17．父親正常，母親患紅綠色盲，生了一個性染色體組成為XXY的不患色盲的孩子，則減數(shù)分裂異常發(fā)生在（　�。�
A．卵細胞B．精子C．卵細胞或精子D．卵細胞和精子

分析 染色體組成是44+XXY的個體（克氏綜合征患者）形成的原因有兩個，即XX+Y或XY+X，前者是由于母親在減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分開后未移向兩極所致，后者是由于父親在減數(shù)第一次分裂后期，X和Y未分離所致．據(jù)此答題．

解答 解：色盲是伴X染色體隱性遺傳�。ㄓ肂、b表示）．父親正常，母親患紅綠色盲，生了一個性染色體為XXY的色正常兒子，則這對夫婦的基因型為XBY×XbXb，兒子的基因型為XBXbY．根據(jù)兒子的基因型可知，他是由含XBY的精子和含Xb的卵細胞結合形成的受精卵發(fā)育而來的，所以問題出在男方，是男方減數(shù)第一次分裂后期，XB和Y移向同一極，形成異常精子所致．
故選：B．

點評 本題以克氏綜合征為素材，考查細胞的減數(shù)分裂、伴性遺傳，首先要求考生明確色盲是伴X染色體隱性遺傳病，能根據(jù)推斷出相應個體的基因型；其次要求考生識記減數(shù)分裂不同時期的特點，能用所學的知識解釋患克氏綜合征男孩形成的原因．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

9．水通道蛋白是對水專一的通道蛋白，是水快速進入細胞的主要途徑．下列說法錯誤的是（　�。�
A．哺乳動物腎小管細胞應分布較多的水通道蛋白
B．mRNA，tRNA和rRNA都參與水通道蛋白的合成
C．水通道蛋白的功能只取決于氨基酸的排列序列
D．血漿中的氧和Na+不能通過水通道蛋白進出細胞

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

8．腐生生活的細菌和真菌，在生態(tài)系統(tǒng)中的重要作用是（　�。�
A．固定二氧化碳B．分解遺體和糞便中的有機物
C．利用光能D．合成有機物

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

5．在登山過程中，登山運動員體內的多種生理過程會發(fā)生改變
（1）登山過程中機體血糖大量消耗，主要途徑是氧化分解（或：氧化分解供能、有氧呼吸）；機體產(chǎn)熱大量增加，通過神經(jīng)調節(jié)，引起皮膚血管收縮和汗腺分泌增強．此時體溫能維持相對穩(wěn)定，是產(chǎn)熱（ 量）與散熱（量）保持動態(tài)平衡的結果．機體大量出汗，導致細胞外液滲透壓升高，進而產(chǎn)生渴覺；登山結束后，運動員可通過積極放松的方式緩解因肌肉細胞中乳酸積累過多造成的肌肉酸痛．由于血漿中存在緩沖物質，細胞釋放乳酸后血漿pH仍能維持在7.35～7.45之間．
（2）與內環(huán)境物質交換關系最為密切的四個系統(tǒng)是呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)，目前普遍認為神經(jīng)-體液-免疫調節(jié)網(wǎng)絡是機體維持穩(wěn)態(tài)的主要調節(jié)機制．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

12．如圖是患甲�。@性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，請據(jù)圖回答：

（1）甲病致病基因位于常染色體上，為顯性基因．
（2）乙病的致病的基因位于X染色體上，為隱性基因．
（3）Ⅰ-2的基因型為aaXbY，Ⅱ-3的基因型為aaXBXb．
（4）Ⅲ-1與Ⅲ-5結婚生了一個男孩，則該男孩患一種病概率為$\frac{1}{4}$．
（5）若Ⅱ-6的父親是乙病患者，Ⅲ-2與Ⅲ-3結婚，所生的子女中，只患乙病的概率為$\frac{1}{8}$，患病的概率為$\frac{5}{8}$．所以我國婚姻法禁止近親間的婚配．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

2．下列有關等位基因的敘述，不正確的是（　�。�
A．形成配子時，等位基因分離B．脫氧核苷酸的排列順序不同
C．D和D，D和d是等位基因D．等位基因控制相對性狀

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

9．在人體中既是細胞的成分，又可參與血液中脂質運輸?shù)奈镔|是（　�。�
A．維生素DB．磷脂C．脂肪D．膽固醇

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

6．如圖為甲（A/a控制）、乙（B/b控制）兩種遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ-2無乙病致病基因，而Ⅱ-1含有甲病致病基因．下列敘述正確的是（　�。�
A．甲病是常染色體顯性遺傳病
B．該遺傳系譜圖中同時含a、b基因的至少有6人
C．Ⅱ-1和Ⅲ-1、Ⅱ-4和Ⅲ-5的基因型相同
D．若Ⅲ-2和Ⅲ-3近親婚配，則生一患病孩子的概率是$\frac{9}{16}$

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科目：高中生物 來源： 題型：多選題

7．下列有關細胞生命歷程的敘述，正確的是（　�。�
A．衰老細胞細胞核體積變小，核胲內折，染色質收縮，染色加深
B．細胞分化過程中，形態(tài)、結構、功能不同的細胞中所含有的信使RN A都不同
C．生物體內，被病原體感染細胞的清除，屬于細胞凋亡
D．正常細胞中具有抑癌基因，其主要功能是阻止細胞不正常的增殖

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