如下圖為某遺傳病的家譜圖，則5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分別是。

[　　]

A．0，8／9

B．1／4，1

C．1／9，1

D．0，1／9

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：生物教研室 題型：022

以下是三例人類遺傳�。�

病例一：如下圖為某家系中血友病的遺傳圖解。

（1）如果Ⅱ—2與正常男性結(jié)婚，她的第一個(gè)孩子是血友病男孩的可能性是________。

（2）假設(shè)她的第一個(gè)孩子為血友病男孩，則她的第二個(gè)孩子為血友病男孩的可能性是________。

（3）如果Ⅱ—3與一血友病男性結(jié)婚，她第一個(gè)孩子為正常的可能性是________。

病例二：（如下圖所示）

（1）此病屬于_____性遺傳病，其致病基因位于________染色體上。

（2）若用B和b表示致病基因，則Ⅱ—2的基因型為：________________，基致病基因來(lái)自________。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：071

以下是三例人類遺傳�。�

病例一：如下圖為某家系中血友病的遺傳圖解。

（1）如果Ⅱ—2與正常男性結(jié)婚，她的第一個(gè)孩子是血友病男孩的可能性是________。

（2）假設(shè)她的第一個(gè)孩子為血友病男孩，則她的第二個(gè)孩子為血友病男孩的可能性是________。

（3）如果Ⅱ—3與一血友病男性結(jié)婚，她第一個(gè)孩子為正常的可能性是________。

病例二：（如下圖所示）

（1）此病屬于_____性遺傳病，其致病基因位于________染色體上。

（2）若用B和b表示致病基因，則Ⅱ—2的基因型為：________________，基致病基因來(lái)自________。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2012屆四川省棠湖中學(xué)高三3月月考理科綜合試卷（生物部分） 題型：綜合題

Ⅰ（每空1分，共10分）下圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳（相關(guān)基因用A、a表示）；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況（相關(guān)基因用B、b表示）。據(jù)圖回答以下問(wèn)題：

（1）從系譜一分析可知，多指癥基因是位于      染色體上的      性基因；2號(hào)個(gè)體的基因型是                 。
（2）系譜一中，若8號(hào)個(gè)體與正常女性結(jié)婚，其子女不患多指的概率是        。
（3）從系譜二分析可知，該伴性遺傳病致病基因?yàn)?u>     性；該家系中男患者的致病基因來(lái)自I代中的        ，必傳給其子代中的          。
（4）系譜二中，4號(hào)個(gè)體的基因型是               ；第III代中的     號(hào)個(gè)體與正常異性結(jié)婚，其女兒均患病、兒子均正常。
（5）如果系譜一中的4號(hào)個(gè)體與系譜二中的4號(hào)個(gè)體結(jié)婚（已知兩個(gè)家系沒(méi)有共同的遺傳病），他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是          。
Ⅱ．(每空1分，共8分)下圖表示下丘腦參與的部分調(diào)節(jié)過(guò)程，A～D代表激素，①～④表示過(guò)程。據(jù)圖回答：

（1）饑餓狀態(tài)下，導(dǎo)致血糖升高的神經(jīng)調(diào)節(jié)過(guò)程是：低血糖刺激         ，一方面由神經(jīng)調(diào)節(jié)肝
臟的代謝；另一方面由有關(guān)神經(jīng)促進(jìn)腎上腺分泌激素C、          分泌激素B，以協(xié)同升血糖。
（2）給成年的肥胖者和非肥胖者一次性口服足量的濃葡萄糖溶液后，測(cè)定血液中葡萄糖和胰島素濃度，結(jié)果如下圖。

①開(kāi)始時(shí)的30min內(nèi)，血糖上升的直接原因主要是                            。30min后，在較高濃度        的調(diào)節(jié)下，肝細(xì)胞內(nèi)的反應(yīng)過(guò)程       （填圖甲中的數(shù)字序號(hào)）顯著加強(qiáng)，使血糖恢復(fù)正常。
②圖乙表明口服葡萄糖后，肥胖者與非肥胖者在血糖濃度及胰島素分泌量方面的變化，異同點(diǎn)分別是：                           。這一事實(shí)說(shuō)明肥胖者胰島素調(diào)節(jié)血糖的效率低，肥胖是導(dǎo)致糖尿病的危險(xiǎn)因素。
（3）在人體體溫的神經(jīng)—體液調(diào)節(jié)中，下丘腦是體溫調(diào)節(jié)中樞，調(diào)節(jié)產(chǎn)熱活動(dòng)最重要的激素是                。人在寒冷的環(huán)境下會(huì)出現(xiàn)寒顫，這是機(jī)體通過(guò)骨骼肌收縮增加產(chǎn)熱，以利于維持體溫恒定；劇烈運(yùn)動(dòng)后，機(jī)體降低體溫的機(jī)制主要是通
過(guò)汗液的蒸發(fā)和                  增加散熱。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年四川省高三3月月考理科綜合試卷（生物部分） 題型：綜合題

Ⅰ（每空1分，共10分）下圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳（相關(guān)基因用A、a表示）；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況（相關(guān)基因用B、b表示）。據(jù)圖回答以下問(wèn)題：

