下圖為某單基因遺傳病系譜圖，4號(hào)和6號(hào)表示男性患者，則3號(hào)是雜合子的概率為


  1. A.
    2/3
  2. B.
    1/2
  3. C.
    1/3或2/3
  4. D.
    1/2或2/3
D
試題分析：根據(jù)1、2、4可知該病為隱性遺傳病，但不能確定致病基因的位置，因此需要分別討論。若該病為常染色體隱性遺傳病，則3號(hào)為雜合子的概率為2/3，若為伴X染色體隱性遺傳，則3號(hào)為雜合子的概率為1/2，故D正確。
考點(diǎn)：本題主要考查遺傳方式的判斷和相關(guān)計(jì)算，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。
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下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，有關(guān)判斷正確的是（  ）

A．該遺傳病為隱性性狀
B．致病基因位于X染色體上
C．Ⅱ3一定是攜帶者
D．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同

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科目：高中生物 來(lái)源：2013-2014學(xué)年河南省高三上期期中考試生物卷（解析版） 題型：選擇題

下圖為某單基因遺傳病系譜圖，4號(hào)和6號(hào)表示男性患者，則3號(hào)是雜合子的概率為

A.2/3    B.1/2    C.1/3或2/3    D.1/2或2/3

 

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下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ3不攜帶該遺傳病的致病基因。下列說(shuō)法正確的是

A. 該遺傳病的致病基因不可能在常染色體上

B. Ⅰ1、Ⅱ4與Ⅲ7基因型相同的概率為1

C. Ⅱ5、Ⅱ6與Ⅲ9都是純合子的概率為1

D. Ⅱ4再生一個(gè)孩子，其患病概率為1/4

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年海南省瓊海市高二下學(xué)期教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測(cè)（二）文科生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，有關(guān)判斷正確的是（  ）

A．該遺傳病為隱性性狀

B．致病基因位于X染色體上

C．Ⅱ3一定是攜帶者

D．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010～2011學(xué)年安徽省高一下學(xué)期期中考查生物試卷 題型：綜合題

（6分）目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對(duì)等位基因控制的單基因遺傳病，例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的，多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的，抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。

請(qǐng)據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）：

（1）該遺傳病的遺傳方式為     染色體上    性遺傳。

（2）Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是      。

（3）Ⅲ7的基因型是      。

（4）若該病是多指，色覺正常正常的Ⅲ8與一個(gè)正常女性婚配，生了一個(gè)正常女兒和一個(gè)患有紅綠色盲（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）的兒子，則Ⅲ8的基因型是     。他們?cè)偕粋�(gè)手指和色覺均正常孩子的概率是     。

 

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