題主要考查人類遺傳病的傳遞方式的判斷，意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖，獲取信息解決遺傳問(wèn)題的能力，難度適宜．