（1）從系譜一分析可知，多指癥基因是位于       染色體上的       性基因；2號(hào)個(gè)體的基因型是                  。

（2）系譜一中，若8號(hào)個(gè)體與正常女性結(jié)婚，其子女不患多指的概率是         。

（3）從系譜二分析可知，該伴性遺傳病致病基因?yàn)?u>      性；該家系中男患者的致病基因來(lái)自I代中的         ，必傳給其子代中的           。

（4）系譜二中，4號(hào)個(gè)體的基因型是                ；第III代中的      號(hào)個(gè)體與正常異性結(jié)婚，其女兒均患病、兒子均正常。

（5）如果系譜一中的4號(hào)個(gè)體與系譜二中的4號(hào)個(gè)體結(jié)婚（已知兩個(gè)家系沒(méi)有共同的遺傳�。�，他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是           。

Ⅱ．(每空1分，共8分)下圖表示下丘腦參與的部分調(diào)節(jié)過(guò)程，A～D代表激素，①～④表示過(guò)程。據(jù)圖回答：

（1）饑餓狀態(tài)下，導(dǎo)致血糖升高的神經(jīng)調(diào)節(jié)過(guò)程是：低血糖刺激          ，一方面由神經(jīng)調(diào)節(jié)肝

臟的代謝；另一方面由有關(guān)神經(jīng)促進(jìn)腎上腺分泌激素C、           分泌激素B，以協(xié)同升血糖。

（2）給成年的肥胖者和非肥胖者一次性口服足量的濃葡萄糖溶液后，測(cè)定血液中葡萄糖和胰島素濃度，結(jié)果如下圖。

①開(kāi)始時(shí)的30min內(nèi)，血糖上升的直接原因主要是                             。30min后，在較高濃度         的調(diào)節(jié)下，肝細(xì)胞內(nèi)的反應(yīng)過(guò)程        （填圖甲中的數(shù)字序號(hào)）顯著加強(qiáng)，使血糖恢復(fù)正常。

②圖乙表明口服葡萄糖后，肥胖者與非肥胖者在血糖濃度及胰島素分泌量方面的變化，異同點(diǎn)分別是：                            。這一事實(shí)說(shuō)明肥胖者胰島素調(diào)節(jié)血糖的效率低，肥胖是導(dǎo)致糖尿病的危險(xiǎn)因素。

（3）在人體體溫的神經(jīng)—體液調(diào)節(jié)中，下丘腦是體溫調(diào)節(jié)中樞，調(diào)節(jié)產(chǎn)熱活動(dòng)最重要的激素是                 。人在寒冷的環(huán)境下會(huì)出現(xiàn)寒顫，這是機(jī)體通過(guò)骨骼肌收縮增加產(chǎn)熱，以利于維持體溫恒定；劇烈運(yùn)動(dòng)后，機(jī)體降低體溫的機(jī)制主要是通

過(guò)汗液的蒸發(fā)和                   增加散熱。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年四川省宜賓市高三第二次診斷性測(cè)試（理綜）生物部分 題型：綜合題

 

I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學(xué)校生物興趣小組開(kāi)展了研究性學(xué)習(xí)活動(dòng)。

   （1）他們調(diào)查時(shí)最好選取群體中發(fā)病率較高的          遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是     （填“自然人群”或“家系"）。

   （2）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽(yáng)性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計(jì)表格。

 

Xg陽(yáng)性與Xg陽(yáng)性婚配

Xg陰性與Xg陰性婚配

男

女

男

女

親代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你認(rèn)為此設(shè)計(jì)表格存在缺陷，請(qǐng)你指出不足之處：         。

   （3）我國(guó)人群中，紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7％，在女性中發(fā)病率為0.5％，但實(shí)驗(yàn)小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其最可能的原因是         。

   （4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個(gè)女兒中，一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（基因發(fā)生隱性突變，致病基因表示為a），另一個(gè)表現(xiàn)正常。這個(gè)正常女兒的基因型是          ，如果她與一個(gè)其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚，那么，他們生育患病子女的幾率是         。

II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號(hào)、1 6號(hào)染色體上，在不同的發(fā)育時(shí)期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因?yàn)橹幋a。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時(shí)期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個(gè)ξ肽鏈（用ξ2表示）和兩個(gè)ε肽鏈（用ε2表示）組成。下圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據(jù)圖回答下列有關(guān)問(wèn)題。

  

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是         ，合成場(chǎng)所是       。

   （2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關(guān)基因發(fā)生了突變。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致病變，而β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致病變。根據(jù)圖示分析說(shuō)明理由：            。

對(duì)于這種分子遺傳病，臨床上是否可以

通過(guò)鏡檢來(lái)診斷，為什么?          .

   （3）結(jié)合所學(xué)知識(shí)，提出一種治愈這種

遺傳病的思路。        。

   （4）根據(jù)圖分析，關(guān)于人類染色體上基

因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的

順序，對(duì)你有哪些啟示?（至少答兩

條）                    。

 

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