A. | 妻子肯定是色盲基因攜帶者 | |
B. | 妻子產(chǎn)生卵細胞時減數(shù)第二次分裂可能異常 | |
C. | 丈夫產(chǎn)生精子時減數(shù)第二次分裂可能異常 | |
D. | 該色盲孩子體細胞中最多可出現(xiàn)4條X染色體 |
分析 人類的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病(用B、b表示),妻子表現(xiàn)型正常(XBX_),丈夫為色盲患者(XbY),生了一個性染色體組成為XXY并伴有色盲的孩子(XbXbY),則該夫婦的基因型為XBXb×XbY.據(jù)此答題.
解答 解:A、由以上分析可知,這對夫婦的基因型為XBXb×XbY,可見妻子肯定是色盲基因攜帶者,A正確;
BC、該夫婦的基因型為XBXb×XbY,色盲孩子的基因型為XbXbY,則這個孩子是由基因組成為XbY的精子和基因組成為Xb的卵細胞受精形成的受精卵發(fā)育而來的,也可能是由基因組成為Y的精子和基因組成為XbXb的卵細胞受精形成的受精卵發(fā)育而來的,可見其形成原因可能是妻子產(chǎn)生卵細胞時減數(shù)第二次分裂可能異常,也可能是丈夫產(chǎn)生精子時減數(shù)第一次分裂異常所導(dǎo)致的,B正確,C錯誤;
D、該色盲孩子體細胞中最多可出現(xiàn)4條X染色體,即有絲分裂后期,D正確.
故選:C.
點評 本題考查細胞的減數(shù)分裂、伴性遺傳,首先要求考生明確色盲是伴X染色體隱性遺傳病,能根據(jù)親本及子代的表現(xiàn)型推斷出各自的基因型;其次要求考生識記減數(shù)分裂不同時期的特點,能用所學(xué)的知識解釋性染色體組成為XXY并伴有色盲的男孩形成的原因.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 2、$\frac{1}{9}$ | B. | 2、$\frac{1}{6}$ | C. | 3、$\frac{1}{6}$ | D. | 3、$\frac{1}{9}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
對照組 | 實驗組一 | 實驗組二 | 實驗組三 | 實驗組四 | ||
實驗處理 | 溫度/℃ | 36 | 36 | 36 | 31 | 25 |
相對濕度/% | 17 | 27 | 52 | 52 | 52 | |
實驗結(jié)果 | 光合速率/mgCO2•dm-2•h-1 | 11.1 | 15.1 | 22.1 | 23.7 | 20.7 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 分子量較大的蛋白質(zhì)中可能有20種A | |
B. | 蛋白質(zhì)功能的多樣性取決于A的多樣性 | |
C. | 蛋白質(zhì)中的N元素主要存在B中 | |
D. | 多肽中A的數(shù)目一般大于B的數(shù)目 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | A細胞處于有絲分裂后期,B細胞處于減數(shù)第一次分裂后期 | |
B. | A細胞內(nèi)有染色體8條,B細胞內(nèi)有同源染色體0對 | |
C. | 該生物體細胞的染色體數(shù)為8條 | |
D. | B細胞分裂產(chǎn)生的子細胞能直接與卵子結(jié)合 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 神經(jīng)遞質(zhì)通過主動運輸方式進行跨膜運輸 | |
B. | 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與細胞膜、核膜、高爾基體膜相連 | |
C. | 細胞完成分化以后,其細胞膜的通透性穩(wěn)定不變 | |
D. | 分泌蛋白合成越旺盛的細胞,其高爾基體膜成分的更新速度越快 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 基因重組只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,基因突變只發(fā)生在細胞分裂間期 | |
B. | 長期使用抗生素會導(dǎo)致細菌產(chǎn)生抗藥性變異 | |
C. | 單倍體育種就是通過花藥離體培養(yǎng)獲得純合體 | |
D. | 基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異都會導(dǎo)致堿基序列的改變 |
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