6．甜豌豆的紫花對白花是一對相對性狀，由非同源染色體上的兩對基因共同控制，只有當(dāng)同時存在兩個顯性基因A和B時，花中的紫色素才能合成．下列說法中正確的是（　　）
A．白花甜豌豆雜交，后代不可能出現(xiàn)紫花甜豌豆
B．紫花甜豌豆的基因型有3種
C．AaBb的紫花甜豌豆自交，后代中紫花和白花甜豌豆之比為9：7
D．生物的基因都位于染色體上

分析 根據(jù)題意分析可知：甜豌豆的紫花和白花由非同源染色體上的兩對基因共同控制，說明符合基因自由組合規(guī)律；又只有當(dāng)同時存在兩個顯性基因時，花中的紫色素才能合成，所以紫花甜豌豆的基因型為A-B-，白花甜豌豆的基因型為A-bb、aaB-和aabb．

解答 解：A、白花甜豌豆雜交，后代有可能出現(xiàn)紫花甜豌豆，如白花AAbb與白花aaBB雜交，后代基因型為AaBb，表現(xiàn)型都為白花，A錯誤；
B、當(dāng)同時存在兩個顯性基因A和B時，花中的紫色素才能合成，所以紫花甜豌豆的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb共4種，B錯誤；
C、AaBb的紫花甜豌豆自交，后代基因型及比例為A_B_（紫花）：A_bb（白花）：aaB_（白花）：aabb（白花）=9：3：3：1，即AaBb的紫花甜豌豆自交，后代中紫花和白花甜豌豆之比為9：7，C正確；
D、生物的基因主要位于染色體上，也有少量位于線粒體、葉綠體的DNA上，D錯誤．
故選：C．

點評 本題考查自由組合定律的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，重點考查基因型的判斷以及遺傳概率的計算問題，難度中等．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

下列說法正確的是

A．生命活動離不開細(xì)胞

B．細(xì)菌不能單獨完成各種生命活動

C．SARS病毒能夠單獨完成各種生命活動

D．多細(xì)胞生物中單個細(xì)胞能單獨完成各種生命活動

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

17．已知子代基因型及比例為1YYRR：1YYrr：1YyRR：1Yyrr：2YYRr：2YyRr．并且也知道上述結(jié)果是按自由組合定律產(chǎn)生的，那么雙親的基因型是（　�。�
A．YY RR×YYRrB．YYRr×YyRrC．YyRr×YyRrD．YyRR×YyRr

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：多選題

14．如圖是一個家系中甲、乙兩種疾病的遺傳系譜圖．已知這兩種疾病分別受一對等位基因控制，并且控制這兩種疾病的基因位于不同對的同源染色體上．下列相關(guān)敘述錯誤的是（　�。�
A．甲、乙兩病的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳
B．若II1染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的可能是其父親或者母親
C．若II3與II4結(jié)婚，生出一個正常男孩的概率為$\frac{8}{27}$
D．若I3和I4再生一個孩子，則該孩子兩病兼患的概率為$\frac{3}{36}$

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

1．由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥（PKU），正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用A、a表示）．圖1是某患者的家族系譜圖，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ1（羊水細(xì)胞）的DNA經(jīng)限制酶Msp處理，產(chǎn)生不同的片段（kb 表示千堿基對），經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見圖2．請回答下列問題：

（1）Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分別為Aa、aa．
（2）Ⅲ1 長大后，若與正常異性婚配，生一個正常孩子的概率為$\frac{279}{280}$．
（3）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2 個孩子表型正常，長大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的46.67倍（保留到小數(shù)點后兩位）．
（4）已知人類紅綠色盲癥是伴 X 染色體隱性遺傳�。ㄖ虏』蛴胋表示），Ⅱ2和Ⅱ3色覺正常，Ⅲ1是紅綠色盲患者，則Ⅲ1兩對基因的基因型是AaXbY． 若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩，長大后與正常男性婚配，生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為$\frac{1}{3360}$．

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

11．如圖為某家族患神經(jīng)性耳聾（顯、隱性基因分別用D、d表示）和紅綠色盲（顯、隱性基因分別用B、b表示）的遺傳系譜．請回答下列問題：

（1）由圖可知，神經(jīng)性耳聾屬于隱性（顯/隱）性狀．控制該病的致病基因位于常染色體上，你判斷致病基因位置的依據(jù)是Ⅰ1是患者可判斷其基因型為XdXd或dd，但其子Ⅱ5為正常人，則Ⅰ1基因型不可能是XdXd，d基因只能位于常染色體上．
（2）Ⅲ8的基因型為DDXbY或DdXbY，其色盲基因來自于第Ⅰ代1號個體．若只考慮神經(jīng)性耳聾，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$．
（3）若Ⅲ9和一基因型與Ⅲ12相同的男性婚配，生一個只患一種病的孩子的概率是$\frac{1}{4}$．若Ⅲ11與Ⅲ10再生一孩，懷孕期間欲判斷胎兒是否患病，可采取的有效手段為產(chǎn)前診斷．

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

18．人類單基因遺傳病可分為常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X顯性遺傳病、伴X隱性遺傳病和伴Y遺傳病共五類（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）．以下是五類遺傳病的家庭遺傳系譜圖，相關(guān)敘述錯誤的是（　　）
A．l號家庭所患遺傳病可能是紅綠色盲，該病在自然人群中男性患者多于女性
B．如果再生孩子，2號和3號家庭子代的患病概率與性別無關(guān)
C．如果考慮優(yōu)生，建議4號家庭的患病兒子結(jié)婚后，選擇生女孩
D．5號家庭患病女兒與正常男性婚配，生一個兒子患病的概率一定為$\frac{1}{4}$

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

15．如圖為神經(jīng)元之間的信息傳遞，下列敘述不正確的是（　�。�
A．a的形成與髙爾基體有關(guān)
B．c的釋放與b的流動性有關(guān)
C．d對c的識別具有特異性
D．當(dāng)c作用于d時，一定會引起該處神經(jīng)元興奮

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

14．具有兩對相對性狀的純合親本雜交，獲得F1．讓F1與雙隱性類型進(jìn)行測交，通過該測交實驗不能了解到（　　）
A．F1相關(guān)基因的結(jié)構(gòu)B．F1產(chǎn)生配子的種類
C．F1的基因型D．F1產(chǎn)生配子的比例

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案