Question

1．如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a、B、b和D、d表示．甲病是伴性遺傳病，Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因．在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：
（1）甲病的遺傳方式是伴X染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，丙病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．
（2）假如Ⅲ-15為乙病致病基因的雜合子、為丙病基因攜帶者的概率是$\frac{1}{100}$，Ⅲ-15和Ⅲ-16結(jié)婚，所生子女只患一種病的概率是$\frac{301}{1200}$，為患丙病的女孩的概率是$\frac{1}{1200}$．
（3）13三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過量飲酒者和高齡產(chǎn)婦，生出患兒的概率增大．醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記（“+”表示有該標(biāo)記，“-”表示無），對該病進(jìn)行快速診斷．
①現(xiàn)診斷出一個13三體綜合征患兒（標(biāo)記為“++-”），其父親為“+-”，母親為“--”．該小孩患病的原因是其親本產(chǎn)生生殖細(xì)胞時出現(xiàn)異常，即父親的13號（或答次級精母細(xì)胞）染色體在減數(shù)第二次分裂后期時沒有移向兩極．
②威爾遜氏病是由13號染色體上的隱性基因（d）控制的遺傳病．一對正常的父母生下了一個同時患有13三體綜合征（與②原因相同）和威爾遜氏病的男孩，在答題卡中用遺傳圖解表示該過程．（說明：配子和子代都只要求寫出與患兒有關(guān)的部分）
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Answer 1

分析 分析系譜圖：“甲病是伴性遺傳病”，且具有“父患女必患”的特點(diǎn)，說明甲病是X染色體顯性遺傳��；Ⅱ-6和Ⅱ-7都不患乙病，但他們有患乙病的兒子，說明乙病是隱性遺傳病，又已知“Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因”，因此乙病為X染色體隱性遺傳��；Ⅲ-10和Ⅲ-11都不患丙病，但他們有一個患該病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明丙病是常染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）由以上分析可知，甲為伴X染色體顯性遺傳病，乙為伴X染色體隱性遺傳病，丙為常染色體隱性遺傳�。�
（2）根據(jù)題意可知，15號的基因型為$\frac{1}{100}$DdX^aBX^ab，16號的基因型及概率為$\frac{1}{3}$DDX^aBY、$\frac{2}{3}$DdX^aBY，單獨(dú)計算，后代患丙病的概率=$\frac{1}{100}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{600}$，正常的概率=$1-\frac{1}{600}=\frac{599}{600}$；后代患乙病的概率為$\frac{1}{4}$，正常的概率為$\frac{3}{4}$．因此，只患一種病的概率=$\frac{599}{600}×\frac{1}{4}+\frac{1}{600}×\frac{3}{4}=\frac{301}{1200}$；患丙病的女孩的概率=$\frac{1}{100}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{1200}$．
（3）①該患兒標(biāo)記為（++-），根據(jù)題意可知是父親的13號染色體在減數(shù)第二次分裂后期時沒有移向兩極．
②由題知，患兒的基因型為dddXY，而父母均正常，所以可能是母親，也可能是父親減數(shù)分裂時出錯．遺傳圖解見答案．
故答案為：
（1）伴X染色體顯性遺傳    伴X染色體隱性遺傳    常染色體隱性遺傳  
（2）$\frac{301}{1200}$   $\frac{1}{1200}$
（3）①父親的13號（或答次級精母細(xì)胞）　減數(shù)第二次分裂后期．
②

點(diǎn)評 本題具有一定的難度和綜合性，考查了伴性遺傳、基因的自由組合定律以及基因連鎖交換等相關(guān)知識，意在考查考生的分析理解能力和應(yīng)用判斷能力．考生要能夠結(jié)合系譜圖，充分利用題干中已知條件判斷遺傳方式；掌握遺傳病患病率計算的一般方法，并要求考生具有一定的數(shù)據(jù)處理能力．